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N-cyclohexyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamide | 70584-30-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-cyclohexyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamide
英文别名
3,5-dimethylpyrazole-CO-NH-cyclohexyl;3,5-dimethyl-pyrazole-1-carboxylic acid cyclohexylamide;N-cyclohexyl-3,5-dimethylpyrazole-1-carboxamide
N-cyclohexyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamide化学式
CAS
70584-30-4
化学式
C12H19N3O
mdl
MFCD01175637
分子量
221.302
InChiKey
XOVCGYSQLCZGSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    庚酸N-cyclohexyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamide 在 magnesium triflate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以80%的产率得到N-cyclohexylheptanamide
    参考文献:
    名称:
    通过羧酸与嵌段异氰酸酯反应生成酰胺的催化剂体系
    摘要:
    鉴定了用于封端的异氰酸酯(封端剂二异丙胺和二甲基吡唑)和羧酸反应的催化剂。镁和某些情况下的钙盐被证明具有很高的催化活性。该反应以定量收率和优异的选择性产生酰胺,并且适合于涂料和一般化学目的。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.07.156
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-Dimethyl-pyrazole-1-carbothioic acid cyclohexylamide 在 mercury(II) oxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以70%的产率得到N-cyclohexyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Feid Allah; Soliman, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 12, p. 799 - 800
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rhodium(III)‐catalyzed Intermolecular Unactivated Secondary C( <i>sp</i> <sup>3</sup> )−H Bond Amidation Directed by 3,5‐dimethylpyrazole
    作者:Yanwei Wang、Hongxin Liu、Bin Li、Baiquan Wang
    DOI:10.1002/adsc.201801592
    日期:2019.4
    Rh(III)‐catalyzed intermolecular unactivated secondary C(sp3)−H bond amidation via nitrene insertion directed by 3,5‐dimethylpyrazole is reported. This procedure tolerates a broad substrate scope including chain and cyclic N‐alklyamides. Notably, the directing group 3,5‐dimethylpyrazole of chain N‐alkylamide substrates could be easily removed via cascade intermolecular amidation and intramolecular
    据报道,Rh(III)催化的分子间未活化的仲C(sp 3)-H键酰胺化反应是通过3,5-二甲基吡唑进行的氮插入而实现的。该程序可耐受广泛的底物范围,包括链状和环状N-烷基酰胺。值得注意的是,在一个锅中,通过级联分子间酰胺化和分子内环化,可以很容易地除去链状N-烷基酰胺底物的3,5-二甲基吡唑的导向基团,从而通过提高反应温度提供磺酰类。
  • Ardizzoia, G. Attilio; Angaroni, M. Angela; Monica, Girolamo La, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
    作者:Ardizzoia, G. Attilio、Angaroni, M. Angela、Monica, Girolamo La、Masciocchi, Norberto、Moret, Massimo
    DOI:——
    日期:——
  • FEID ALLAH HASSAN M.; SOLIMAN RAAFAT, PHARMAZIE, 1980, 35, NO 12, 799-800
    作者:FEID ALLAH HASSAN M.、 SOLIMAN RAAFAT
    DOI:——
    日期:——
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