1-[(E)-1-chloro-3-phenylpent-1-enyl]-4-fluorobenzene | 1133401-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-[(E)-1-chloro-3-phenylpent-1-enyl]-4-fluorobenzene
• CAS: 1133401-92-9
• 化学式: C₁₇H₁₆ClF
• 分子量: 274.765
• InChiKey: OUXCPQRSRCFXGJ-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙炔 、 1-苯丙醇 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-[(E)-1-chloro-3-phenylpent-1-enyl]-4-fluorobenzene 、
  参考文献：
  名称：

  通过直接的苄基醇和芳基炔烃的C–C键形成，有效而温和的铁介导的卤代烷烃的合成

  摘要：

  这项工作证明了一种有效而温和的方法，可通过使用50 mol％的FeCl 3 ·6H 2 O或FeBr通过在50°C下在CH 2 Cl 2中直接形成苄醇和芳基炔烃的C–C键形成各种取代的烯基卤化物。3。与使用过量的三卤化硼和化学计量的n- BuLi制备取代的烯基卤化物的系统相比，由于对环境有益的系统和原子效率，本方法将提供极好的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.013

文献信息

• An efficient and mild iron-mediated synthesis of alkenyl halides via direct C–C bond formation of benzyl alcohols and aryl alkynes
  作者：Zhong-Quan Liu、Jianguo Wang、Jie Han、Yankai Zhao、Bo Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.013

  日期：2009.3

  This work demonstrated an efficient and mild method for preparing various substituted alkenyl halides via direct C–C bond formation of benzyl alcohols and aryl alkynes in CH2Cl2 at 50 °C by using 50 mol % of FeCl3·6H2O or FeBr3. Compared with the systems using excessive boron trihalides and stoichiometric n-BuLi to prepare substituted alkenyl halides, the present procedure would provide an excellent

  这项工作证明了一种有效而温和的方法，可通过使用50 mol％的FeCl 3 ·6H 2 O或FeBr通过在50°C下在CH 2 Cl 2中直接形成苄醇和芳基炔烃的C–C键形成各种取代的烯基卤化物。3。与使用过量的三卤化硼和化学计量的n- BuLi制备取代的烯基卤化物的系统相比，由于对环境有益的系统和原子效率，本方法将提供极好的替代方法。