PHENYLPROPYL-3-MERCAPTOPROPIONATE | 107346-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PHENYLPROPYL-3-MERCAPTOPROPIONATE
• 英文别名: 3-phenylpropyl 3-sulfanylpropanoate
• CAS: 107346-82-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• 分子量: 224.324
• InChiKey: CKNVEFGGVOJWLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PHENYLPROPYL-3-MERCAPTOPROPIONATE 、 2-benzoyl-4-(4-bromophenyl)-1-phenylbut-2-ene-1,4-dione 在 甲酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以79%的产率得到3-phenylpropyl 3-{[4-benzoyl-2-(4-bromophenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]thio}propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种方便，直接，三组分的4-硫代芳基吡咯合成方法

  摘要：

  抽象的 已经开发了一种由一锅法由1，4-二烯，硫醇和甲酸铵合成4-硫代芳基吡咯的三组分策略。该反应通过1，4-二烯的顺序硫醇-迈克尔/帕尔-克诺尔反应进行，并形成一个新的C-S和两个C-N键。该操作简单的方案可以良好的产率直接获得具有游离NH的高度官能化的4-硫代芳基吡咯。通过将硫原子氧化成相应的亚砜和砜，证明了合成的4-硫代芳基吡咯的合成应用。 已经开发了一种由一锅法由1，4-二烯，硫醇和甲酸铵合成4-硫代芳基吡咯的三组分策略。该反应通过1，4-二烯的顺序硫醇-迈克尔/帕尔-克诺尔反应进行，并形成一个新的C-S和两个C-N键。该操作简单的方案可以良好的产率直接获得具有游离NH的高度官能化的4-硫代芳基吡咯。通过将硫原子氧化成相应的亚砜和砜，证明了合成的4-硫代芳基吡咯的合成应用。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690024
• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙醇 、 对甲苯磺酸 、 3-巯基丙酸 生成 PHENYLPROPYL-3-MERCAPTOPROPIONATE
  参考文献：
  名称：

  Thioalkanoic acid esters of phenylalkanols

  摘要：

  描述了根据以下结构定义的苯基烷醇的硫代烷酸酯：##STR1## 其中M代表来自1、2或3的整数；N为0、1或2；R1代表甲基或氢，R2代表甲基或氢。

  公开号：

  US04701548A1

文献信息

• Oxidative radical coupling of hydroquinones and thiols using chromic acid: one-pot synthesis of quinonyl alkyl/aryl thioethers
  作者：T. P. Adarsh Krishna、Sakthivel Pandaram、Suresh Chinnasamy、Andivelu Ilangovan

  DOI：10.1039/d0ra01519a

  日期：——

  An efficient, simple and practical protocol for one-pot sequential oxidative radical C–H/S–H cross-coupling of thiols with hydroquinones (HQs) and oxidation leading to the formation of quinonyl alkyl/aryl thioethers using H2CrO4 was developed. This cross-coupling of thiyl and aryl radicals offers mono thioethers in good to moderate yield and works well with a wide variety of thiols. Similarly, this

  开发了一种高效、简单且实用的方案，用于硫醇与氢醌 (HQ) 的一锅顺序氧化自由基 C–H/S–H 交叉偶联和氧化，从而使用 H 2 CrO 4形成醌基烷基/芳基硫醚。硫基和芳基的这种交叉偶联以良好至中等的产率提供单硫醚，并且与多种硫醇配合良好。同样，该方法适用于 2-氨基苯硫酚和 HQ 的偶联形成吩噻嗪-3-酮5a–c 。首次使用铬试剂观察到通过硫醚合成形成 C-S 键。对化合物5a–c药代动力学特性的理论研究表明，由于具有药物样特性，化合物5b与阿尔茨海默病 (AD) 相关的 AChE 靶位点强烈结合。
• An Expedient, Direct, Three-Component Approach for the Synthesis of 4-Thioarylpyrroles
  作者：Venkatachalam Rajeshkumar、Chinnaraj Neelamegam、Sambandam Anandan

  DOI：10.1055/s-0039-1690024

  日期：2019.11

  corresponding sulfoxide and sulfone. A three-component strategy for the synthesis of 4-thioarylpyrroles from 1,4-enediones, thiols, and ammonium formate in one-pot has been developed. The reaction proceeds through the sequential thiol-Michael/Paal–Knorr reaction of 1,4-enediones with the formation of one new C–S and two C–N bonds. The operationally simple protocol provides direct access to the highly functionalized

  抽象的 已经开发了一种由一锅法由1，4-二烯，硫醇和甲酸铵合成4-硫代芳基吡咯的三组分策略。该反应通过1，4-二烯的顺序硫醇-迈克尔/帕尔-克诺尔反应进行，并形成一个新的C-S和两个C-N键。该操作简单的方案可以良好的产率直接获得具有游离NH的高度官能化的4-硫代芳基吡咯。通过将硫原子氧化成相应的亚砜和砜，证明了合成的4-硫代芳基吡咯的合成应用。 已经开发了一种由一锅法由1，4-二烯，硫醇和甲酸铵合成4-硫代芳基吡咯的三组分策略。该反应通过1，4-二烯的顺序硫醇-迈克尔/帕尔-克诺尔反应进行，并形成一个新的C-S和两个C-N键。该操作简单的方案可以良好的产率直接获得具有游离NH的高度官能化的4-硫代芳基吡咯。通过将硫原子氧化成相应的亚砜和砜，证明了合成的4-硫代芳基吡咯的合成应用。
• Thioalkanoic acid esters of phenylalkanols
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：US04701548A1

  公开（公告）日：1987-10-20

  Described are thioalkanoic acid esters of phenylalkanols defined according to the structure: ##STR1## wherein M represents an integer selected from the group consisting of 1, 2 or 3; N is 0, 1 or 2; R.sub.1 represents methyl or hydrogen and R.sub.2 represents methyl or hydrogen.

  描述了根据以下结构定义的苯基烷醇的硫代烷酸酯：##STR1## 其中M代表来自1、2或3的整数；N为0、1或2；R1代表甲基或氢，R2代表甲基或氢。