1,3-diphenyl-1-pentene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,3-diphenyl-1-pentene
• 英文别名: (E)-pent-1-ene-1,3-diyldibenzene；(E)-1,3-diphenyl-1-pentene；[(E)-1-phenylpent-1-en-3-yl]benzene
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: FDBHTAMZHUJFHQ-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯丙醇 在 potassium phosphate 、 溴 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3-diphenyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  烯基硼酸作为亲核试剂的无过渡金属立体有择交叉偶联

  摘要：

  我们在此报告了仲烷基卤化物/甲磺酸盐和芳基/烯基硼酸之间的无过渡金属交叉偶联，以中等至良好的产率快速获得一系列非手性/手性偶联产物。首次使用烯基硼酸作为纯亲核试剂开发了立体特异性 SN2 型耦合，为立体特异性过渡金属催化的 C(sp(2))-C(sp(3)) 交叉耦合提供了一种有吸引力的替代方案。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06285

文献信息

• Palladium-Catalyzed Allylic Cross-Coupling Reactions of Primary and Secondary Homoallylic Electrophiles
  作者：Benjamin J. Stokes、Susanne M. Opra、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/ja305403s

  日期：2012.7.18

  cross-coupling of homoallylic tosylate substrates using boronic acids and pinacol esters is reported. The reaction uses 2-(4,5-dihydro-2-oxazolyl)quinoline (quinox) as a ligand and is performed at ambient temperature. The scope of the reaction is broad in terms of both the boronate transmetalating reagent and the substrate and includes secondary tosylates. Mechanistic studies support an alkene-mediated

  报道了使用硼酸和频哪醇酯的 Pd(0) 催化的高烯丙基甲苯磺酸酯底物的烯丙基交叉偶联。该反应使用 2-(4,5-二氢-2-恶唑基) 喹啉 (quinox) 作为配体并在环境温度下进行。就硼酸盐金属转移试剂和底物而言，反应范围很广，包括甲苯磺酸仲酯。机理研究支持未活化的初级和次级烷基甲苯磺酸盐的烯烃介导的 S(N)2 型立体转化氧化加成。
• A Highly Active and Reusable Self-Assembled Poly(Imidazole/Palladium) Catalyst: Allylic Arylation/Alkenylation
  作者：Shaheen M. Sarkar、Yasuhiro Uozumi、Yoichi M. A. Yamada

  DOI：10.1002/anie.201103799

  日期：2011.9.26

  Gobs of globules: A polymeric imidazole/acrylamide palladium catalyst, MPPI‐Pd (M=PdIICl and Pd0), was utilized for the allylic arylation/alkenylation of allylic esters with aryl/alkenylboronic acids and tetraaryl borates. Low catalyst loadings efficiently promoted the reaction with a catalytic turnover number of 20 000–1 250 000. The catalyst can be reused without loss of catalytic activity.

  小球小滴：聚合的咪唑/丙烯酰胺钯催化剂MPPI-Pd（M = Pd II Cl和Pd 0）用于芳基/烯基硼酸和四芳基硼酸酯的烯丙基酯的烯丙基芳基化/烯基化反应。较低的催化剂载量有效地促进了反应，催化转化数为20000-1250000。可以重复使用催化剂而不会损失催化活性。
• Self-Assembled Poly(imidazole-palladium): Highly Active, Reusable Catalyst at Parts per Million to Parts per Billion Levels
  作者：Yoichi M. A. Yamada、Shaheen M. Sarkar、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1021/ja210772v

  日期：2012.2.15

  uniformly dispersed in MEPI-Pd. MEPI-Pd was utilized for the allylic arylation/alkenylation/vinylation of allylic esters and carbonates with aryl/alkenylboronic acids, vinylboronic acid esters, and tetraaryl borates. Even 0.8-40 mol ppm Pd of MEPI-Pd efficiently promoted allylic arylation/alkenylation/vinylation in alcohol and/or water with a catalytic turnover number (TON) of 20,000-1,250,000. Furthermore

  金属酶是必不可少的蛋白质，具有促进高效酶促反应的重要活性。为了确保安全、无毒、可持续化学和绿色有机合成的催化活性、稳定性和可重复使用性，开发金属酶启发的聚合物负载金属催化剂非常重要。在这里，我们提出了一种受金属酶启发的聚（咪唑-丙烯酰胺）和钯物种的高活性、可重复使用、自组装催化剂，并将我们的卷积方法应用于聚合物金属催化剂的制备。因此，通过 (NH(4))(2)PdCl(4) 和聚[(N-乙烯基咪唑)-co-(N-异丙基丙烯酰胺)(5)] 在甲醇-水溶液中，在 80 °C 下放置 30 分钟。SEM观察表明MEPI-Pd具有球状聚集的自组装结构。TEM 观察和 XPS 和 EDX 分析表明 PdCl(2) 和 Pd(0) 纳米粒子均匀分散在 MEPI-Pd。MEPI-Pd 用于烯丙基酯和碳酸酯与芳基/烯基硼酸、乙烯基硼酸酯和四芳基硼酸酯的烯丙基芳基化/烯基化/乙烯基化。甚至 0.8-40 mol
• Direct Copper‐Free Domino Conjugate Addition‐Cycloallylation using Organozinc Reagents
  作者：Venukrishnan Komanduri、Fernando Pedraza、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/adsc.200800242

  日期：2008.7.7

  The Direct Approach: Enones possessing appendant allylic carbonates react directly with diorganozinc reagents in the presence of zinc diiodide [ZnI(2)] to provide 5- and 6-membered ring products of tandem or domino conjugate addition-cycloallylation in good to excellent yield. In a related copper-free transformation, allylic carbonates are found to engage in direct allylic substitution with diorganozinc

  直接方法：具有附加烯丙基碳酸酯的烯酮在二碘化锌 [ZnI(2)] 存在下直接与二有机锌试剂反应，以提供串联或多米诺共轭加成环烯丙基化的 5 和 6 元环产物，产率非常好。在相关的无铜转化中，发现烯丙基碳酸酯与二有机锌试剂直接进行烯丙基取代。
• Pd(quinox)-catalyzed allylic relay Suzuki reactions of secondary homostyrenyl tosylates via alkene-assisted oxidative addition
  作者：Benjamin J. Stokes、Amanda J. Bischoff、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1039/c4sc00602j

  日期：——

  relay Suzuki cross-coupling reactions of secondary alkyl tosylates, featuring a sterically-hindered oxidative addition and precise control of β-hydride elimination, are reported. The identification of a linear free energy relationship between the relative rates of substrate consumption and the electronic nature of the substrate alkene suggests that the oxidative addition requires direct alkene involvement

  据报道，Pd 催化的甲苯磺酸仲烷基酯的烯丙基继电器 Suzuki 交叉偶联反应具有空间位阻氧化加成和β-氢化物消除的精确控制。底物消耗的相对速率与底物烯烃的电子性质之间线性自由能关系的确定表明氧化加成需要烯烃的直接参与。烷基链长度对反应结果影响的研究支持螯合控制的氧化加成。