3-benzoyl-6-chloro-2H-chromen-2-one | 3542-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-6-chloro-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-Benzoyl-6-chlorochromen-2-one
• CAS: 3542-65-2
• 化学式: C₁₆H₉ClO₃
• 分子量: 284.699
• InChiKey: OLLGFWQKIPAPII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C
• 沸点：
  480.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-6-chloro-2H-chromen-2-one 在 羟胺 作用下， 生成 6-chloro-3-(α-hydroxyimino-benzyl)-coumarin
  参考文献：
  名称：

  Pandya; Pandya, Agra University Journal of Research, Science, 1955, vol. 4, p. 345,346, 352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 5-氯代水杨醛 在 L-脯氨酸 作用下， 反应 0.67h， 以92%的产率得到3-benzoyl-6-chloro-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted Coumarins: An Efficient Green Approach Using L-proline as Catalyst in Triethanolamine Medium

  摘要：

  在绿色条件下，采用 Knoevenagel 方法从水杨醛 1 和活性亚甲基化合物 2 非常高效地合成了 3-取代香豆素。研究了催化剂和溶剂对这种缩合反应的影响。结果发现，L-脯氨酸是该反应的最佳催化剂，三乙醇胺是最佳反应介质。

  DOI：

  10.2174/1570178611666140512215136

文献信息

• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
• Synthesis and selective human monoamine oxidase inhibition of 3-carbonyl, 3-acyl, and 3-carboxyhydrazido coumarin derivatives
  作者：Daniela Secci、Simone Carradori、Adriana Bolasco、Paola Chimenti、Matilde Yáñez、Francesco Ortuso、Stefano Alcaro

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.07.017

  日期：2011.10

  Several 3-carbonyl (1–26), 3-acyl (27–52), and 3-carboxyhydrazido (53–58) coumarins have been synthesized in high yields (72–99%) and tested in vitro for their human monoamine oxidase A and B (hMAO-A and hMAO-B) inhibitory activity. Different substituents on the coumarin nucleus were evaluated for their effect on biological activity and isoform selectivity. Substitution at position C7 of the 3-ethyl

  几个-3-羰基（1 - 26），3-酰基（27 - 52），和3- carboxyhydrazido（53 - 58）香豆素已经以高收率（72-99％）合成并测试在体外对它们的人类单胺氧化酶A和B（hMAO-A和hMAO-B）的抑制活性。评价了香豆素核上的不同取代基对生物活性和同工型选择性的影响。对于使用IC 50获得高效且选择性的hMAO-B抑制剂而言，在3-乙酯香豆素环的C7位取代或在C3引入肼基取代基很重要。值在纳摩尔范围内。一些衍生物也进行了稳定性测试，在体外没有化​​学裂解。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTOAMORCEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015036910A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Disclosed are oxime ester compounds which have specific benzo (unsaturated 5-membered ring)-carbonyl group and their use as photoinitiators in photopolymerizable compositions, in particular in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  披露的是具有特定苯并（不饱和五元环）-羰基基团的肟酯化合物及其作为光聚合组合物中的光引发剂的使用，特别是在显示应用的抗蚀剂配方中，例如液晶显示（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• [EN] POLYMERIZABLE COMPOSITION COMPRISING AN OXIME SULFONATE AS THERMAL CURING AGENT<br/>[FR] COMPOSITION POLYMÉRISABLE COMPRENANT UN SULFONATE D'OXIME EN TANT QU'AGENT DE DURCISSEMENT THERMIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012101245A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to a polymerizable composition comprising at least one ethylenically unsaturated, polymerizable compound and at least one oxime sulfonate compound of the formula (I) QAaBbCc where a is 0, 1, 2, 3, 4 or 6, b is 0, 1, 2, 3, 4 or 6, and c is 0, 1, 2, 3, 4 or 6, where the sum of a + b + c is 1, 2, 3, 4 or 6 where (A) is a group (B) is a group (C) is a group where # denotes the point of attachment to Q; X is S or NR14 and Q, R1, R2, R3 and R14 are as defined in claim 1 and in the description. The present invention also relates to the use of the this composition, to novel oxime sulfonates and the use of the oxime sulfonates as thermal curing promoter.

  本发明涉及一种可聚合的组成，包括至少一种乙炔基不饱和的可聚合化合物和至少一种具有公式（I）QAaBbCc的亚硝基亚磺酸酯化合物，其中a为0、1、2、3、4或6，b为0、1、2、3、4或6，c为0、1、2、3、4或6，其中a+b+c的总和为1、2、3、4或6，其中（A）是一个基团，（B）是一个基团，（C）是一个基团，其中#表示与Q连接的点；X是S或NR14，Q、R1、R2、R3和R14如权利要求1和说明书中所定义。本发明还涉及使用这种组成物，新型亚硝基亚磺酸酯及其作为热固化促进剂的应用。