摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl 2-(3-nitrophenyl)quinoline-4-carboxylate | 95201-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-(3-nitrophenyl)quinoline-4-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 2-(3-nitrophenyl)quinoline-4-carboxylate化学式
CAS
95201-23-3
化学式
C18H14N2O4
mdl
——
分子量
322.32
InChiKey
GFSAIXUSFBRGPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-(3-nitrophenyl)quinoline-4-carboxylate盐酸 作用下, 以98%的产率得到2-(3-nitro-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiviral activity of 2-[aryl(hetaryl)]quinoline-4-carboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00758458
  • 作为产物:
    描述:
    N-[(E)-(3-nitrophenyl)methylene]aniline丙炔酸乙酯过氧化二碳酸二异丙酯 作用下, 以 为溶剂, 以35%的产率得到Ethyl 2-(3-nitrophenyl)quinoline-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    芳亚胺基与炔烃反应的芳环化反应:喹啉的新合成
    摘要:
    描述了一种易于实现的芳族芳香化反应,涉及芳基酰亚胺基与炔烃反应生成喹啉。
    DOI:
    10.1039/c39840001320
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ethyl lactate-involved three-component dehydrogenative reactions: biomass feedstock in diversity-oriented quinoline synthesis
    作者:Lu Yang、Jie-Ping Wan
    DOI:10.1039/d0gc00738b
    日期:——
    Three-component reactions of ethyl/methyl lactate, anilines and aldehydes providing quinolines have been developed via simple iron(III) chloride catalysis without using an additional organic medium or external oxidant. This three-component protocol shows high efficiency and broad substrate tolerance, allowing quick access to diverse quinoline products under neat reaction conditions. The results reported
    通过简单的氯化铁(III)催化反应,无需使用额外的有机介质或外部氧化剂,即可开发出乙基/乳酸甲酯,苯胺和醛提供喹啉的三组分反应。该三组分方案显示出高效率和广泛的底物耐受性,可以在纯净的反应条件下快速获得各种喹啉产物。本文报道的结果揭示了绿色生物质原料在有价值的有机产物的清洁合成中的重要新应用。
  • BELENKAYA R. S.; BOREKO E. I.; ZEMTSOVA M. N.; KALININA M. I.; TIMOFEEVA +, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15 HO 3, 29-35
    作者:BELENKAYA R. S.、 BOREKO E. I.、 ZEMTSOVA M. N.、 KALININA M. I.、 TIMOFEEVA +
    DOI:——
    日期:——
  • LEARDINI, R.;PEDULLI, G. F.;TUNDO, A.;ZANARDI, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 20, 1320-1321
    作者:LEARDINI, R.、PEDULLI, G. F.、TUNDO, A.、ZANARDI, G.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and antiviral activity of 2-[aryl(hetaryl)]quinoline-4-carboxylic acids
    作者:R. S. Belen'kaya、E. I. Boreko、M. N. Zemtsova、M. I. Kalinina、M. M. Timofeeva、P. L. Trakhtenberg、V. M. Chelnov、A. E. Lipkin、V. I. Votyakov
    DOI:10.1007/bf00758458
    日期:1981.3
  • Aromatic annelation by reaction of arylimidoyl radicals with alkynes: a new synthesis of quinolines
    作者:Rino Leardini、Gian Franco Pedulli、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi
    DOI:10.1039/c39840001320
    日期:——
    An easily effected aromatic annelation is described, involving the reaction of arylimidoyl radicals with alkynes to give quinolines.
    描述了一种易于实现的芳族芳香化反应,涉及芳基酰亚胺基与炔烃反应生成喹啉。
查看更多