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ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylate | 92566-64-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylate
英文别名
2-(3,4-dichloro-phenyl)-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester;2-(3,4-Dichlor-phenyl)-chinolin-4-carbonsaeure-aethylester
ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylate化学式
CAS
92566-64-8
化学式
C18H13Cl2NO2
mdl
——
分子量
346.213
InChiKey
QYFLSPGSHGACAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    490.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    α-(2-Piperidyl)-2-aryl-4-quinolinemethanols1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01216a087
  • 作为产物:
    描述:
    乳酸乙酯苯胺3,4-二氯苯甲醛 在 iron(III) chloride 作用下, 反应 12.0h, 以77%的产率得到ethyl 2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    乳酸乙酯涉及的三组分脱氢反应:面向多样性的喹啉合成中的生物质原料
    摘要:
    通过简单的氯化铁(III)催化反应,无需使用额外的有机介质或外部氧化剂,即可开发出乙基/乳酸甲酯,苯胺和醛提供喹啉的三组分反应。该三组分方案显示出高效率和广泛的底物耐受性,可以在纯净的反应条件下快速获得各种喹啉产物。本文报道的结果揭示了绿色生物质原料在有价值的有机产物的清洁合成中的重要新应用。
    DOI:
    10.1039/d0gc00738b
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文献信息

  • US4684652A
    申请人:——
    公开号:US4684652A
    公开(公告)日:1987-08-04
  • US4711890A
    申请人:——
    公开号:US4711890A
    公开(公告)日:1987-12-08
  • α-(2-Piperidyl)-2-aryl-4-quinolinemethanols<sup>1</sup>
    作者:Ronald F. Brown、Thomas L. Jacobs、S. Winstein、Milton C. Kloetzel、Earl C. Spaeth、Warner H. Florsheim、John H. Robson、Edward F. Levy、George M. Bryan、Alan B. Magnusson、Stanley J. Miller、Melvin L. Ott、Joseph A. Terek
    DOI:10.1021/ja01216a087
    日期:1946.12
  • Ethyl lactate-involved three-component dehydrogenative reactions: biomass feedstock in diversity-oriented quinoline synthesis
    作者:Lu Yang、Jie-Ping Wan
    DOI:10.1039/d0gc00738b
    日期:——
    Three-component reactions of ethyl/methyl lactate, anilines and aldehydes providing quinolines have been developed via simple iron(III) chloride catalysis without using an additional organic medium or external oxidant. This three-component protocol shows high efficiency and broad substrate tolerance, allowing quick access to diverse quinoline products under neat reaction conditions. The results reported
    通过简单的氯化铁(III)催化反应,无需使用额外的有机介质或外部氧化剂,即可开发出乙基/乳酸甲酯,苯胺和醛提供喹啉的三组分反应。该三组分方案显示出高效率和广泛的底物耐受性,可以在纯净的反应条件下快速获得各种喹啉产物。本文报道的结果揭示了绿色生物质原料在有价值的有机产物的清洁合成中的重要新应用。
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