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Methyl 3-[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenoxy]thiophene-2-carboxylate | 91041-23-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 3-[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenoxy]thiophene-2-carboxylate
英文别名
——
Methyl 3-[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenoxy]thiophene-2-carboxylate化学式
CAS
91041-23-5
化学式
C13H10F3NO3S
mdl
——
分子量
317.289
InChiKey
RTZDUKYCHAEFFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    97-98 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    372.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 3-[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenoxy]thiophene-2-carboxylatedimsyl sodium 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.25h, 以86%的产率得到7-(trifluoromethyl)-5H-thieno[3,2-b][1,5]benzoxazepin-4-one
    参考文献:
    名称:
    10-(4-甲基-1-哌嗪基)噻吩并[3,2- b ] [1,5]苯并x氮平的合成
    摘要:
    从3-羟基噻吩-2-羧酸甲酯开始合成了一系列标题化合物。其与2,4-二硝基氯苯的缩合通过化合物4e提供了一种通过重氮盐反应引入7-取代基的方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220542
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-硝基三氟甲苯 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 100.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 Methyl 3-[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenoxy]thiophene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    10-(4-甲基-1-哌嗪基)噻吩并[3,2- b ] [1,5]苯并x氮平的合成
    摘要:
    从3-羟基噻吩-2-羧酸甲酯开始合成了一系列标题化合物。其与2,4-二硝基氯苯的缩合通过化合物4e提供了一种通过重氮盐反应引入7-取代基的方法。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220542
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文献信息

  • Highly selective transfer hydrogenation of functionalised nitroarenes using cobalt-based nanocatalysts
    作者:Rajenahally V. Jagadeesh、Debasis Banerjee、Percia Beatrice Arockiam、Henrik Junge、Kathrin Junge、Marga-Martina Pohl、Jörg Radnik、Angelika Brückner、Matthias Beller
    DOI:10.1039/c4gc00731j
    日期:——
    as dyes, pigments, pharmaceuticals and agrochemicals. The chemoselective catalytic reduction of nitro compounds represents the most important and prevalent process for the manufacture of functionalized anilines. Consequently, the development of selective catalysts for the reduction of nitro compounds in the presence of other reducible groups is a major challenge and is crucial. In this regard, herein
    苯胺是合成多种化学品(例如染料,颜料,药物和农用化学品)的重要原料。硝基化合物的化学选择性催化还原代表了功能化苯胺生产的最重要和最普遍的过程。因此,开发在其他可还原基团存在下还原硝基化合物的选择性催化剂是一个重大挑战,也是至关重要的。在这方面,我们在此表明​​氧化钴(Co 3 O 4由钴-菲咯啉配合物在碳上热解制备的基于-NGr @ C)的纳米材料构成了高度选择性的催化剂,用于使用甲酸作为氢源将硝基芳烃氢化成苯胺。使用这些催化剂,一系列结构多样且功能化的硝基芳烃已被还原为苯胺,具有前所未有的化学选择性,可耐受卤化物,烯烃,醛,酮,酯,酰胺和腈的官能团。
  • Nanoscale Fe <sub>2</sub> O <sub>3</sub> -Based Catalysts for Selective Hydrogenation of Nitroarenes to Anilines
    作者:Rajenahally V. Jagadeesh、Annette-Enrica Surkus、Henrik Junge、Marga-Martina Pohl、Jörg Radnik、Jabor Rabeah、Heming Huan、Volker Schünemann、Angelika Brückner、Matthias Beller
    DOI:10.1126/science.1242005
    日期:2013.11.29
    cobalt precursor can be activated for asymmetric hydrogenation catalysis by using the traditional ligands developed for the precious metals. Zuo et al. (p. 1080) focused on iron, demonstrating a highly effective asymmetric transfer hydrogenation catalyst that uses a ligand rationally designed after careful mechanistic study. Jagadeesh et al. (p. 1073) prepared supported iron catalysts that selectively reduce
    更轻的加氢催化剂 酶已经发展到可以使用丰富的金属(如铁、钴和镍)进行氧化还原催化。然而,合成催化通常依赖于这些元素的稀有、较重的亲戚:钌、铑、铱、钯和铂(参见布洛克的观点)。弗里德菲尔德等人。(p. 1076) 使用高通量筛选表明,通过使用为贵金属开发的传统配体,可以激活正确的钴前体以进行不对称氢化催化。左等人。(p. 1080) 专注于铁,展示了一种高效的不对称转移氢化催化剂,它使用经过仔细机理研究后合理设计的配体。贾加迪什等人。(p. 1073) 制备了负载铁催化剂,可选择性地将芳环上的硝基取代基还原为胺,从而促进广泛的苯胺衍生物的制备。氧化铁催化剂在许多其他敏感化学取代基的存在下选择硝基进行还原。[另请参阅 Bullock 的观点] 苯胺(精细化工、农用化学品和制药行业的关键中间体)的生产依赖于贵金属催化剂,该催化剂在其他易于还原的官能团存在的情况下选择性地氢化芳基硝基。在此,我们报告了方便且稳定的氧化铁
  • Highly active heterogeneous hydrogenation catalysts prepared from cobalt complexes and rice husk waste
    作者:Felix Unglaube、Janina Schlapp、Antje Quade、Jan Schäfer、Esteban Mejía
    DOI:10.1039/d2cy00005a
    日期:——
    the hydrogenation of nitro groups in aromatic and aliphatic substrates. A remarkable selectivity towards nitro groups was found in the presence of various reactive functionalities, including halogens, carbonyls, borates, and nitriles. Apart from their excellent activity and selectivity, these catalysts showed remarkable stability, allowing their easy recovery and multiple reuse without requiring re-activation
    农业废弃物的利用和增值是实施可持续经济以减少人类活动在地球上的环境足迹的关键战略。这项工作描述了使用来自农业废弃物的稻壳 (RH) 来制备用于还原硝基化合物的高活性催化剂。RH 用各种带有 N 供体配体的钴复合物浸渍,然后热解并用碱蚀刻所得复合物以去除二氧化硅域。采用IR、AAS、ICP-OES、XRD、BET、XPS和SEM等技术对制备材料的组成和形貌进行了研究。该材料在芳香族和脂肪族底物的硝基氢化中表现出优异的活性和选择性。在各种反应性官能团(包括卤素、羰基、硼酸盐和腈)的存在下,发现了对硝基的显着选择性。除了出色的活性和选择性外,这些催化剂还表现出显着的稳定性,使其易于回收和多次重复使用,无需重新活化。
  • Nitrogen-Doped Graphene-Activated Iron-Oxide-Based Nanocatalysts for Selective Transfer Hydrogenation of Nitroarenes
    作者:Rajenahally V. Jagadeesh、Kishore Natte、Henrik Junge、Matthias Beller
    DOI:10.1021/cs501916p
    日期:2015.3.6
    Nanoscaled iron oxides on carbon were modified with nitrogen-doped graphene (NGr) and found to be excellent catalysts for the chemoselective transfer hydrogenation of nitroarenes to anilines. Under standard reaction conditions, a variety of functionalized and structurally diverse anilines, which serve as key building blocks and central intermediates for fine and bulk chemicals, were synthesized in good to excellent yields.
  • CORRAL, C.;LISSAVETZKY, J.;VALDEOLMILLOS, A. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1349-1352
    作者:CORRAL, C.、LISSAVETZKY, J.、VALDEOLMILLOS, A. M.
    DOI:——
    日期:——
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