2-tert-butyl-4-methyl-5-ethoxy-1,3-oxazole | 1401015-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-methyl-5-ethoxy-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-Tert-butyl-5-ethoxy-4-methyl-1,3-oxazole；2-tert-butyl-5-ethoxy-4-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 1401015-55-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: GGLPLBXJODWRQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乳酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.55h， 生成 2-tert-butyl-4-methyl-5-ethoxy-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  从α-三氟乙氧基酯和腈中快速微波辅助合成5-烷氧基恶唑

  摘要：

  据报道，从易于获得的α-三氟乙氧基/羟基酯1和腈中，可以快速，普遍地获得各种取代的5-烷氧基恶唑2（即R 1，R 2 =烷基，苯基），产率高（41-76％）。示出了环化的多功能性，其对于一系列对甲磺酸酯上的三氟甲磺酸酯具有高选择性的底物，并证明与敏感的官能团相容。为了说明这种转变，最近分离出的羟基吡啶甲基多juguinate 4的第一个合成过程是通过5-烷氧基恶唑和丙烯酸的杂Diels-Alder反应，然后进行原脱羧反应，分四个步骤完成的。

  DOI：

  10.1021/jo301527t

文献信息

• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20150210690A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula I: where R 1 -R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下式I的化合物： 其中R1-R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10005740B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula I: where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  一方面，本发明涉及具有式 I 的化合物： 其中 R1-R6 如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有肾酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• US9593110B2
  申请人：——

  公开号：US9593110B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• US9585882B2
  申请人：——

  公开号：US9585882B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• US9783507B2
  申请人：——

  公开号：US9783507B2

  公开（公告）日：2017-10-10