(rac)-toluene-4-sulphonic acid 2-[({4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenylcarbamoyl}-methyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-1-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yloxymethyl]-ethyl ester | 850834-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (rac)-toluene-4-sulphonic acid 2-[({4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenylcarbamoyl}-methyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-1-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yloxymethyl]-ethyl ester
• 英文别名: [1-[[2-[4-[3-[(2-Methoxyphenyl)methoxy]propoxy]anilino]-2-oxoethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]oxy]propan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate；[1-[[2-[4-[3-[(2-methoxyphenyl)methoxy]propoxy]anilino]-2-oxoethyl]-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]oxy]propan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 850834-30-9
• 化学式: C₄₈H₅₇N₃O₁₂S₂
• 分子量: 932.125
• InChiKey: ZLWUEUNBYBTOEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-toluene-4-sulphonic acid 2-[({4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenylcarbamoyl}-methyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-1-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yloxymethyl]-ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (rac)-1-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-6-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yloxymethyl]-4-(toluene-4-sulfonyl)-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种一般式(I)和(II)的新型哌嗪衍生物，其取代基定义如详细描述中所示。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并具有高效性。

  公开号：

  WO2005037803A1
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-2-{2-hydroxy-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yloxy]-propylamino}-N-{4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenyl}-acetamide 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (rac)-toluene-4-sulphonic acid 2-[({4-[3-(2-methoxy-benzyloxy)-propoxy]-phenylcarbamoyl}-methyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-1-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-yloxymethyl]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  描述了一种一般式(I)和(II)的新型哌嗪衍生物，其取代基定义如详细描述中所示。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并具有高效性。

  公开号：

  WO2005037803A1

文献信息

• Piperazinderivate zur inhibition von Beta-Sekretase, Cathepsin D, Plasmepsin ll und HIV-Protease und zur Behandlung von Malaria, Alzheimer und AIDS
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1707206A1

  公开（公告）日：2006-10-04

  Es wird die Verwendung substituierter Piperazine der allgemeinen Formeln (I) und (II) mit den Substituentenbedeutungen wie sie in der Beschreibung näher erläutert sind als Beta-Sekretase-, Cathepsin D-, Plasmepsin II- und/oder HIV-Protease-Hemmer beschrieben.

  通式(I)和(II)的取代哌嗪的用途 作为β-分泌酶、D-酪蛋白酶、胰蛋白酶 II 和/或 HIV 蛋白酶抑制剂。