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methyl (S)-(1-azidopropan-2-yl)carbamate | 1269440-59-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (S)-(1-azidopropan-2-yl)carbamate
英文别名
(S)-methyl 1-azidopropan-2-ylcarbamate;methyl N-[(2S)-1-azidopropan-2-yl]carbamate
methyl (S)-(1-azidopropan-2-yl)carbamate化学式
CAS
1269440-59-6
化学式
C5H10N4O2
mdl
——
分子量
158.16
InChiKey
JSLYKJSBKICCAQ-BYPYZUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    52.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (S)-(1-azidopropan-2-yl)carbamate四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气sodium carbonate三乙胺三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇二氯甲烷乙酸乙酯异丙醇甲苯 为溶剂, -5.0~125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 81.67h, 生成 康奈非尼
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    摘要:
    这项发明提供了一类新型的化合物,其化学式为1,包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或障碍的方法,特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。
    公开号:
    WO2011025927A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (S)-(l-hydroxypropan-2-yl)carbamate 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 methyl (S)-(1-azidopropan-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-CYCLYL-SULFONAMIDES USEFUL FOR INHIBITING RAF
    [FR] N-CYCLYL-SULFONAMIDES UTILES POUR INHIBER RAF
    摘要:
    本披露提供了公式I(公式I)的化合物及其药物可接受的盐。其中变量,例如R1-R4和Z在此处定义。Y是Y是(II)。公式I的某些化合物对由BRAFV600E单体黑色素瘤细胞(A375或SK-MEL-239)、p61-BRAFV600E二聚体剪接变体黑色素瘤细胞(SK-MEL-239-C4)以及结直肠癌(RKO)和肺癌(A549)细胞驱动的耐药肿瘤细胞株具有高度的效力,并且在小鼠肿瘤模型中显示出高度理想的药理特性。
    公开号:
    WO2022036176A1
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文献信息

  • COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Huang Shenlin
    公开号:US20110306625A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.
    本发明提供了一类新型化合物,包括这些化合物的药物组成物,以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或疾病的方法,特别是涉及B-Raf异常活化的疾病或疾病的方法。
  • Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
    申请人:Huang Shenlin
    公开号:US08501758B2
    公开(公告)日:2013-08-06
    The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of B-Raf.
    本发明提供了一种新型化合物的类别,包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物的方法,用于治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或障碍,特别是涉及B-Raf异常激活的疾病或障碍。
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