N-benzylcinchonidinum chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 金鸡纳生物碱
• 英文名称: N-benzylcinchonidinum chloride
• 英文别名: N-benzyl quininium chloride；N-benzylquininium chloride；BnQN+Cl-；QUIBEC；PTC；(R)-[(2S,4S,5R)-1-benzyl-5-ethenyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol;chloride
• 化学式: C₂₇H₃₁N₂O₂*Cl
• 分子量: 451.008
• InChiKey: JYDIJFKNXHPWBJ-UNGVVQABSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 、 N-benzylcinchonidinum chloride 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C₂₇H₃₁N₂O₂⁽¹⁺⁾*C₇H₇O₂^(1-)
  参考文献：
  名称：

  （三氟甲基）三甲基硅烷和酰基硅烷直接一锅法制备二氟醛醇的Brook / Elimination / Aldol反应顺序

  摘要：

  据报道，有一种方法可以直接从Ruppert-Prakash试剂，酰基三甲基硅烷和醛一锅制备二氟羟醛。该过程由催化量的铵盐引发，涉及在酰基硅烷中添加（三氟甲基）三甲基硅烷，然后进行布鲁克重排，并消除促进后续羟醛反应的氟阴离子。描述了由四丁基三氟三苯基硅酸铵催化的高效外消旋反应，以及我们对不对称形式的首次尝试。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500849
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 奎宁 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-benzylcinchonidinum chloride
  参考文献：
  名称：

  钴介导的 C2 和 C1 二烯的对映选择性合成

  摘要：

  由活性中间体 [{η(5)-((t)BuMe(2)Si)C(5)H(4) 介导的具有五元、六元和七元环烯酮的降冰片烯和降冰片二烯的不对称 CH 官能化)}Co(NO)(2)] 被报道。一种源自对映纯铵盐和 NaHMDS 的新型碱混合物用作手性来源，C(s) 烯烃的这种对映选择性去对称化已应用于 C(2)-和 C(1)-对称二烯的不对称合成配体具有高区域选择性（3.7-20:1 anti/syn）、近乎完美的非对映选择性（>99:1 dr）和高对映选择性（90-96% ee）。

  DOI：

  10.1021/ja107968c
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl N-[furan-2-yl-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]carbamate 在 ruthenium trichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 cesium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 N-benzylcinchonidinum chloride 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 43.59h， 生成 (S)-methyl 3-amino-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  催化相转移Aza-Henry反应对对苯二甲酸（2S）-2,3-二氨基丙酸酯的高度对映选择性合成

  摘要：

  富含对映异构体的正交保护的不同（2 S）-2,3-二氨基丙酸酯和非天然呋喃基取代的（叔丁氧基）羰基（Boc）以及（苄氧基）羰基（Cbz）保护的氨基酸酯的合成对映选择性的氮杂-亨利反应的手段。该方案的关键特征是有机催化作为手性的来源，以确保高对映选择性。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100013

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Synthesis of β-Aryl-β-isocyano Esters
  作者：Fabio Morana、Andrea Basso、Marco Bella、Renata Riva、Luca Banfi

  DOI：10.1002/adsc.201200140

  日期：2012.8.13

  malonates to in situ generated N-formylimines of aromatic aldehydes was achieved under phase-transfer catalysis using Cinchona alkaloids-derived quaternary ammonium salts. The resulting β-formamidomalonates have been efficiently converted into β-aryl-β-isocyano esters. Their utility in the multicomponent Ugi reaction with chiral cyclic imines has been demonstrated.

  在使用金鸡纳生物碱衍生的季铵盐的相转移催化下，丙二酸酯向原位生成的芳族醛的N-甲酰亚胺不对称加成反应。所得的β-甲酰胺基甲酸酯已经有效地转化为β-芳基-β-异氰基酯。已经证明了它们在与手性环状亚胺的多组分Ugi反应中的效用。
• Gypsum board with a fluorine-containing antifungal agent
  申请人：Toreki William

  公开号：US20090104144A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A novel gypsum board having improved antifungal properties is disclosed. The board comprises a gypsum core, front and back paper facings, and a polymeric antifungal agent effective at inhibiting fungal growth. A preferred polymeric antifungal agent is polyDADMAC or polyTMMC. The novel gypsum board further comprises a non-polymeric antifungal agent comprising a fluorine-containing quaternary ammonium compound. Preferred non-polymeric ammonium compounds include Tetra-n-butylammonium fluoride and Tetraethylammonium fluoride. The polymeric antifungal agent can be present in the gypsum core and/or on one or both of the paper facings. The non-polymeric antifungal agent may be encapsulated in a material or ionically associated with the polymeric antifungal agent to allow releases of the non-polymeric antifungal agent over time and/or upon exposure to moisture. Methods for preparing the aforementioned novel gypsum board are also disclosed.

  揭示了一种具有改进抗真菌性能的新型石膏板。该板包括石膏芯、正面和背面纸面以及一种聚合物抗真菌剂，有效地抑制真菌生长。首选的聚合物抗真菌剂是聚DADMAC或聚TMMC。该新型石膏板还包括一种非聚合物抗真菌剂，包括含氟季铵化合物。首选的非聚合物铵化合物包括四正丁基氟化铵和四乙基氟化铵。聚合物抗真菌剂可以存在于石膏芯中和/或在正面和/或背面纸面的一侧或两侧。非聚合物抗真菌剂可以封装在材料中或离子地与聚合物抗真菌剂结合，以允许随时间释放非聚合物抗真菌剂和/或在暴露于湿气时释放。还公开了制备上述新型石膏板的方法。
• Processes for preparing and purifying carbostyril compounds such as aripiprazole and 7-(4-halobutoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinones
  申请人：Naddaka Vladimir

  公开号：US20060079689A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention provides several improved processes for preparing aripiprazole, wherein the first step comprising reacting 7-HQ with a 1,4-disubstituted-butane in biphasic reaction mixture or in a single phase solvent to obtain a 7-(4-halobutoxy)-3,4-dihydro-(1H)-quinolinone (7-HBQ) and the second step comprising reacting the 7-HBQ and 1-(2,3-dichlorophenyl)piperazine or an acid addition salt thereof in a biphasic reaction medium containing water and a water-immiscible solvent to obtain aripiprazole. Also provided are methods of purifying the 7-HBQs and aripiprazole.

  本发明提供了几种改进的阿立哌唑制备过程，其中第一步包括将7-羟基喹啉与1,4-二取代丁烷在两相反应混合物中或在单相溶剂中反应，以获得7-(4-卤丁氧基)-3,4-二氢-(1H)-喹啉酮（7-HBQ），第二步包括将7-HBQ与1-(2,3-二氯苯基)哌嗪或其酸盐在含水和水不相溶溶剂的两相反应介质中反应，以获得阿立哌唑。还提供了纯化7-HBQ和阿立哌唑的方法。
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING VALSARTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ POUR PRÉPARER DU VALSARTAN
  申请人：KRKA D D NOVO MESTO

  公开号：WO2011124655A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to an improved process for the preparation of valsartan wherein the cycloaddition reaction is performed is an ether as reaction solvent, with a metal salt azide and in the present of zinc halides.

  该发明涉及一种改进的制备缬沙坦的工艺，其中环加成反应在醚溶剂中进行，使用金属盐叠氮化物，并在锌卤化物存在下进行。
• Process for preparing quetiapine fumarate
  申请人：Kansal Vinod Kumar

  公开号：US20080241949A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided is an improved synthesis of quetiapine and pharmaceutically acceptable salts.

  提供了喹硫平和药用可接受盐的改进合成方法。