(R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1R,2S,4R)-quinuclidin-2-yl)methanol | 26013-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1R,2S,4R)-quinuclidin-2-yl)methanol
• 英文别名: desvinylquinine；erythro-6-Methoxyrubanol；6'-methoxy-10,11-dinor-cinchonan-9-ol；6'-methoxy-rubanol；(8S,9R)-6'-Methoxy-10,11-dinor-cinchonan-9-ol；10,11-Dinorcinchonan-9-ol, 6a(2)-methoxy-, (9S)-(A+/-)-；(R)-[(2S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanol
• CAS: 26013-22-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: CBTQKPTYYSOXPE-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-(bromomethyl)-3,3'',5,5''-tetra-tert-butyl-1,1':3',1''-terphenyl 、 (R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1R,2S,4R)-quinuclidin-2-yl)methanol 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(1R,2S,4R)-2-((R)-hydroxy(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-1-((3,3'',5,5''-tetra-tert-butyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)methyl)quinuclidin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  由手性阳离子引导的对映选择性分子间 C-H 胺化

  摘要：

  C( sp 3 )-H 键的对映选择性胺化是一种强大的合成转化，但在分子间意义上实现却极具挑战性。我们开发了一系列用于 Rh 催化的 C–H 胺化的一流催化剂的阴离子变体，Rh 2 (esp) 2，我们将衍生自季铵化金鸡纳生物碱的手性阳离子与它们相关联。这些离子对催化剂能够在带有侧羟基的底物的苄基 C-H 胺化中实现高水平的对映选择性。此外，手性阳离子的喹啉似乎与铑络合物进行轴向连接，与 Rh 2 (esp) 2相比，提供了更高的产物产率并突出阳离子所发挥的双重作用。这些结果强调了使用手性阳离子在具有挑战性的过渡金属催化转化中控制对映选择性的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05206
• 作为产物：
  描述：

  (R)-((1S,2S,4S)-5-formylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl acetate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到(R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1R,2S,4R)-quinuclidin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  由手性阳离子引导的对映选择性分子间 C-H 胺化

  摘要：

  C( sp 3 )-H 键的对映选择性胺化是一种强大的合成转化，但在分子间意义上实现却极具挑战性。我们开发了一系列用于 Rh 催化的 C–H 胺化的一流催化剂的阴离子变体，Rh 2 (esp) 2，我们将衍生自季铵化金鸡纳生物碱的手性阳离子与它们相关联。这些离子对催化剂能够在带有侧羟基的底物的苄基 C-H 胺化中实现高水平的对映选择性。此外，手性阳离子的喹啉似乎与铑络合物进行轴向连接，与 Rh 2 (esp) 2相比，提供了更高的产物产率并突出阳离子所发挥的双重作用。这些结果强调了使用手性阳离子在具有挑战性的过渡金属催化转化中控制对映选择性的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05206

文献信息

• Substrate-Directed Enantioselective Aziridination of Alkenyl Alcohols Controlled by a Chiral Cation
  作者：Alexander Fanourakis、Nicholas J. Hodson、Arthur R. Lit、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/jacs.3c00693

  日期：——

  Alkene aziridination is a highly versatile transformation for the construction of chiral nitrogen-containing compounds. Inspired by the success of analogous substrate-directed epoxidations, we report an enantioselective aziridination of alkenyl alcohols, which enables asymmetric nitrene transfer to alkenes with varied substitution patterns, including those not covered by the current protocols. We believe

  烯烃氮丙啶化是一种用于构建手性含氮化合物的高度通用的转化。受类似的底物导向环氧化反应成功的启发，我们报告了烯基醇的对映选择性氮丙啶化，它使不对称的氮烯转移到具有不同取代模式的烯烃，包括那些当前协议未涵盖的烯烃。我们相信我们的方法是有效的，因为它是底物导向的，利用了底物、非手性双离子铑 (II,II) 四羧酸二聚体及其两个相关的金鸡纳生物碱衍生阳离子之间有吸引力的非共价相互作用网络。正是这些阳离子提供了确定的手性口袋，氮丙啶化可以在其中发生。除了对兼容的烯烃类进行全面评估外，
• Tertiary Amides as Directing Groups for Enantioselective C−H Amination using Ion‐Paired Rhodium Complexes
  作者：Kieran J. Paterson、Amit Dahiya、Benjamin D. Williams、Robert J. Phipps

  DOI：10.1002/anie.202317489

  日期：2024.4.2

  Direct amination of benzylic C−H bonds generates important stereocenters. Our approach, in which the chirality of a bimetallic rhodium complex is located on its associated cations, achieves this on tertiary amide-containing substrates to give amination of arylbutyric and arylvaleric acid-derived amides. We believe that the amide most likely interacts directly with the chiral cation to provide a highly

  苄基 C−H 键的直接胺化产生重要的立体中心。我们的方法中，双金属铑配合物的手性位于其相关的阳离子上，在含叔酰胺的底物上实现了这一点，得到芳基丁酸和芳基戊酸衍生的酰胺的胺化。我们认为酰胺很可能直接与手性阳离子相互作用，为 C−H 胺化提供高度有序的过渡态。
• Furukawa, Kadzushi; Katsukawa, Masahiro; Nuruzzaman, Mohammad, Heterocycles, 2007, vol. 74, # C, p. 159 - 166
  作者：Furukawa, Kadzushi、Katsukawa, Masahiro、Nuruzzaman, Mohammad、Kobayashi, Yuichi

  DOI：——

  日期：——
• Rabe; Hagen, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 636,642, 643 Anm. 28, 645
  作者：Rabe、Hagen

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Intermolecular C–H Amination Directed by a Chiral Cation
  作者：Alexander Fanourakis、Benjamin D. Williams、Kieran J. Paterson、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/jacs.1c05206

  日期：2021.7.14

  The enantioselective amination of C(sp3)–H bonds is a powerful synthetic transformation yet highly challenging to achieve in an intermolecular sense. We have developed a family of anionic variants of the best-in-class catalyst for Rh-catalyzed C–H amination, Rh2(esp)2, with which we have associated chiral cations derived from quaternized cinchona alkaloids. These ion-paired catalysts enable high levels

  C( sp 3 )-H 键的对映选择性胺化是一种强大的合成转化，但在分子间意义上实现却极具挑战性。我们开发了一系列用于 Rh 催化的 C–H 胺化的一流催化剂的阴离子变体，Rh 2 (esp) 2，我们将衍生自季铵化金鸡纳生物碱的手性阳离子与它们相关联。这些离子对催化剂能够在带有侧羟基的底物的苄基 C-H 胺化中实现高水平的对映选择性。此外，手性阳离子的喹啉似乎与铑络合物进行轴向连接，与 Rh 2 (esp) 2相比，提供了更高的产物产率并突出阳离子所发挥的双重作用。这些结果强调了使用手性阳离子在具有挑战性的过渡金属催化转化中控制对映选择性的潜力。