(4-acetamidophenyl) (E)-3-[4-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-3-methoxyphenyl]prop-2-enoate | 956380-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (4-acetamidophenyl) (E)-3-[4-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-3-methoxyphenyl]prop-2-enoate
• CAS: 956380-80-6
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₅
• 分子量: 463.574
• InChiKey: LGJNMXUMTQSBPM-MWGXRISWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 对乙酰氨基酚 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到(4-acetamidophenyl) (E)-3-[4-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienoxy]-3-methoxyphenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  3-（4'-香叶基氧基-3'-甲氧基苯基）-2-反式丙烯酸及其酯衍生物的合成及抗炎活性。

  摘要：

  合成了3-（4'-香叶基氧基-3'-甲氧基苯基）-2-反式丙酸的不同酯（Acronychia baueri Schott（芸苔科）的抗炎成分）。使用巴豆油耳试验在小鼠中作为急性炎症的模型，评估了它们的局部抗炎活性。（1）的对乙酰氨基酚，愈创木酚和对苯二酚酯的活性高于母体化合物的活性，类似于吲哚美辛用作对照药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.058

文献信息

• Synthesis and anti-inflammatory activity of 3-(4′-geranyloxy-3′-methoxyphenyl)-2-trans propenoic acid and its ester derivatives
  作者：Francesco Epifano、Salvatore Genovese、Silvio Sosa、Aurelia Tubaro、Massimo Curini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.058

  日期：2007.10

  Different esters of 3-(4'-geranyloxy-3'-methoxyphenyl)-2-trans propenoic acid (1), an anti-inflammatory principle of Acronychia baueri Schott (Rutaceae), were synthesized. Their topical anti-inflammatory activity was evaluated using the Croton oil ear test in mice as a model of acute inflammation. The activity of the paracetamol, guaiacol and hydroquinone esters of (1) was higher than that of the parent

  合成了3-（4'-香叶基氧基-3'-甲氧基苯基）-2-反式丙酸的不同酯（Acronychia baueri Schott（芸苔科）的抗炎成分）。使用巴豆油耳试验在小鼠中作为急性炎症的模型，评估了它们的局部抗炎活性。（1）的对乙酰氨基酚，愈创木酚和对苯二酚酯的活性高于母体化合物的活性，类似于吲哚美辛用作对照药物。