2-isobutyl-propane-1,1,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester | 102710-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-isobutyl-propane-1,1,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
• 英文别名: 2-Isobutyl-propan-1,1,3,3-tetracarbonsaeure-tetraaethylester；2-carbethoxy-3-(dicarbethoxomethyl)-5-methylhexanoic acid, ethyl ester；1,1,3,3-propanetetracarboxyIic acid 2-isobutyl tetraethyl ester；Tetraethyl 2-(2-methylpropyl)propane-1,1,3,3-tetracarboxylate；tetraethyl 2-(2-methylpropyl)propane-1,1,3,3-tetracarboxylate
• CAS: 102710-09-8
• 化学式: C₁₉H₃₂O₈
• 分子量: 388.458
• InChiKey: ALRIQKRMMZEDHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168-171 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutyl-propane-1,1,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester 在 氨 、 氢溴酸 、 乙酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 112.5h， 生成 (R,S)-3-iso-butyl-4-aminobutyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF R-(-)-3- (CARBAMOYLMETHYL)-5-METHYLHEXANOIC ACID AND THE INTERMEDIATES
  [FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'ACIDE R-(-)-3-(CARBAMOYLMÉTHYL)-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012093411A3
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 哌啶 、 吡啶 、 二正丙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 2-isobutyl-propane-1,1,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF R-(-)-3- (CARBAMOYLMETHYL)-5-METHYLHEXANOIC ACID AND THE INTERMEDIATES
  [FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'ACIDE R-(-)-3-(CARBAMOYLMÉTHYL)-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2012093411A3

文献信息

• Hypocholesterolemic agents VII: Inhibition of β-hydroxy-β-methylglutaryl-CoA reductase by monoesters of substituted glutaric acids
  作者：Marvin R. Boots、Yeong-Maw Yeh、Sharon G. Boots

  DOI：10.1002/jps.2600690507

  日期：1980.5

  A series of 1-(4-biphenylyl)pentyl hydrogen 3-alkylglutarates and 3-hydroxy-3-alkylglutarates was synthesized and assayed for inhibition of rat liver beta-hydroxy-beta-methylglutaryl-CoA reductase. Limited solubility of the monoesters in the enzyme assay system prevented the determination of the I50 values. However, the limited data indicated no significant changes in the activity of the analogs when

  合成了一系列1-（4-联苯基）戊基3-烷基戊二酸氢盐和3-羟基-3-烷基戊二酸，并测定了对大鼠肝脏β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。单酯在酶测定系统中的溶解度有限，无法确定I50值。然而，有限的数据表明，当以相同的浓度进行分析时，类似物的活性没有明显变化。
• Processes for the synthesis of 3-isobutylglutaric acid
  申请人：Kansal Kumar Vinod

  公开号：US20070259917A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Provided are processes for the synthesis of 3-isobutylglutaric acid, an intermediate in the synthesis of (S)-Pregabalin.

  提供了合成3-异丁基戊二酸的过程，这是合成（S）-普瑞巴林的中间体。
• Knoevenagel, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2593
  作者：Knoevenagel

  DOI：——

  日期：——
• Sakurai, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1959, vol. 53, p. 250,254
  作者：Sakurai

  DOI：——

  日期：——
• Ruhemann; Cunnington, Journal of the Chemical Society, 1898, vol. 73, p. 1015
  作者：Ruhemann、Cunnington

  DOI：——

  日期：——