2-(4-acetamidophenoxy)nicotinic acid | 261901-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-acetamidophenoxy)nicotinic acid
• 英文别名: 2-(4-Acetamidophenoxy)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 261901-21-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: BLJPXNBCBRKWEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetamidophenoxy)nicotinic acid 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 反应 10.0h， 生成 8-氨基-1H-苯并吡喃并[3,2-b]吡啶-6(7H)-酮
  参考文献：
  名称：

  氨基-5H-苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-5-酮的Skraup反应合成吡啶并吡喃喹啉

  摘要：

  7-, 8- and 9-Amino-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]-pyridin-5-ones were synthesized. Skraup reaction of 6-Amino-, 7-amino-, 8-amino- and 9-Amino-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-ones in the presence of glycerol, fuming sulfuric acid, nitrobenzene, iron(II) sulfate and boric acid gave 12H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[2,3-h]-quinolin-12-one, 12H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-f]-quinolin-12-one, 7H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[2,3-f]quinolin-7-one and 7H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-h]quinolin-7-one, respectively.

  DOI：

  10.3987/com-99-8753
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 对乙酰氨基酚 在 copper(l) iodide 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2-(4-acetamidophenoxy)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基-5H-苯并吡喃并[2,3-b]吡啶-5-酮的Skraup反应合成吡啶并吡喃喹啉

  摘要：

  7-, 8- and 9-Amino-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]-pyridin-5-ones were synthesized. Skraup reaction of 6-Amino-, 7-amino-, 8-amino- and 9-Amino-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-ones in the presence of glycerol, fuming sulfuric acid, nitrobenzene, iron(II) sulfate and boric acid gave 12H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[2,3-h]-quinolin-12-one, 12H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-f]-quinolin-12-one, 7H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[2,3-f]quinolin-7-one and 7H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-h]quinolin-7-one, respectively.

  DOI：

  10.3987/com-99-8753

文献信息

• Synthesis of Pyridopyranoquinolines by the Skraup Reaction of Amino-5H -benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-ones
  作者：Hidetoshi Fujiwara、Kouki Kitagawa

  DOI：10.3987/com-99-8753

  日期：——

  7-, 8- and 9-Amino-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]-pyridin-5-ones were synthesized. Skraup reaction of 6-Amino-, 7-amino-, 8-amino- and 9-Amino-5H-[1]benzopyrano[2,3-b]pyridin-5-ones in the presence of glycerol, fuming sulfuric acid, nitrobenzene, iron(II) sulfate and boric acid gave 12H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[2,3-h]-quinolin-12-one, 12H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-f]-quinolin-12-one, 7H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[2,3-f]quinolin-7-one and 7H-pyrido[3',2':5,6]pyrano[3,2-h]quinolin-7-one, respectively.