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3-methyl-1,4-dioxo-1,4,4a,8a-tetrahydro-naphthalene
3-methyl-1,4-dioxo-1,4,4a,8a-tetrahydro-naphthalene | 92071-59-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1,4-dioxo-1,4,4a,8a-tetrahydro-naphthalene
英文别名
2-Methyl-4a,8a-dihydronaphthalene-1,4-dione;2-methyl-4a,8a-dihydronaphthalene-1,4-dione
CAS
92071-59-5
化学式
C
11
H
10
O
2
mdl
——
分子量
174.199
InChiKey
QZRRJQAJGNBWIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
315.7±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.166±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
3-methyl-1,4-dioxo-1,4,4a,8a-tetrahydro-naphthalene
在 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以100%的产率得到甲萘醌
参考文献:
名称:
由对甲酚合成2-取代的醌,维生素K 3和维生素K 1。BF 3 ·OEt 2催化4-叔丁基二氧环己二酮的甲基迁移
摘要:
BF 3 ·OET 2 -催化的甲基迁移4-甲基-4-叔-butyldioxycyclohexadienone,其通过的钌催化氧化获得p甲酚与叔丁基过氧化氢,在六氟-2-丙醇/甲苯,得到有效甲苯醌。该反应可以应用于维生素K的区域选择性短步合成3和维生素K 1从p甲酚。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2010.02.134
作为产物:
描述:
2-甲基-1-萘酚
在 1-(4-sulfonylbutyl)-3-methylimidazolium trifluoroacetate 、
5,10,15,20-tetra(2',6'-dichlorophenyl)porphyrinatoiron(III) chloride
、
双氧水
作用下, 以54%的产率得到3-methyl-1,4-dioxo-1,4,4a,8a-tetrahydro-naphthalene
参考文献:
名称:
5,10,15,20-内消旋-四芳基卟啉铁(III)氯化物/三氟甲磺酸盐和酸性/中性/碱性咪唑鎓离子液体对苯酚的催化氧化作用
摘要:
研究了酸性,中性和碱性离子液体及其与二氯甲烷的二元混合物对5,10,15,20-氯化四芳基卟啉-三价铁(III)和过氧化氢催化苯酚氧化过程中铁(III)卟啉反应性的影响。 5,10,15,20-四芳基卟啉铁(III)三氟甲磺酸盐。通过粘度,密度,UV-Vis和1 H NMR光谱研究了不同ILs中卟啉铁(III)的不同中间体的生成。(TAP)Fe III -OOH的异质裂解效率以及以Cl原子为轴向配体的铁(III)卟啉(TAP)Fe III Cl形成醌的过程受咪唑部分结构和抗衡阴离子的影响[(CH 2)4 SO 3 HMIm] CF 3 COO> [Hmim] CF 3 COO> [bmim] TFA»»在[bmim] CF 3 SO 3,[Hmim] CF 3 SO 3,[bmim] BF 4,[bmim]中的量可忽略不计PF 6和[bmim] Cl。另一方面,以三氟甲磺酸盐为轴向配体的(TAP)Fe
DOI:
10.1016/j.molliq.2018.03.017
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