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3-methyl-1,4-dioxo-1,4,4a,8a-tetrahydro-naphthalene | 92071-59-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-1,4-dioxo-1,4,4a,8a-tetrahydro-naphthalene
英文别名
2-Methyl-4a,8a-dihydronaphthalene-1,4-dione;2-methyl-4a,8a-dihydronaphthalene-1,4-dione
3-methyl-1,4-dioxo-1,4,4a,8a-tetrahydro-naphthalene化学式
CAS
92071-59-5
化学式
C11H10O2
mdl
——
分子量
174.199
InChiKey
QZRRJQAJGNBWIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-1,4-dioxo-1,4,4a,8a-tetrahydro-naphthalene 在 palladium 10% on activated carbon 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以100%的产率得到甲萘醌
    参考文献:
    名称:
    由对甲酚合成2-取代的醌,维生素K 3和维生素K 1。BF 3 ·OEt 2催化4-叔丁基二氧环己二酮的甲基迁移
    摘要:
    BF 3 ·OET 2 -催化的甲基迁移4-甲基-4-叔-butyldioxycyclohexadienone,其通过的钌催化氧化获得p甲酚与叔丁基过氧化氢,在六氟-2-丙醇/甲苯,得到有效甲苯醌。该反应可以应用于维生素K的区域选择性短步合成3和维生素K 1从p甲酚。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.02.134
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-1-萘酚 在 1-(4-sulfonylbutyl)-3-methylimidazolium trifluoroacetate 、 5,10,15,20-tetra(2',6'-dichlorophenyl)porphyrinatoiron(III) chloride双氧水 作用下, 以54%的产率得到3-methyl-1,4-dioxo-1,4,4a,8a-tetrahydro-naphthalene
    参考文献:
    名称:
    5,10,15,20-内消旋-四芳基卟啉铁(III)氯化物/三氟甲磺酸盐和酸性/中性/碱性咪唑鎓离子液体对苯酚的催化氧化作用
    摘要:
    研究了酸性,中性和碱性离子液体及其与二氯甲烷的二元混合物对5,10,15,20-氯化四芳基卟啉-三价铁(III)和过氧化氢催化苯酚氧化过程中铁(III)卟啉反应性的影响。 5,10,15,20-四芳基卟啉铁(III)三氟甲磺酸盐。通过粘度,密度,UV-Vis和1 H NMR光谱研究了不同ILs中卟啉铁(III)的不同中间体的生成。(TAP)Fe III -OOH的异质裂解效率以及以Cl原子为轴向配体的铁(III)卟啉(TAP)Fe III Cl形成醌的过程受咪唑部分结构和抗衡阴离子的影响[(CH 2)4 SO 3 HMIm] CF 3 COO> [Hmim] CF 3 COO> [bmim] TFA»»在[bmim] CF 3 SO 3,[Hmim] CF 3 SO 3,[bmim] BF 4,[bmim]中的量可忽略不计PF 6和[bmim] Cl。另一方面,以三氟甲磺酸盐为轴向配体的(TAP)Fe
    DOI:
    10.1016/j.molliq.2018.03.017
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