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4-(7-chloro-quinolin-4-ylamino)-2-(morpholin-4-ylmethyl)phenol | 132400-21-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(7-chloro-quinolin-4-ylamino)-2-(morpholin-4-ylmethyl)phenol
英文别名
4-(7-chloro-[4]quinolylamino)-2-morpholinomethyl-phenol;4-(7-Chlor-[4]chinolylamino)-2-morpholinomethyl-phenol;4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]-2-(morpholin-4-ylmethyl)phenol
4-(7-chloro-quinolin-4-ylamino)-2-(morpholin-4-ylmethyl)phenol化学式
CAS
132400-21-6
化学式
C20H20ClN3O2
mdl
——
分子量
369.851
InChiKey
ORZXMSZHPHCTBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对乙酰氨基酚盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 4-(7-chloro-quinolin-4-ylamino)-2-(morpholin-4-ylmethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    新型4-苯胺基喹啉曼尼希碱衍生物的合成及其体外和体内抗疟活性
    摘要:
    耐药性的发展严重限制了现有抗疟药的选择,这清楚地凸显了迫切需要新型化学治疗剂来治疗疟疾。这项研究的目的是开发具有4-苯胺基喹啉环的新型潜在抗疟药。已经合成了一系列新颖的4-苯胺基喹啉曼尼希碱药物分子。合成涉及曼尼希碱的制备,然后将这些碱与4,7-二氯喹啉偶联以得到靶向的药物分子(Burckhalter et al。在《 J Am Chem Soc 70:1363–1373,1948年》中)。通过IR,NMR和质谱数据证实了它们的结构。在瑞士小鼠模型中,分别评估了合成的分子对氯喹敏感的3D7(西非)和RKL-2恶性疟原虫和啮齿类疟原虫约氏疟原虫(N-67株)的体外和体内抗疟活性(Charmot等人在Prev Med 15:889,1986)。除一个分子(含二苯胺)外,所有测试分子均显示活性,而其中一个分子(含吗啉)在给定测试条件下显示出良好的体外和显着的体内抗疟活性。
    DOI:
    10.1007/s00044-010-9397-z
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文献信息

  • Aminoalkylphenols as Antimalarials. II.<sup>1</sup> (Heterocyclic-amino)-α-amino-o-cresols. The Synthesis of Camoquin<sup>2</sup>
    作者:J. H. Burckhalter、F. H. Tendick、Eldon M. Jones、Patricia A. Jones、W. F. Holcomb、A. L. Rawlins
    DOI:10.1021/ja01184a023
    日期:1948.4
  • Quinoline compounds and process of making same
    申请人:PARKE DAVIS & CO
    公开号:US02474821A1
    公开(公告)日:1949-07-05
  • NOVEL AMODIAQUINE ANALOGS AND METHODS OF USES THEREOF
    申请人:TEXAS BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE
    公开号:US20200113891A1
    公开(公告)日:2020-04-16
    Described herein are pharmaceutical compositions capable of blocking entry of a virus into a host cell and containing one or more compounds of the general formula I or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and methods of treatment or prophylactic administration of these pharmaceutical compositions to treat viral infections.
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