3,3,8,8-tetramethyl-1,6-dioxa-spiro[4.4]nonane-2,7-dione | 856155-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,8,8-tetramethyl-1,6-dioxa-spiro[4.4]nonane-2,7-dione
• 英文别名: 3,3,8,8-Tetramethyl-1,6-dioxa-spiro[4.4]nonan-2,7-dion；Phoronsaeure-anhydrid；4.4.4'.4'-Tetramethyl-2.2'-spiro-bi-butyrolacton；3,3,8,8-Tetramethyl-1,6-dioxaspiro[4.4]nonane-2,7-dione
• CAS: 856155-09-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: DPPAWJANQDYDQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,8,8-tetramethyl-1,6-dioxa-spiro[4.4]nonane-2,7-dione 在 sodium methylate 作用下， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxo-heptanedioic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Toivonen, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A, vol. 28, # 11, p. 8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-4-oxo-heptanedioic acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3,3,8,8-tetramethyl-1,6-dioxa-spiro[4.4]nonane-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Toivonen, Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A, vol. 28, # 11, p. 7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spirodilactam polymers
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0359340A2

  公开（公告）日：1990-03-21

  Linear, alternating copolymers and terpolymers of a 1,6-diaza[4,4]spirodilactam and a primary diamine and process for preparing such copolymers and terpolymers by reacting a dioxaspirononane dione or a precursor thereof with a primary diamine, optionally in the presence of a tri- or tetracarboxylic acid.

  1,6-二氮杂[4,4]螺二内酰胺与伯胺的线性交替共聚物和三元共聚物，以及通过二氧天冬氨酰二酮或其前体与伯胺反应（可选择在有三或四羧酸存在的情况下）制备此类共聚物和三元共聚物的工艺。
• 1,6-diazaspiro[4,4]nonane-2,7-dione derivatives
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0359341A2

  公开（公告）日：1990-03-21

  A 1,6-diazaspiro[4,4]nonane-2,7-dione derivative having the formula I: X⁅B-Y(̵P-Y)̵p⁆m B-X (I) in which B has the formula II: wherein a) Zi, Z2, Z3, Z4 are independently - C(Z')2 in which Z independently is hydrogen or C, -4 alkyl, or - such that two adjacent Z atoms form part of a benzene ring; b) each R is independently a bivalent group of the formula III or IV: wherein A is a substituent replacing hydrogen selected independently from a C, -4 alkyl or halogen atom, n independently is 0, 1 or 2 and the free valence bond of C° is linked with a ring nitrogen atom of the spirodilactam of the formula II; c) m ≧ 0; d) each X independently is hydrogen or a glycidyl-, acrylyl-, methacrylyl-, allyl- or propargyl group, with the proviso that when X is acrylyl, methacrylyl, allyl or propargyl then m is 0; e) Y is 2-hydroxy-1,3-propadiyl; f) each P independently is a divalent radical derived from a dihydric aromatic alcohol; g) p is on average of from 0 to 3; with the proviso that when R is a bivalent group of the formula III and simultaneously Z2 and Z3 are each CH2 and simultaneously Z1 and Z4 are each independently hydrogen or a C1-4 alkyl, then each X is not hydrogen or glycidyl.

  一种具有式 I 的 1,6-二氮杂螺[4,4]壬烷-2,7-二酮衍生物：X⁅B-Y(̵P-Y)̵p⁆m B-X (I) 其中 B 具有式 II： 其中 a) Zi、Z2、Z3、Z4 独立地为-C(Z')2，其中 Z 独立地为氢或 C，-4 烷基，或-，这样两个相邻的 Z 原子构成苯环的一部分； b) 每个 R 独立地是式 III 或 IV 的二价基团： 其中 A 是取代氢的取代基，独立地选自 C, -4 烷基或卤素原子，n 独立地为 0、1 或 2，C° 的自由价键与式 II 的螺二内酰胺的环氮原子相连； c) m ≧ 0； d) 每个 X 独立地为氢或缩水甘油基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、烯丙基或丙炔基，但当 X 为丙烯酰基、甲基丙烯酰基、烯丙基或丙炔基时，m 为 0； e) Y 是 2-羟基-1,3-丙二烯基； f) 每个 P 都是二价芳香醇衍生的二价基； g) p 平均为 0 至 3；但当 R 为式 III 的二价基团，同时 Z2 和 Z3 各自为 CH2，同时 Z1 和 Z4 各自独立为氢或 C1-4 烷基时，则每个 X 不是氢或缩水甘油。
• 70. Condensation products of phenols and ketones. Part II. Catechol and acetone
  作者：Wilson Baker、John C. McGowan

  DOI：10.1039/jr9380000347

  日期：——
• Pinner, Chemische Berichte, 1881, vol. 14, p. 1075
  作者：Pinner

  DOI：——

  日期：——
• Eskola, Suomen Kemistilehti B, 1942, vol. 15, p. 17,18
  作者：Eskola

  DOI：——

  日期：——