3β-Acetoxy-12β,14-dihydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid | 80680-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-12β,14-dihydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid
• 英文别名: digoxigenin 3-acetate；Digoxigenin-3-acetat；[(3S,5R,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17R)-12,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 80680-86-0
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: BRPTXGUNXVNFHJ-KCYBFLPASA-N

物化性质

• 熔点：
  260-264.5 °C
• 沸点：
  590.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-12β,14-dihydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid 在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 以95%的产率得到地黄苷元
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基类固醇，VII。由脱氧胆酸合成洋地黄毒苷和洋地黄毒苷

  摘要：

  描述了用于烯醇内酯合成的新方法。内酯环是通过将由二烯醇醚（如18）和单线态氧与三乙胺形成的二恶烷中间体（如19）裂解而建立的。通过将12-酮20进行光化学重排至癸醛24和酸催化的环化或通过将24转化为甲磺酸酯32并进行溶剂分解来引入14β-OH基团。洋地黄毒苷（28）和洋地黄毒苷（1）的合成证明了这些方法的适用性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821203
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 18-冠醚-6 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 水 、 氧气 、 sodium acetate 、 rose bengal 、 aluminum isopropoxide 、 potassium tert-butyl 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 153.42h， 生成 3β-Acetoxy-12β,14-dihydroxy-5β,14β-card-20(22)-enolid
  参考文献：
  名称：

  14β-羟基类固醇，VII。由脱氧胆酸合成洋地黄毒苷和洋地黄毒苷

  摘要：

  描述了用于烯醇内酯合成的新方法。内酯环是通过将由二烯醇醚（如18）和单线态氧与三乙胺形成的二恶烷中间体（如19）裂解而建立的。通过将12-酮20进行光化学重排至癸醛24和酸催化的环化或通过将24转化为甲磺酸酯32并进行溶剂分解来引入14β-OH基团。洋地黄毒苷（28）和洋地黄毒苷（1）的合成证明了这些方法的适用性。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821203

文献信息

• 14β-hxdroxy steroids - III. Synthesis of digoxigenin from deoxycholic acid
  作者：Peter Welzel、Hermann Stein

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81912-2

  日期：1981.1

  A new synthetic approach to cardenolides is discussed which employs singlet oxygen addition to dienol ethers and an intramolecular Prins reaction.

  讨论了一种新的合成烯醇内酯的方法，该方法采用向二烯醇醚中添加单线态氧和分子内Prins反应。
• Hammann, Peter E.; Habermehl, Gerhard G., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 149 - 156
  作者：Hammann, Peter E.、Habermehl, Gerhard G.

  DOI：——

  日期：——
• C-nor-d-Homo-cardenolide glycosides fromThevetia neriifolia
  作者：Fumiko Abe、Tatsuo Yamauchi、Toshihiro Nohara

  DOI：10.1016/0031-9422(91)83047-o

  日期：1992.1

  Along with known digitoxigenin alpha-L-thevetoside and alpha-L-acofrioside, the corresponding glycosides of a C-nor-D-homocardenolide were isolated from the air-dried leaves of Thevetia neriifolia and their structures determined by spectral and chemical methods. Triosides of the C-nor-D-homo-cardenolide were obtained from the methanol extract of the fresh leaves.
• HAMMANN, PETER E.;HABERMEHL, GERHARD G., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 2, 149-156
  作者：HAMMANN, PETER E.、HABERMEHL, GERHARD G.

  DOI：——

  日期：——
• NATURAL COMPOUNDS AND FIBROSIS
  申请人：MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER (MHH)

  公开号：US20190350923A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present invention relates to an inhibitor of miR-671-5p for use in a method of preventing or treating fibrosis. Further, the present invention encompasses a kit comprising said inhibitor of miR-671-5p. The present invention also relates to an in vitro method for identifying a compound for preventing or treating fibrosis.