(+)-N,N-dimethyl-(6-methoxy-2-tetralin)acetamide | 212572-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (+)-N,N-dimethyl-(6-methoxy-2-tetralin)acetamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-(6-methoxy-2-tetralin)acetamide；2-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 212572-39-9；212572-99-1；212573-00-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: QCDZWYSSEKCHIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-N,N-dimethyl-(6-methoxy-2-tetralin)acetamide 、 DL-蛋氨酸 在 ammonium hydroxide 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以87.7%的产率得到(+)-N,N-dimethyl-(6-hydroxy-2-tetralin)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Process for producing amine derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种方便且具有工业优势的过程，用于生产具有抑制淀粉样蛋白β蛋白分泌和积累作用的胺衍生物。在化合物（I）中，选择性地断裂了醚键，而不断裂同一分子中存在的酰胺键，且三级胺没有转化为季铵盐，因此可以高产得到具有抑制淀粉样蛋白β蛋白分泌和积累作用的良好品质的胺衍生物（V）。

  公开号：

  US20030139602A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-N,N-dimethyl-acetamide 以 乙醇 为溶剂， 以98.3%的产率得到(+)-N,N-dimethyl-(6-methoxy-2-tetralin)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Amine compounds, their production and use as amyloid-&bgr; production inhibitors

  摘要：

  该化合物的化学式如下：其中Ar是一种芳香环组合基团，可以是取代的或者是取代的融合芳香基团；X是（i）一个键，（ii）—S—，—SO—或—SO2—，（iii）C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基等，（iv）—CO—O—或（v）—（CH2）p-X1—，—（CH2）p-X1—（CH2）q-，—（CH2）r-CO—X1—，—SO2—NR8—或—（CH2）r-SO2—NR8—其中X1是O或NR8，R8是H，一个可以被取代的碳氢基团或酰基，p是0到5，q是1到5，p+q是1到5，r是1到4；Y是一个二价的C1-6脂肪烃基，可选含有O或S，可以是取代的；R1和R2分别是H或一个可以被取代的较低烷基，或者R1和R2形成一个可以被取代的含氮杂环；环A是一个苯环，可以进一步被取代；环B是一个4至8元环，可以进一步被取代，或其盐具有抑制淀粉样蛋白β蛋白的产生和/或分泌的作用，并且可作为预防和/或治疗神经退行性疾病等的药物组成部分。

  公开号：

  US06310107B1

文献信息

• Amine compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040077867A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A compound of the formula: 1 wherein Ar is an aromatic ring assembly group which may be substituted or a fused aromatic group which may be substituted; X is (i) a bond, (ii) —S—, —SO— or —SO 2 —, (iii) C 1-6 alkylene, C 2-6 alkenylene or C 2-6 alkynylene, etc., (iv) —CO—O— or (v) —(CH 2 )p-X 1 —, —(CH 2 )p-X 1 —CH 2 )q-, —(CH 2 )r-CO—X 1 —, —SO 2 —NR 8 — or —(CH 2 )r-SO 2 —NR 8 — wherein X 1 is O or NR 8 , R 8 is H, a hydrocarbon group which may be substituted or an acyl, p is 0 to 5, q is 1 to 5, p+q is 1 to 5, and r is 1 to 4; Y is a divalent C 1-6 aliphatic hydrocarbon group optionally containing O or S, which may be substituted; R 1 and R 2 each is H or a lower alkyl which may be substituted, or R 1 and R 2 form a N-containing heterocyclic ring which may be substituted; Ring A is a benzene ring which may be further substituted; and Ring B is a 4- to 8-membered ring which may be further substituted, or a salt thereof has the effect of inhibiting amyloid-&bgr; protein production and/or secretion and is useful as a pharmaceutical composition for preventing and/or treating the neurodegenerative disease, etc.

  化合物的公式为1，其中Ar是芳香环组装基团，可以是取代的或融合的芳香族基团，X是(i)键，(ii) -S-, -SO-或-SO2-, (iii) C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基等，(iv) -CO-O-或(v) -(CH2)p-X1-，-(CH2)p-X1-CH2)q-，-(CH2)r-CO-X1-，-SO2-NR8-或-(CH2)r-SO2-NR8-其中X1是O或NR8，R8是H，可以是取代的碳氢基团或酰基，p为0至5，q为1至5，p+q为1至5，r为1至4；Y是二价的C1-6脂肪烃基团，可以包含O或S，可以是取代的；R1和R2分别是H或可以取代的低碳烷基，或R1和R2形成一个可以取代的含氮杂环；环A是苯环，可以进一步取代；环B是4-至8成员环，可以进一步取代，或其盐具有抑制淀粉样-β蛋白产生和/或分泌的作用，并且作为预防和/或治疗神经退行性疾病的药物组成物有用。
• -Secretase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040110743A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  An excellent &bgr; secretase inhibitor is provided, which comprises a compound of the general formula: 1 wherein Ar is an aromatic group; X is a divalent group selected from —O—, —S—, —CO—, —SO—, —SO 2 —, —NR 8 —, —CONR 8 —, —SO 2 NR 8 —, and —COO— (wherein R 8 is hydrogen, etc.), a divalent C 1-6 aliphatic hydrocarbon group which may contain one or two of these divalent groups, or a bond; Y is a divalent group selected from —O—, —S—, —CO—, —SO—, —SO 2 —, —NR 8 —, —CONR 8 —, —SO 2 NR 8 —, and —COO—, or a divalent C 1-6 aliphatic hydrocarbon group which may contain one or two of these divalent groups; R 1 and R 2 are hydrogen, a hydrocarbon group, etc., respectively; and A is a ring which may be further substituted, or a salt thereof.

  提供了一种优秀的&bgr;分泌酶抑制剂，其包括一种具有以下通式的化合物：1其中Ar是芳香族基团；X是从—O—、—S—、—CO—、—SO—、—SO2—、—NR8—、—CONR8—、—SO2NR8—和—COO—（其中R8是氢等）中选择的双价基团，具有一个或两个这些双价基团的可能包含双价基团的C1-6脂肪烃基团，或一个键；Y是从—O—、—S—、—CO—、—SO—、—SO2—、—NR8—、—CONR8—、—SO2NR8—和—COO—中选择的双价基团，或一个可能包含一个或两个这些双价基团的C1-6脂肪烃基团；R1和R2分别是氢、烃基等；A是一个可能进一步取代的环，或其盐。
• Beta secretase inhibitors
  申请人：Miyamoto Masaomi

  公开号：US20050228020A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  An excellent β secretase inhibitor is provided, which comprises a compound of the general formula: wherein Ar is an aromatic group; X is a divalent group selected from —O—, —S—, —CO—, —SO—, —SO 2 —, —NR 8 —, CONR 8 —, —SO 2 NR 8 —, and —COO— (wherein R 8 is hydrogen, etc.), a divalent C 1-6 aliphatic hydrocarbon group which may contain one or two of these divalent groups, or a bond; Y is a divalent group selected from —O—, —S—, —CO—, —SO—, —SO 2 —, —NR 8 —, —CONR 8 —, —SO 2 NR 8 —, and —COO—, or a divalent C 1-6 aliphatic hydrocarbon group which may contain one or two of these divalent groups; R 1 and R 2 are hydrogen, a hydrocarbon group, etc., respectively; and A is a ring which may be further substituted, or a salt thereof.

  提供了一种优秀的β-分泌酶抑制剂，其包括一种具有以下通式的化合物：其中Ar为芳香基团；X为二价基团，选自—O—、—S—、—CO—、—SO—、—SO2—、—NR8—、CONR8—、—SO2NR8—和—COO—（其中R8为氢等），一种C1-6链状脂肪基碳氢基团，可以包含其中一种或两种这些二价基团，或一个键；Y为二价基团，选自—O—、—S—、—CO—、—SO—、—SO2—、—NR8—、—CONR8—、—SO2NR8—和—COO—，或一种C1-6链状脂肪基碳氢基团，可以包含其中一种或两种这些二价基团；R1和R2分别为氢、碳氢基团等；A为环，可以进一步取代，或其盐。
• Diphosphine Ligand and Transition Metal Complex Using the Same
  申请人：Yamano Mitsuhisa

  公开号：US20090270635A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides a novel ligand represented by the following formula and a novel transition metal complex having the ligand, which shows superior enantioselectivity and catalytic efficiency, particularly high catalyst activity, in various asymmetric synthesis reactions. A transition metal complex having, as a ligand, a compound represented by the formula wherein R 4 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s), and R 5 and R 6 are each a C 1-6 alkyl group optionally having substituent(s), or the formula is a group represented by the formula wherein ring B is a 3- to 8-membered ring optionally having substituent(s).

  本发明提供了一种新型配体，其由以下式表示，并具有该配体的新型过渡金属配合物，其在各种不对称合成反应中表现出优异的对映选择性和催化效率，特别是高催化活性。 一种具有以下式表示的化合物作为配体的过渡金属配合物： 其中，R4是氢原子或C1-6烷基，可选地具有取代基；R5和R6是每个C1-6烷基，可选地具有取代基；或者式（I）是由以下式表示的基团： 其中，环B是3-至8-成员环，可选地具有取代基。
• PROCESS FOR PRODUCING AMINE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1270545A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  This invention provides a convenient and industrially advantageous process producing amine derivatives having the action of inhibiting the secretion and accumulation of amyloid β protein. In Compound (I), the ether linkage is selectively cleaved without cleaving the amide linkage present in the same molecule and tertiary amines are not converted into quaternary salts, and thus Amine Derivative (V) with good qualities having the action of inhibiting the secretion and accumulation of amyloid β protein can be obtained in high yield.

  本发明提供了一种生产具有抑制淀粉样β蛋白分泌和积聚作用的胺衍生物的方便且具有工业优势的工艺。 在化合物（I）中，醚键被选择性地裂解，而不会裂解存在于同一分子中的酰胺键，叔胺也不会转化为季盐，因此可以高产率地获得具有抑制淀粉样β蛋白分泌和积累作用的优质胺衍生物（V）。