3α-acetoxy-12α,24-dihydroxy-5β-cholane | 197784-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-12α,24-dihydroxy-5β-cholane
• CAS: 197784-20-6
• 化学式: C₂₆H₄₄O₄
• 分子量: 420.633
• InChiKey: HLWSUDUGFUIMNE-UVVIOMTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-12α,24-dihydroxy-5β-cholane 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium methylate 、 硫脲 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (4R,8R)-4,8-bis[(3α,12α-dihydroxy-5β-cholan-24-thiomethyl)]-1,5,7-triazabicycle[4.4.0]-5-decene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthetic receptors for uronic acid salts based on bicyclic guanidinium and deoxycholic acid subunits

  摘要：

  Four receptors for uronic acid salts have been prepared using a chiral bicyclic guanidinium unit and deoxycholic acid derivatives as building blocks. Binding constants in CD3CN/CDCl3 ranged from 3200 to 7000 M-1 for glucuronate and galacturonate salts. Nordeoxycholic-containing receptors were found more efficient and moderately selective for glucuronic salts. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00834-x
• 作为产物：
  描述：

  去氧胆酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 3α-acetoxy-12α,24-dihydroxy-5β-cholane
  参考文献：
  名称：

  印迹聚合物作为多官能底物区域选择性修饰的保护基团

  摘要：

  印迹聚合物是使用衍生自硼苯酞的功能单体和许多带有空间分离羟基的类固醇模板制备的。结合相互作用的协同性质在印有雄激素-5-烯-3β,17β-二醇及其结构类似物的聚合物中得到证实。使用红外光谱、选择性溶剂萃取和化学改性实验来探测结合的化学计量和动力学。使用印迹聚合物作为可重复使用的保护基团的可行性是通过与印有结构相关二醇的聚合物结合的三羟基类固醇的区域选择性酰化来确定的。在用与底物“匹配”的叔丁酯模板制备的聚合物中，区域选择性高达 23.1:1（24-乙酸酯：观察到单酯产物（回收材料的 65%）中的 3-乙酸酯）。在“不匹配”的情况下，比例下降到 5.4:1；然而，在功能相同的控制聚合物中，印有乙二醇，区域...

  DOI：

  10.1021/ja982238h