N-{5-[(4-{[((S)-6,7-dihydro-2-nitro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yloxy)methyl]pheny}(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)methylamino)pentan-2-yl]}-6-methoxyquinolin-8-amine | 1415338-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-{5-[(4-{[((S)-6,7-dihydro-2-nitro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yloxy)methyl]pheny}(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)methylamino)pentan-2-yl]}-6-methoxyquinolin-8-amine
• 英文别名: 1-N-[(1-tert-butyltetrazol-5-yl)-[4-[[(6S)-2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yl]oxymethyl]phenyl]methyl]-4-N-(6-methoxyquinolin-8-yl)pentane-1,4-diamine
• CAS: 1415338-47-4
• 化学式: C₃₄H₄₂N₁₀O₅
• 分子量: 670.771
• InChiKey: ZRUBUTBWUZCZQI-KLTALTENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 伯氨喹 、 4-{[(S)-6,7-dihydro-2-nitro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yloxy]methyl}benzaldehyde 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.08h， 以83%的产率得到N-{5-[(4-{[((S)-6,7-dihydro-2-nitro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yloxy)methyl]pheny}(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)methylamino)pentan-2-yl]}-6-methoxyquinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  新型硝基咪唑和硝基咪唑并恶嗪衍生物的合成及抗疟原虫和抗分枝杆菌评价

  摘要：

  描述了两个新系列的硝基咪唑和硝基咪唑并恶嗪衍生物的合成和抗疟原虫和抗分枝杆菌的评价。这些化合物中的大多数，尤其是杂交体9d、9f和14b，对恶性疟原虫的氯喹抗性 K1 菌株表现出有效的活性。此外，来自四唑系列的显着数字对结核分枝杆菌的活性明显高于标准结核病药物卡那霉素。

  DOI：

  10.1021/ml300362a