5-(4-(三氟甲基)苯基)戊-1-醇 | 1005407-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-(三氟甲基)苯基)戊-1-醇
• 英文名称: 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-1-ol
• 英文别名: 5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-ol
• CAS: 1005407-84-0
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃O
• 分子量: 232.246
• InChiKey: TYBBIINTDCMGMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(三氟甲基)苯基)戊-1-醇 在 3,7-di([1,1′-biphenyl]-4-yl)-10-(naphthalen-1-yl)-10H-phenoxazine 、 potassium formate 、 sodium hydride 、 苯硫酚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 5-(4-(5-(butylthio)pentyl)phenyl)-5,5-difluoropentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  未活化三氟甲基芳烃的选择性 C-F 官能化

  摘要：

  由于氟赋予的结构和物理化学性质的范围，氟化有机分子在制药和农业化学工业中普遍存在。迄今为止，合成芳基 CF2 官能团的最丰富的方法依赖于使用昂贵且原子经济性差的试剂对酮和醛进行脱氧氟化。在这里，我们报告了通过激活相应的三氟甲基芳烃前体合成芳基-CF2R 和芳基-CF2H 化合物的一般方法。这种策略是通过吸能电子转移事件实现的，该事件提供了对位于催化剂还原电位之外的芳烃自由基阴离子的访问。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b06004
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 对溴三氟甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 以33%的产率得到5-(4-(三氟甲基)苯基)戊-1-醇
  参考文献：
  名称：

  可见光下醇的远程三氟甲基硫醇化

  摘要：

  开发了前所未有的远程和区域选择性的三氟甲基硫醇化反应。在温和的条件下，在存在高价碘化物（PIDA）的情况下，在蓝光照射下，使用TolSO 2 SCF 3试剂作为SCF 3来源选择性地官能化一组游离醇。该方法为通过C（sp 3）-H键官能化作用在醇的δ位构筑具有挑战性的C（sp 3）-SCF 3键提供了一种操作简单的工具。最初的力学研究提示了一个根本途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131153

文献信息

• Distal Construction of a Carbon‐SCF ₂ R Bond on Aliphatic Alcohols Enabled by 1,5‐Hydrogen‐Atom Transfer
  作者：Fabien Petit‐Cancelier、Louise Ruyet、Samuel Couve‐Bonnaire、Tatiana Besset

  DOI：10.1002/adsc.202200059

  日期：2022.4.12

  approach for the distal construction of a C(sp3)−SCF2R bond on aliphatic alcohols enabled by 1,5-hydrogen-atom transfer (HAT) was developed. In the presence of a hypervalent iodine (PIDA) and readily available ArSO2SCF2R reagents, this transition metal-free approach allowed the remote functionalization of a broad variety of alcohols with emergent and high added-value SCF2R moieties (R=H, F, CO2Et and

  开发了一种通过 1,5-氢原子转移 (HAT) 在脂肪醇上构建 C( sp 3 )-SCF 2 R 键的方法。在高价碘 (PIDA) 和现成的 ArSO 2 SCF 2 R 试剂存在的情况下，这种不含过渡金属的方法可以远程官能化具有新兴和高附加值 SCF 2 R 部分的多种醇（R= H、F、CO 2 Et 和 PO(OEt) 2 ) 在蓝光照射下。
• 2,3-Dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazoles
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20060094767A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: wherein R 1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R 2 represents a group —OR 3 or the like, and R 3 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or the like, or R 1 and —(CH 2 ) n R 2 may bind to each other together with carbon atoms adjacent thereto through nitrogen atoms so as to form a spiro ring represented by the general formula (H): wherein R 41 is hydrogen, C1-C6 alkyl group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物，其通式如下：其中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R2代表—OR3或类似的基团，R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似的基团，或者R1和—(CH2)nR2可以通过相邻的碳原子通过氮原子结合在一起形成一个螺环，其通式为（H）：其中，R41为氢、C1-C6烷基或类似的基团。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型酸性快速细菌具有优异的杀菌作用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Evindar Ghotas

  公开号：US20100009936A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention provides compounds formula I, their preparation, and their use as pharmaceutically active immuno-suppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or SIP receptors.

  该发明提供了化合物I的公式，其制备方法，以及它们作为药物活性的免疫抑制剂用于治疗自身免疫性疾病，器官移植排斥，与激活的免疫系统相关的疾病，以及其他淋巴减少或SIP受体调节的疾病。
• Chemical compounds
  申请人：Evindar Ghotas

  公开号：US20080096938A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention provides compounds formula I, their preparation, and their use as pharmaceutically active immunosuppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or S1P receptors.

  本发明提供了化合物I的公式、其制备方法以及其作为药物活性的免疫抑制剂，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥、与激活的免疫系统相关的疾病，以及其他受淋巴细胞减少或S1P受体调节的疾病。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。