8-t-butyldimethylsilyloxy-3-(1-cyanoethyl)-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran | 181427-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-t-butyldimethylsilyloxy-3-(1-cyanoethyl)-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran
• 英文别名: 8-tert-butyldimethylsilyloxy-3-(1-cyanoethyl)-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran；2-[8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-1-oxoisochromen-3-yl]propanenitrile
• CAS: 181427-99-6
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄Si
• 分子量: 359.497
• InChiKey: JIIHNLVQBLBLJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-t-butyldimethylsilyloxy-3-(1-cyanoethyl)-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-(8-羟基-6-甲氧基-1-氧代异苯并吡喃-3-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  细胞分裂素衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  为了增强体内稳定性，合成了细胞分裂素的新衍生物，并评估了它们在小鼠中的生物学活性和稳定性。发现2-（8-羟基-6-甲氧基-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-3-基）丙酸（NM-3）是最稳定的。它修饰了小鼠胶原蛋白诱发的关节炎。它还在小鼠背囊试验中显示出强大的抗血管生成活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.285
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基-3-(羟基甲基)-6-甲氧基异苯并吡喃-1-酮 在 咪唑 、 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-t-butyldimethylsilyloxy-3-(1-cyanoethyl)-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  细胞分裂素衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  为了增强体内稳定性，合成了细胞分裂素的新衍生物，并评估了它们在小鼠中的生物学活性和稳定性。发现2-（8-羟基-6-甲氧基-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-3-基）丙酸（NM-3）是最稳定的。它修饰了小鼠胶原蛋白诱发的关节炎。它还在小鼠背囊试验中显示出强大的抗血管生成活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.285

文献信息

• Isocoumarin derivatives and use thereof in drugs
  申请人：Mercian Corporation

  公开号：US06020363A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  Compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group and n is an integer of 0 or 1, and pharmaceutical preparations thereof are provided. These pharmaceutical preparations are useful for the prevention or treatment of diseases associated with an abnormality in immunological regulatory function or vascularization.

  提供公式（I）的化合物，其中R是氢原子或C.sub.1-6烷基团，n是0或1的整数，以及其药物制剂。这些药物制剂对预防或治疗与免疫调节功能或血管化异常相关的疾病有用。
• Org. Process Res. Dev. 2008, 12, 929-939
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Evaluation of Cytogenin Derivatives.
  作者：NAOKI MATSUMOTO、TAKASHI NAKASHIMA、KUNIO ISSHIKI、HIROSHI KUBOKI、SHIN-ICHI HIRANO、HLROYUKI KUMAGAI、TAKEO YOSHIOKA、MASAAKI ISHIZUKA、TOMIO TAKEUCHI

  DOI：10.7164/antibiotics.54.285

  日期：——

  To enhance the stability in vivo, new derivatives of cytogenin were synthesized, and their biological activity and stability in mice were estimated. 2-(8-Hydroxy-6-methoxy-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-yl)propionic acid (NM-3) was found to be the most stable among them. It modified collagen-induced arthritis in mice. It also showed potent anti-angiogenic activity in a mouse dorsal air sac assay.

  为了增强体内稳定性，合成了细胞分裂素的新衍生物，并评估了它们在小鼠中的生物学活性和稳定性。发现2-（8-羟基-6-甲氧基-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-3-基）丙酸（NM-3）是最稳定的。它修饰了小鼠胶原蛋白诱发的关节炎。它还在小鼠背囊试验中显示出强大的抗血管生成活性。