4-{3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propanoyl}benzaldehyde | 935862-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propanoyl}benzaldehyde
• 英文别名: 4-[3-[1-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]-2-[[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]methyl]propanoyl]benzaldehyde；4-[3-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]-2-[[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]methyl]propanoyl]benzaldehyde
• CAS: 935862-44-5
• 化学式: C₂₉H₄₄N₄O₄Si₂
• 分子量: 568.864
• InChiKey: TZHWADIDDCGKQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propanoyl}benzaldehyde 在 三氟乙酸 、 MP-carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-[3-(1H-imidazol-2-yl)-2-(1H-imidazol-2-ylmethyl)propanoyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CONTAINING BASIC GROUP AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1942108B1
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propan-1-one 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-{3-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-2-[(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)methyl]propanoyl}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CONTAINING BASIC GROUP AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1942108B1

文献信息

• COMPOUND CONTAINING BASIC GROUP AND USE THEREOF
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1942108B1

  公开（公告）日：2013-09-04