(Z)-7-[(1R,3R,5S)-2-[(E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]hept-5-enoic acid | 40665-92-7

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 前列腺素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-7-[(1R,3R,5S)-2-[(E,3R)-4-(3-chlorophenoxy)-3-hydroxybut-1-enyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 40665-92-7；40665-93-8；54276-21-0；54276-22-1；54324-21-9；54324-22-0；54383-10-7；57759-74-7；57759-75-8；57968-81-7；59685-86-8；59685-88-0；72029-43-7；72029-46-0；123750-37-8
• 化学式: C₂₂H₂₉ClO₆
• 分子量: 424.922
• InChiKey: VJGGHXVGBSZVMZ-YAOROIPCSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.77°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1217 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，干燥环境

制备方法与用途

概述

氯前列醇钠（Cloprostenol）是一种强效的前列腺素F2α类似物，能够引起黄体形态和功能退化，导致动物血液中孕酮含量下降，并解除孕酮对促性腺激素释放激素（GnRH）释放的抑制作用。

作用与应用

氯前列醇钠可引发黄体退化，直接刺激子宫平滑肌收缩并使子宫颈松弛。在非妊娠动物中，用药后2～5天内会诱发发情；对于妊娠10～150天的母牛，在用药后的2～3天内会出现流产现象。该药物主要用于牛和猪的黄体退化。此外，它还被用于处理暗发情或未观察到的发情、子宫积脓、慢性子宫膜炎、排出干尸化胎儿、终止误配导致的妊娠（流产），以及在规模化养猪生产中实现同期发情和同期分娩。通过应用氯前列醇钠，可以促进母猪产后子宫收缩，加速恶露完全排出，预防子宫炎、乳房炎和少乳症的发生，并降低仔猪死亡率，提高断奶重，增加母猪的发情率和受胎率，同时增加下一次分娩存活的仔数。

用法用量

肌内注射：对于马，剂量为100微克；牛，500微克；羊，62.5～125微克；猪，175微克。

注意事项

• 密封保存于室温下，并避光。
• 除非用于流产或引产，否则禁用于妊娠动物。
• 在怀孕5个月后使用本品可能导致难产。
• 禁止静脉注射。
• 能增强其他催产类药物的作用。
• 使用时，皮肤若沾污应立即用肥皂水清洗。

药物联用

• 非甾体抗炎药：具有药理性拮抗作用，一般不宜联合使用，但可以减轻非甾体抗炎药的毒副作用。
• 缩宫素（催产素）：如需联合应用，则应减少缩宫素的剂量。
• 葡萄糖酐：可能抑制氯前列醇的变态反应。

知识来源

• [1] 王昆华, 杨志康 编著. 兽药临床合理应用指南. 昆明: 云南科技出版社, 2010.
• [2] 张秀美 主编. 新编兽药实用手册. 济南: 山东科学技术出版社, 2007. 第309-310页.
• [3] 王增计. 氯前列醇钠在母猪生产中的应用[J]. 北方牧业, 2011, (19): 17.
• [4] 主讲专家：省畜牧局高级畜牧师 赵国明. 氯前列醇钠在家畜繁殖中的应用[N]. 河南科技报, 2004-05-18(002).

文献信息

• AMINO ACID SALTS OF PROSTAGLANDINS
  申请人：DeLong Mitchell A.

  公开号：US20100105775A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention is directed to novel amino acid prostaglandin salts and methods of making and using them.

  本发明涉及新型氨基酸前列腺素盐及其制备和使用方法。
• COMPOSITIONS COMPRISING A PROSTAGLANDIN FOR TREATING NEUROPSYCHIATRIC CONDITIONS
  申请人：Mastronardi Fabrizio G.

  公开号：US20130309330A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to methods and compositions for the treatment of neuropsychiatric conditions (e.g., bipolar disorder) by administration of prostaglandin or prostaglandin derivatives (e.g., latanoprost) to a subject (e.g., a human).
• FAT LOSS COMPOSITION
  申请人：KENNY Peter

  公开号：US20150306182A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Disclosed is a fat loss composition comprising a) a prostaglandin F2alpha analogue, such as cloprostenol, or a pharmaceutically acceptable ester or salt thereof; and b) amino acids 176-191 of human growth hormone. Use of the composition in weight loss, weight management and/or slimming is described.
• US9259409B2
  申请人：——

  公开号：US9259409B2

  公开（公告）日：2016-02-16
• [EN] AMINO ACID SALTS OF PROSTAGLANDINS<br/>[FR] SELS D'ACIDES AMINÉS DE PROSTAGLANDINES
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010096123A2

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention is directed to novel amino acid prostaglandin salts and methods of making and using them.