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3-acetoxy-2-hydroxycetophenone | 144224-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetoxy-2-hydroxycetophenone
英文别名
Ethanone, 1-[3-(acetyloxy)-2-hydroxyphenyl]-;(3-acetyl-2-hydroxyphenyl) acetate
3-acetoxy-2-hydroxycetophenone化学式
CAS
144224-87-3
化学式
C10H10O4
mdl
——
分子量
194.187
InChiKey
MRSQWCMSKMAOCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303.5±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetoxy-2-hydroxycetophenonepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.08h, 生成 1-(3-hydroxy-2-methoxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    作为抗精神病药物伊潘立酮关键起始原料的 1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙酮(乙酰香草酮)及其异构体相关物质的简便合成、分离和表征
    摘要:
    在开发乙酰香草酮的实验室工艺和中试规模合成过程中,分离并表征了乙酰香草酮 1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙酮 (I) 的三种异构体和一种工艺相关物质。这些杂质即,1-(3-羟基-4-甲氧基苯基)乙酮 (Imp 1)(异乙酰香草酮杂质)、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-丙-1-酮) (Imp 2)(丙香草酮杂质) ), 1-(3-羟基-2-甲氧基苯基)乙酮 (Imp 3) (O-乙酰异香草酮杂质-1), 1-(2-羟基-3-甲氧基苯基)乙酮 (Imp 4) (O-乙酰异香草酮杂质-2) )首次合成并报道。通过 FTIR、1H NMR 和质谱确认了合成杂质的光谱特征。
    DOI:
    10.14233/ajchem.2022.23714
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二酚二乙酸酯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 反应 0.5h, 以76%的产率得到3-acetoxy-2-hydroxycetophenone
    参考文献:
    名称:
    Selective Fries Rearrangement Catalyzed by Zinc Powder
    摘要:
    在N,N-二甲基甲酰胺存在下,锌粉可以高效地催化乙酰化酚类在微波加热或使用油浴的传统加热条件下的选择性Fries重排反应。在某些情况下,使用微波加热和传统加热会得到不同的产物。我们观察到,酰基的选择性迁移可以获得良好的产率。
    DOI:
    10.1055/s-2004-829152
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文献信息

  • A novel synthesis of 2-aminochromones via phosgeniminium salts
    作者:Joel Morris、Donn G. Wishka、Yue Fang
    DOI:10.1021/jo00050a025
    日期:1992.11
    A novel method for the synthesis of antiplatelet 2-aminochromones making use of the reaction of 2'-hydroxyacetophenone-BF2 Complexes with phosgeniminium chlorides has been developed. Aqueous hydrolysis of the intermediate beta-chlorovinylogous amide-BF2 complex affords the 2-aminochromone in good yield, without the need for chromatographic purification.
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