1-(4-amino-phenyl)-5-(4-methylsulfonyl-phenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole | 339264-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-amino-phenyl)-5-(4-methylsulfonyl-phenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-[5-(4-methylsulfonylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-1-yl]aniline
• CAS: 339264-47-0
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₄O₂S
• 分子量: 382.366
• InChiKey: DKYDCFFPOFQVKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-amino-phenyl)-5-(4-methylsulfonyl-phenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole 、 异丙醚 、 甲基磺酰氯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以25%的产率得到1-(4-methylsulfonylamino-phenyl)-5-(4-methylsulfonyl-phenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  5-aryl-1H-1,2,4-triazole compounds as inhibitors of cyclooxygenase-2 and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及通式为：的5-芳基-1H-1,2,4-三唑化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。这些化合物是强效且选择性的COX-2抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  EP1099695A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-phenyl)-5-(4-methylsulfonyl-phenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole 、 铁粉 在 ammonium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到1-(4-amino-phenyl)-5-(4-methylsulfonyl-phenyl)-3-trifluoromethyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  5-aryl-1H-1,2,4-triazole compounds as inhibitors of cyclooxygenase-2 and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明涉及通式为：的5-芳基-1H-1,2,4-三唑化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。这些化合物是强效且选择性的COX-2抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  EP1099695A1

文献信息

• 5-aryl-1h-1,2,4-triazole compounds as inhibitors of cyclooxygenase-2 and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Laboratoire Theramex

  公开号：US06803380B1

  公开（公告）日：2004-10-12

  5-aryl-1H-triazole compounds of the formula are potent and selective COX-2 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds.

  公式为5-芳基-1H-三唑化合物是有效且选择性的COX-2抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。
• 5-ARYL-1H-1,2,4-TRIAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2 AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX

  公开号：EP1246809A1

  公开（公告）日：2002-10-09
• US6803380B1
  申请人：——

  公开号：US6803380B1

  公开（公告）日：2004-10-12
• [EN] 5-ARYL-1H-1,2,4-TRIAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2 AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES DE 5-ARYL-1H-1,2,4-TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE-2 ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：THERAMEX

  公开号：WO2001034577A1

  公开（公告）日：2001-05-17

  The invention relates to 5-aryl-1H-1,2,4-triazole compounds of formula (I) in which R?1, R2, R3 and R4¿ are as defined in the specification.These compounds are potent and selective COX-2 inhibitors.The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.
• 5-aryl-1H-1,2,4-triazole compounds as inhibitors of cyclooxygenase-2 and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：LABORATOIRE THERAMEX S.A.

  公开号：EP1099695A1

  公开（公告）日：2001-05-16

  The invention relates to 5-aryl-1H-1,2,4-triazole compounds of the formula : in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification. These compounds are potent and selective COX-2 inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及通式为：的5-芳基-1H-1,2,4-三唑化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。这些化合物是强效且选择性的COX-2抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。