4-chloro-3-(3-methyl-2-butenyloxy)-benzenamine | 191984-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-chloro-3-(3-methyl-2-butenyloxy)-benzenamine
• 英文别名: 4-chloro-3-(3,3-dimethylallyloxy)aniline；4-chloro-3-(3-methyl-2-butenyloxy)benzenamine；4-chloro-3-(3-methylbut-2-enoxy)aniline
• CAS: 191984-84-6
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: KEXOQPIZCSACLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(3-methyl-2-butenyloxy)-benzenamine 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-chloro-3-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-2-[6-[3-[1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]prop-2-ynoxy]hexyl]furan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-糠酸2-烷基化的新方法：在拴系的UC-781 / d4T双功能HIV逆转录酶抑制剂的合成中的应用

  摘要：

  提出了涉及3-甲氧基羰基-2-呋喃基甲基phosph盐的Wittig反应的3-糠酸2-烷基化的新方法。该方法已用于制备拴系的2-烷基化UC-781 / d4T偶联物，作为潜在的新型HIV逆转录酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.034
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯酚 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 生成 4-chloro-3-(3-methyl-2-butenyloxy)-benzenamine
  参考文献：
  名称：

  3-糠酸2-烷基化的新方法：在拴系的UC-781 / d4T双功能HIV逆转录酶抑制剂的合成中的应用

  摘要：

  提出了涉及3-甲氧基羰基-2-呋喃基甲基phosph盐的Wittig反应的3-糠酸2-烷基化的新方法。该方法已用于制备拴系的2-烷基化UC-781 / d4T偶联物，作为潜在的新型HIV逆转录酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.034
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-3-(3-methyl-2-butenyloxy)-benzenamine 、 2-甲基-3-呋喃甲酰氯 在 4-chloro-3-(3-methyl-2-butenyloxy)-benzenamine 作用下， 生成 N-[4-chloro-3-(3-methyl-2-butenyloxy)phenyl]-2-methyl-3-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful for the inhibition of the replication of HIV-1 and

  摘要：

  该公式化合物为 ##STR1##，其中X为O或S，可用于抑制HIV-1和其反转录酶突变体的体内外复制。

  公开号：

  US05696151A1

文献信息

• [EN] FURAN- AND THIOPHENECARBOTHIOAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE REPLICATION OF HIV-1 AND HIV-1 MUTANTS<br/>[FR] DERIVES DE FURANE- ET THIOPHENE-CARBOTHIOAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS HIV-1 ET DE MUTANTS DU HIV-1
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：WO1997019940A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (EN) Compounds of formula (I), wherein X is O or S. The compounds of this invention are useful for the inhibition of the replication of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) and reverse transcriptase (RT) mutants thereof, $i(in vitro) and $i(in vivo). The compounds are useful in the therapeutic or prophylactic treatment of diseases caused by HIV-1 and RT mutants thereof, such as acquired immune deficiency syndrome (AIDS).(FR) Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle X est O ou S. Les composés de cette invention s'avèrent utiles pour inhiber la réplication du virus-1 de l'immunodéficience humaine (HIV-1) et des mutants de transcriptase inverse (RT) de ce virus, $i(in vitro) et $i(in vivo). Ces composés servent au traitement thérapeutique et prophylactique des maladies provoquées par le virus HIV-1 et par ses mutants RT, telles que le syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA).

  化合物公式(I)中，X为O或S。本发明的化合物可用于抑制人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和其反转录酶（RT）突变体的复制，$i(in vitro)和$i(in vivo)。这些化合物可用于治疗或预防由HIV-1和其RT突变体引起的疾病，例如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。
• Use of thiocarboxanilide derivatives for the preparation of a medicament for preventing the transmission of HIV to uninfected cells and contraceptive compositions comprising the said derivatives
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US06710077B1

  公开（公告）日：2004-03-23

  Method for preventing or inhibiting the transmission of HIV to susceptible uninfected cells by administering to the HIV, to cells infected with HIV, and/or to the uninfected cells, an effective amount of a compound of formula (I), wherein X is O or S, prior to the HIV or the cells infected with HIV, contacting the uninfected cells.

  通过向HIV、感染HIV的细胞和/或未感染的细胞施加式(I)的化合物的有效量，其中X为O或S，以防止或抑制HIV传播至易感染未感染的细胞的方法，应在HIV或感染HIV的细胞接触未感染的细胞之前进行。
• 2-Phenyliminothiazolines, their preparation method and anti-rice blast agent containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030203950A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  2-phenyliminothiazolines of the following formula I, their salts, their preparation method and their use for treating rice blast. The phenyliminothiazolines and their salts of the present invention have low toxicity to environment or living organisms, and exert high activity at low concentration for treating rice blast through a new controlling mechanism, that is by inhibiting pentaketide synthesis and cyclization of the melanin sythesis process in formula I. 1

  下式I的2-苯基亚氨基噻唑类化合物、它们的盐、它们的制备方法和它们在治疗稻瘟病中的用途。本发明的苯基亚氨基噻唑类化合物及其盐类对环境和生物体毒性低，通过新的控制机制，即通过抑制式 I 中戊酮内酯的合成和黑色素合成过程的环化，在低浓度下发挥高活性，用于治疗稻瘟病。 1
• [EN] USE OF THIOCARBOXANILIDE DERIVATIVES FOR THE PREPARATION OF A MEDICAMENT FOR PREVENTING THE TRANSMISSION OF HIV TO UNINFECTED CELLS AND CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAID DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE THIOCARBOXANILIDE POUR LA PREPARATION DE MEDICAMENTS PREVENANT LA TRANSMISSION DU VIH A DES CELLULES NON INFECTEES, ET COMPOSITIONS CONTRACEPTIVES COMPRENANT LESDITS DERIVES
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：WO1997045116A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) Method for preventing or inhibiting the transmission of HIV to susceptible uninfected cells by administering to the HIV, to cells infected with HIV, and/or to the uninfected cells, an effective amount of a compound of formula (I), wherein X is O or S, prior to the HIV or the cells infected with HIV, contacting the uninfected cells.(FR) L'invention porte sur un procédé prévenant et empêchant la transmission du VIH à des cellules non infectées sensibles, consistant à administrer au VIH, à des cellules infectées par le VIH, et/ou aux cellules non infectées une dose efficace d'un composé de formule (I) dans laquelle X est O ou S, avant que le VIH ou les cellules infectées par le VIH ne soient en contact avec les cellules non infectées.

  该发明涉及一种预防或抑制HIV向易感未被感染的细胞传播的方法，所述方法包括在给药、感染HIV的细胞或未被感染的细胞中给药之前，给HIV、感染HIV的细胞，或未被感染的细胞使用一种有效剂量的含有式（I）的化合物，其中X是氧或硫。