N-[4-chloro-3-(3-methyl-2-butenyloxy)phenyl]-2-methyl-3-furancarboxamide | 191984-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-chloro-3-(3-methyl-2-butenyloxy)phenyl]-2-methyl-3-furancarboxamide
• 英文别名: N-[4-chloro-3-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]-2-methylfuran-3-carboxamide
• CAS: 191984-56-2
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₃
• 分子量: 319.788
• InChiKey: HIXVMPYLMCNUBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-chloro-3-(3-methyl-2-butenyloxy)phenyl]-2-methyl-3-furancarboxamide 生成 N-[4-氯-3-(3-甲基丁-2-烯氧基)苯基]-2-甲基呋喃-3-硫代甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful for the inhibition of the replication of HIV-1 and

  摘要：

  该公式化合物为 ##STR1##，其中X为O或S，可用于抑制HIV-1和其反转录酶突变体的体内外复制。

  公开号：

  US05696151A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-(3-methyl-2-butenyloxy)-benzenamine 、 2-甲基-3-呋喃甲酰氯 在 4-chloro-3-(3-methyl-2-butenyloxy)-benzenamine 作用下， 生成 N-[4-chloro-3-(3-methyl-2-butenyloxy)phenyl]-2-methyl-3-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful for the inhibition of the replication of HIV-1 and

  摘要：

  该公式化合物为 ##STR1##，其中X为O或S，可用于抑制HIV-1和其反转录酶突变体的体内外复制。

  公开号：

  US05696151A1

文献信息

• Compounds useful for the inhibition of the replication of HIV-1 and
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US05696151A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is O or S, useful for the inhibition of the replication of HIV-1 and reverse transcriptase mutants thereof, in vitro and in vivo.

  该公式化合物为 ##STR1##，其中X为O或S，可用于抑制HIV-1和其反转录酶突变体的体内外复制。
• [EN] FURAN- AND THIOPHENECARBOTHIOAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE REPLICATION OF HIV-1 AND HIV-1 MUTANTS<br/>[FR] DERIVES DE FURANE- ET THIOPHENE-CARBOTHIOAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS HIV-1 ET DE MUTANTS DU HIV-1
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：WO1997019940A1

  公开（公告）日：1997-06-05

  (EN) Compounds of formula (I), wherein X is O or S. The compounds of this invention are useful for the inhibition of the replication of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) and reverse transcriptase (RT) mutants thereof, $i(in vitro) and $i(in vivo). The compounds are useful in the therapeutic or prophylactic treatment of diseases caused by HIV-1 and RT mutants thereof, such as acquired immune deficiency syndrome (AIDS).(FR) Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle X est O ou S. Les composés de cette invention s'avèrent utiles pour inhiber la réplication du virus-1 de l'immunodéficience humaine (HIV-1) et des mutants de transcriptase inverse (RT) de ce virus, $i(in vitro) et $i(in vivo). Ces composés servent au traitement thérapeutique et prophylactique des maladies provoquées par le virus HIV-1 et par ses mutants RT, telles que le syndrome de l'immunodéficience acquise (SIDA).

  化合物公式(I)中，X为O或S。本发明的化合物可用于抑制人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和其反转录酶（RT）突变体的复制，$i(in vitro)和$i(in vivo)。这些化合物可用于治疗或预防由HIV-1和其RT突变体引起的疾病，例如获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Use of thiocarboxanilide derivatives for the preparation of a medicament for preventing the transmission of HIV to uninfected cells and contraceptive compositions comprising the said derivatives
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US06710077B1

  公开（公告）日：2004-03-23

  Method for preventing or inhibiting the transmission of HIV to susceptible uninfected cells by administering to the HIV, to cells infected with HIV, and/or to the uninfected cells, an effective amount of a compound of formula (I), wherein X is O or S, prior to the HIV or the cells infected with HIV, contacting the uninfected cells.

  通过向HIV、感染HIV的细胞和/或未感染的细胞施加式(I)的化合物的有效量，其中X为O或S，以防止或抑制HIV传播至易感染未感染的细胞的方法，应在HIV或感染HIV的细胞接触未感染的细胞之前进行。
• USE OF THIOCARBOXANILIDE DERIVATIVES FOR THE PREPARATION OF A MEDICAMENT FOR PREVENTING THE TRANSMISSION OF HIV TO UNINFECTED CELLS AND CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAID DERIVATIVES
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP0910366B1

  公开（公告）日：2002-11-13
• FURAN- AND THIOPHENECARBOTHIOAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE REPLICATION OF HIV-1 AND HIV-1 MUTANTS
  申请人：UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, Inc.

  公开号：EP0874839A1

  公开（公告）日：1998-11-04