1-(ω-chloroacetyl)-2-hydroxy-4-methoxybenzene | 60965-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(ω-chloroacetyl)-2-hydroxy-4-methoxybenzene
• 英文别名: 2-chloro-2'-hydroxy-4'-methoxyacetophenone；ω-Chloro-2-hydroxy-4-methoxyacetophenone；2-Chloro-2'-hydroxy-4'-methoxy-acetophenon；ω-Chlor-2-hydroxy-4-methoxy-acetophenon；2-chloro-1-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-ethanone；2-Chlor-1-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-aethanon；α-Chlor-2-hydroxy-4-methoxy-acetophenon；2-Chloro-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 60965-23-3
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• 分子量: 200.622
• InChiKey: BTWDXOZPMSQGQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  347.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ω-chloroacetyl)-2-hydroxy-4-methoxybenzene 在 1,4-二氧六环 、 sodium hydride 作用下， 生成 (3-hydroxy-6-methoxy-benzofuran-2-yl)-[2]naphthyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Philbin et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 1-(ω-chloroacetyl)-2-hydroxy-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Sonn, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 1268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some thiazolyl-pyrazoline derivatives and preliminary investigation of their hypotensive activity
  作者：G Turan-Zitouni

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00152-5

  日期：2000.6

  Some 1-(4-arylthiazol-2-yl)-3,5-diaryl-2-pyrazoline derivatives were synthesized by reacting 1-thiocarbamoyl-3,5-diaryl-2-pyrazoline derivatives with phenacetylbromide in ethanol. The structural elucidation of the compounds were performed by IR, 1H-NMR and Mass spectral data and elemental analyses. The hypotensive activities of 13 compounds were evaluated by using the tail-cuff method. All examined

  通过使1-硫代氨基甲酰基-3,5-二芳基-2-吡唑啉衍生物与苯乙酰溴在乙醇中反应，合成了一些1-（4-芳基噻唑-2-基）-3,5-二芳基-2-吡唑啉衍生物。通过IR，1 H-NMR和质谱数据以及元素分析进行​​化合物的结构阐明。使用尾套法评估了13种化合物的降压活性。所有检查的化合物均显示出明显的降压活性。可乐定在药理评估中用作参考物质。
• Estrogen Receptor-beta ligands
  申请人：——

  公开号：US20040039015A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  A method for treating a disease associated with the estrogen receptor-&bgr;, comprising the step of administiering a therapeutically-effective amount of a compound that satifies the equation: K i&agr;A /K i&bgr;A >25, optionally having general structure (I).

  治疗与雌激素受体相关的疾病的方法，包括给予满足方程式的化合物的治疗有效剂量，方程式为：Ki&agr;A/Ki&bgr;A>25，可选具有一般结构（I）。
• 1-Cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-(4-(oxoalkyl)-1-piperazinyl)-3-chinolincarbonsäuren und ihre Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0113092A1

  公开（公告）日：1984-07-11

  1-Cyclopropyl-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-7-[4-(oxoalkyl)-1-piperazinyl]-3-chinolincarbonsäuren der Formel in der R1, R2, R3, R4 und R5 sowie X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sind antibakteriell wirksam und sollen als Wirkstoffe von Arzneimitteln verwendet werden.

  1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-[4-(氧代烷基)-1-哌嗪基]-3-喹啉羧酸，其式中 R1、R2、R3、R4 和 R5 以及 X 具有说明中给出的含义，具有抗菌活性，可用作药物的活性成分。
• Ortho-coordinated acylation of phenol systems
  作者：Giovanni Sartori、Giuseppe Casnati、Franca Bigi、Giovanni Predieri

  DOI：10.1021/jo00301a031

  日期：1990.7
• 80. Experiments on the synthesis of cyanomaclurin and its derivatives. Part I. 3 : 5 : 7 : 2′ : 4′-Pentamethoxyflavan
  作者：Abnashi L. Bhalla、Jnanendra N. Rây

  DOI：10.1039/jr9330000288

  日期：——