6-甲氧基-3-苯并呋喃酮 | 15832-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-甲氧基-3-苯并呋喃酮
• 中文别名: 6-甲氧基-3(2H)-苯并呋喃酮
• 英文名称: 6-methoxy-3-coumaranone
• 英文别名: 6-methoxybenzofuran-3(2H)-one；6-Methoxy-3(2H)-benzofuranone；6-methoxy-1-benzofuran-3-one
• CAS: 15832-09-4
• 化学式: C₉H₈O₃
• mdl: MFCD02257681
• 分子量: 164.161
• InChiKey: BLLMRPOVMOPQKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  313.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存放于室温环境下，确保干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-3-苯并呋喃酮 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 2,6-Dimethoxy-3(2H)-benzofuranon
  参考文献：
  名称：

  类黄酮环氧化物。第22部分。建立2-芳基亚甲基苯并[b]呋喃-3（2H）-一（金）环氧化物的非对映体溶剂分解产物的构型

  摘要：

  环氧环戊烷4与多种羟基溶剂的反应产生了许多非对映体的溶剂分解产物。这些化合物的立体化学最初是通过比较它们的1 H nmr光谱和由（Z）-aurone环氧2的酸催化甲醇分解得到的赤缩醛15a的光谱来初步确定的。在本文中，我们建立的这些溶剂分解产品的结构更坚实的基础上，通过获得苏缩醛15B通过相应的（的酸催化甲醇分解ë）-aurone环氧化物23。无论是赤-图15A和苏-acetal 15B分别独立地由醛醇缩合（使用LDA作为碱）缩醛的合成27与苯甲醛，和非对映选择性的令人惊讶的高电平获得，这归因于亲电子试剂和次级之间轨道相互作用烯醇化分子。为此目的，使用溴化镁二异丙基酰胺（BMDA）作为基料时，可以得到27的自缩合产物以及单一的非对映异构体以及赤缩醛15a和起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10429-x
• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 在 potassium fluoride 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-甲氧基-3-苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新的senkyunolide类似物作为神经保护剂。

  摘要：

  设计，合成并评估了一类带有苯并呋喃酮片段的senkyunolide类似物在氧葡萄糖剥夺（OGD）和氧化应激模型中的神经保护作用。基于细胞活力测定法，所有测试的化合物均显示出神经保护作用。特别是，具有基于呋喃喃的一氧化氮释放功能的衍生物1f – 1i在OGD模型中表现出显着的生物学活性。更重要的是，含有短接头与呋喃喃的化合物1g在浓度为100μM时显示出最有效的神经保护作用（细胞存活率高达145.2％）。此外，1g在氧化应激模型中也表现出中等水平的神经保护作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.018

文献信息

• Blood–brain barrier permeable anticholinesterase aurones: Synthesis, structure–activity relationship, and drug-like properties
  作者：Kok-Fui Liew、Kit-Lam Chan、Chong-Yew Lee

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.02.055

  日期：2015.4

  A series of novel aurones bearing amine and carbamate functionalities at various positions (rings A and/or B) of the scaffold was synthesized and evaluated for their acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitory activities. Structure–activity relationship study disclosed several potent submicromolar acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs) particularly aurones bearing piperidine and pyrrolidine

  合成了一系列在支架的各个位置（环A和/或B）具有胺和氨基甲酸酯官能团的新型金氧烷，并对其乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的抑制活性进行了评估。结构-活性关系研究揭示了几种有效的亚微摩尔乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI），特别是在环A或环B上带有哌啶和吡咯烷部分的金黄色素。以三甲氧基金4 – 3为代表的金黄色。活性金黄色素表现出较低的丁酰胆碱酯酶抑制作用。3'-氯金龙6 – 3最初旨在提高支架的代谢稳定性的药物是该系列中最有效的药物。分子对接模拟显示，这些AChEI的光环在加利福尼亚鱼雷AChE（Tc AChE）的活性位点范围内采用有利的结合模式，包括6 – 3的氯与氯的非正常相互作用，从而建立了与Tc AChE疏水残基的附加键。使用PAMPA-BBB测定法和体外大鼠肝微粒体（RLM）评估强力金黄色素对血脑屏障（BBB）的通透性和代谢稳定性的影响，鉴定为4 – 3作为一种具有良好的被动BBB通透性和
• A robust three-component synthesis of dispiroheterocycles containing aurone scaffold via 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azomethine ylides: regioselectivity and mechanistic overview using DFT calculations
  作者：Zohreh Esmaeeli、Mohammad Reza Khodabakhshi、Zohreh Mirjafary、Hamid Saeidian

  DOI：10.1007/s11224-021-01830-x

  日期：2022.2

  a three-component 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azomethine ylide and ( Z )-2-benzylidene-6-methoxybenzofuran-3(2H)-one derivatives in excellent yields (60–94%). The structures of all the desired products were fully confirmed by 1 H NMR, 13 C NMR, and FT-IR spectral data and CHN elemental analysis. In the second part of the paper, the 1,3-dipolar cycloaddition reaction between N -(1,3-dioxo-1

  通过偶氮甲碱叶立德和 (Z)-2-benzylidene-6-methoxybenzofuran-3(2H)-one 衍生物的三组分 1,3-偶极环加成反应，报道了 12 种新型双螺杂环的高区域选择性合成，产率高(60–94%)。所有所需产物的结构均通过 1 H NMR、13 C NMR、FT-IR 光谱数据和 CHN 元素分析得到充分证实。在论文的第二部分，N-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-inden-2-ylidene)-N-methylmethanideminium II 作为 1,3 -dipole 和 2-benzylidene-6-methoxybenzofuran-3(2H)-one III 作为亲偶极体，在 B3LYP/6–31 + + G(d, p) 计算水平上使用密度泛函理论 (DFT) 进行了理论上的研究，以摆脱阐明区域选择性和机械方面。考虑了两
• Synthesis of Novel Pyrazole Derivatives and Their Tumor Cell Growth Inhibitory Activity
  作者：Ying-Jie Cui、Long-Qian Tang、Cheng-Mei Zhang、Zhao-Peng Liu

  DOI：10.3390/molecules24020279

  日期：——

  the unexpected pyrazole derivatives 5a⁻e. In tumor cell growth inhibitory assay, all the benzofuropyrazole derivatives were not active against the breast tumor MCF-7 cell, only 4a was highly active and more potent than ABT-751 against the leukemia K562 (GI50 = 0.26 μM) and lung tumor A549 cells (GI50 = 0.19 μM), while other benzofuropyrazoles showed very weak inhibitory activity. In contrast, the pyrazoles

  为了找到新的抗肿瘤药，设计并合成了一系列1H-苯并呋喃[3,2-c]吡唑衍生物4a-e。用LiHMDS在无水四氢呋喃（THF）中处理6-甲氧基苯并呋喃-3（2H）-one 3，然后与3-取代的异硫氰酸苯酯反应，得到硫酰胺中间体，将其与肼一水合物在二恶烷/乙醇中缩合（1：1 ），以提供苯并呋喃并吡唑衍生物4a welle和意外的吡唑衍生物5a⁻e。在肿瘤细胞生长抑制试验中，所有苯并呋喃并吡唑衍生物对乳腺癌MCF-7细胞均无活性，只有4a对白血病K562（GI50 = 0.26μM）和肺肿瘤A549细胞具有高活性，并且比ABT-751更有效（GI50 = 0.19μM），而其他苯并呋喃并吡唑类药物的抑制活性非常弱。相反，吡唑5a-e通常比苯并呋喃吡唑4a⁻e更有效。化合物5a显示出与4a相似的趋势，对K562和A549细胞具有高效力，但对MCF-7细胞的作用较弱。吡唑5b和5e均显示出对K56
• Aurone derivatives as promising antibacterial agents against resistant Gram-positive pathogens
  作者：Hamza Olleik、Samir Yahiaoui、Brayan Roulier、Elise Courvoisier-Dezord、Josette Perrier、Basile Pérès、Akram Hijazi、Elias Baydoun、Josette Raymond、Ahcène Boumendjel、Marc Maresca、Romain Haudecoeur

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.022

  日期：2019.3

  variously substituted aurones was synthesized and evaluated against Methicillin-Resistant S. aureus (MRSA) and P. aeruginosa. Several analogues were found active against MRSA, but no effect was recorded against P. aeruginosa. Compounds 27, 30 and 33 showed low cytotoxicity, and were tested against a full range of bacterial (Gram-positive and Gram-negative) and fungal species, including resistant strains

  合成了一组各种取代的金酮，并针对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和铜绿假单胞菌进行了评估。发现几种类似物对MRSA具有活性，但未记录到对铜绿假单胞菌的作用。化合物27，30和33显示出低细胞毒性，并针对全方位细菌（革兰氏阳性和革兰氏阴性）和真菌种类，包括耐药菌株的测试。这些金星显示出对革兰氏阳性细菌的选择性抑制，具有极好的治疗指数值，而对几种革兰氏阴性菌株幽门螺杆菌和溶藻弧菌则没有明显作用。是测试的革兰氏阴性细菌中唯一易感的菌株。透化测定表明，至少一些金黄色素的抗菌活性可能与细菌膜的改变有关。总的来说，这项研究支持将金刚烷支架用于新的有效和选择性抗菌剂的开发。
• New scaffolds for the design of selective estrogen receptor modulators
  作者：Sonsoles Martín-Santamaría、José-Juan Rodríguez、Sonia de Pascual-Teresa、Sandra Gordon、Martin Bengtsson、Ignacio Garrido-Laguna、Belén Rubio-Viqueira、Pedro P. López-Casas、Manuel Hidalgo、Beatriz de Pascual-Teresa、Ana Ramos

  DOI：10.1039/b806918b

  日期：——

  In the present work we report the synthesis of four new ER ligands which can be used as scaffolds for the introduction of the basic side chains necessary for antiestrogenic activity. Affinities and agonist/antagonist characterization of the ligands for both ERα and ERβ have been determined in a competitive radioligand assay, and in an in vitro coactivator recruitment functional assay, respectively. Molecular modelling techniques have been used in order to rationalize the experimental results. Compound 2 is reported as a novel ERβ-agonist/ERα-antagonist. Two compounds show an interesting antitumour profile towards two pancreatic cancer cell lines and have been selected for in vivo assays.

  在本研究中，我们报告了四种新型雌激素受体（ER）配体的合成，这些配体可作为引入抗雌激素活性所需的基本侧链的支架。通过竞争性放射性配体结合试验和体外共激活剂招募功能试验，分别确定了这些配体对 ERα 和 ERβ 的亲和力及激动剂/拮抗剂特性。使用分子建模技术来合理化实验结果。化合物 2 被报道为一种新型 ERβ 激动剂/ERα 拮抗剂。两种化合物对两种胰腺癌细胞系显示出有趣的抗肿瘤特性，并被选定进行体内试验。