5-bromoacetyl-2-methoxy-benzoic acid methyl ester | 24085-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromoacetyl-2-methoxy-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-(2-bromoacetyl)-2-methoxybenzoate；5-bromoacetyl-o-anisic acid,methyl ester；methyl 5-(bromoacetyl)-2-methoxybenzoate；methyl 5-(2'-bromoacetyl)-2-methoxybenzoate；5-bromoacetyl-o-anisic acid, methyl ester；α-Brom-4-methoxy-3-methoxycarbonyl-acetophenon
• CAS: 24085-34-5
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₄
• 分子量: 287.11
• InChiKey: GAURKYHGBCAWNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  404.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromoacetyl-2-methoxy-benzoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(Benzyl-tert-butyl-amino)-1-(3-hydroxymethyl-4-methoxy-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  拟交感神经儿茶酚胺的Saligenin类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00298a022
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰水杨酸甲酯 在 溴 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-bromoacetyl-2-methoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的苯甲酰胍衍生物作为强Na + / H +交换抑制剂的合成和生物活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的取代的苯甲酰基胍衍生物，以评估其对NHE1的抑制活性。发现其中大多数以浓度依赖的方式抑制NHE1介导的血小板肿胀，并且有8种化合物显示出比Cariporide更有效的NHE1抑制活性。化合物6F与IC 50 1.08×10的值-10莫尔-1，为39倍以上的铅化合物的CPU-X-050420更有效的体外试验。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180470

文献信息

• Pharmaceutically active bicyclic-heterocyclic amines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05502187A1

  公开（公告）日：1996-03-26

  The pharmaceutically active bicyclic heterocyclic amines (XXX) ##STR1## where W.sub.1 is --N.dbd. or --CH.dbd.; W.sub.3 is --N.dbd. or --CH.dbd.; W.sub.5 is --N.dbd. or --CR.sub.5 -- with the proviso that W.sub.5 is --CR.sub.5 -- when both W.sub.1 and W.sub.3 are --N.dbd. which are useful as pharmaceuticals in treating mild and/or moderate to severe head injury, subarachnoid hemorrhage and subsequent ischemic stroke, asthma and reduction of mucous formation/secretion in the lung and other diseases and injuries.

  具有药用活性的双环杂环胺类化合物（XXX）##STR1##其中W.sub.1为--N.dbd.或--CH.dbd.; W.sub.3为--N.dbd.或--CH.dbd.; W.sub.5为--N.dbd.或--CR.sub.5--，但W.sub.5为--CR.sub.5--当W.sub.1和W.sub.3均为--N.dbd.，这些化合物在治疗轻度和/或中度至重度头部损伤、蛛网膜下腔出血和随后的缺血性中风、哮喘以及减少肺部粘液形成/分泌和其他疾病和损伤中具有药用价值。
• Bicyclyl or heterobicyclylmethanesulfonylamino-substituted n-hydroxyformamides
  申请人：——

  公开号：US20040024066A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I): 1 R is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl or heterocyclyl; and R 1 is bicyclyl or heterobicyclyl, are useful in the treatment and prophylaxis of conditions mediated by s-CD23.

  式(I)的化合物：1R是氢，烷基，烯基，炔基，芳基，杂芳基或杂环烷基；和R1是双环烷基或杂双环烷基，对由s-CD23介导的疾病的治疗和预防具有用处。
• Phenethanolamine ethers
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04101579A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  Compounds of the general formula I and physiologically acceptable acid addition salts thereof:- ##STR1## in which R.sup.1 is a lower alkyl, lower alkenyl, or arylalkyl radical, which radicals may optionally be substituted by one or more alkoxy or hydroxy groups. R.sup.2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl radical which may optionally be substituted by one or more hydroxy groups, amino groups, or heterocyclic rings containing one or more heteroatoms, or R.sup.2 represents a cycloalkyl, arylalkyl or aryloxyalkyl radical, which radicals may optionally be substituted by one or more alkoxy or hydroxy groups; R.sup.3 represents a hydrogen atom or a benzyl group; X represents a group of formula --CONR.sup.4 R.sup.5 where R.sup.4 and R.sup.5 may be the same or different and each represents hydrogen or a lower alkyl group; With the proviso that when R.sup.2 is tertiary butyl and R.sup.1 is a benzyl group, R.sup.3 represents a hydrogen atom. The compounds have a blocking action on .beta.-adrenergic receptors and in some cases an antagonising effect on .alpha.-adrenergic receptors.

  通式I和其生理学上可接受的酸盐包括以下化合物：- ##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、较低的烯基或芳基烷基基团，这些基团可能被一个或多个烷氧基或羟基取代。R.sup.2代表氢原子或一个较低的烷基基团，该基团可能被一个或多个羟基、氨基或含有一个或多个杂原子的杂环的环取代，或者R.sup.2代表一个环烷基、芳基烷基或芳氧基烷基基团，这些基团可能被一个或多个烷氧基或羟基取代；R.sup.3代表氢原子或苄基；X代表一个公式--CONR.sup.4 R.sup.5的基团，其中R.sup.4和R.sup.5可以相同也可以不同，每个代表氢或较低的烷基基团；但有一个条件，即当R.sup.2是叔丁基且R.sup.1是苄基时，R.sup.3代表氢原子。这些化合物对β-肾上腺素受体具有阻断作用，并在某些情况下对α-肾上腺素受体具有拮抗作用。
• Novel antihypertensive agent
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04221808A1

  公开（公告）日：1980-09-09

  This invention is to the compound 5-[2-[[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methylpropyl]amino]-1-hydroxyethyl]-2-me thoxybenzamide having the formula, ##STR1## pharmaceutically acceptable salts and individual optical isomers thereof, pharmaceutical compositions comprising as the active ingredient the compound of Formula 1 or salts or isomers thereof and the use of said compound, or salt or isomer thereof or pharmaceutical composition comprising same in the treatment of hypertension.

  本发明涉及化合物5-[2-[[3-(1,3-苯并二氧杂环[5,6]十字-5-基)-1-甲基丙基]氨基]-1-羟乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺，其化学式为##STR1##以及其药学上可接受的盐和单一光学异构体，包括上述化合物、盐或其异构体作为活性成分的制药组合物，以及上述化合物、盐或其异构体或制药组合物在治疗高血压方面的用途。
• 2-Hydroxy-5-(1-hydroxy-2-piperazinylethyl)-benzoic acid derivatives
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US04255575A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  Derivatives of 2-hydroxy-5-(1-hydroxy-2-piperazinylethyl)benzoic acid are prepared which are useful for their blocking action on .alpha. and .beta.-adrenergic receptors. In addition, these compounds are useful as spasmolytic and antihypertensive agents.

  制备了2-羟基-5-(1-羟基-2-哌嗪乙基)苯甲酸的衍生物，这些衍生物对α和β肾上腺素能受体的阻滞作用很有用。此外，这些化合物还可用作解痉剂和降压剂。