5-(2-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)acetyl)-2-(propoxy)benzoyl guanidine | 1373428-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)acetyl)-2-(propoxy)benzoyl guanidine
• 英文别名: N-(diaminomethylidene)-2-propoxy-5-[2-[4-[(2,3,4-trimethoxyphenyl)methyl]piperazin-1-yl]acetyl]benzamide
• CAS: 1373428-20-6
• 化学式: C₂₇H₃₇N₅O₆
• 分子量: 527.621
• InChiKey: XDOSSRQXLCTSJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  曲美他嗪 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5-(2-(4-(2,3,4-trimethoxybenzyl)piperazin-1-yl)acetyl)-2-(propoxy)benzoyl guanidine 、
  参考文献：
  名称：

  取代的苯甲酰胍衍生物作为强Na + / H +交换抑制剂的合成和生物活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新的取代的苯甲酰基胍衍生物，以评估其对NHE1的抑制活性。发现其中大多数以浓度依赖的方式抑制NHE1介导的血小板肿胀，并且有8种化合物显示出比Cariporide更有效的NHE1抑制活性。化合物6F与IC 50 1.08×10的值-10莫尔-1，为39倍以上的铅化合物的CPU-X-050420更有效的体外试验。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201180470

文献信息

• Synthesis and Bioactivity of Substituted Benzoylguanidine Derivatives as Potent Na+/H+ Exchanger Inhibitors
  作者：Ning Jin、Yun Yang、Wenting Xu、Xiaozhi Yang、Guoqing Gong、Yungen Xu

  DOI：10.1002/cjoc.201180470

  日期：2012.2

  A novel series of substituted benzoylguanidine derivatives were designed and synthesized in order to evaluate their NHE1 inhibitory activity. Most of them were found to inhibit NHE1‐mediated platelet swelling in a concentration‐dependent manner, and eight compounds showed more potent NHE1 inhibitory activity than Cariporide. Compound 6f with an IC50 value of 1.08×10−10 mol·L−1, was 39 times more potent

  设计并合成了一系列新的取代的苯甲酰基胍衍生物，以评估其对NHE1的抑制活性。发现其中大多数以浓度依赖的方式抑制NHE1介导的血小板肿胀，并且有8种化合物显示出比Cariporide更有效的NHE1抑制活性。化合物6F与IC 50 1.08×10的值-10莫尔-1，为39倍以上的铅化合物的CPU-X-050420更有效的体外试验。