10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxo-5-(trifluoromethyl)pyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure | 49687-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxo-5-(trifluoromethyl)pyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure
• 英文别名: 10-chloro-4,6-dioxo-5-trifluoromethyl-1,4,6,9-tetrahydro-pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid；10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxo-5-(trifluoromethyl)pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid；10-chloro-4,6-dioxo-5-(trifluoromethyl)-1,9-dihydropyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylic acid
• CAS: 49687-02-7
• 化学式: C₁₅H₆ClF₃N₂O₆
• 分子量: 402.671
• InChiKey: FDRFMXKZMVYQKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.824±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-4-氯三氟甲苯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 10-Chloro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxo-5-(trifluoromethyl)pyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4,6 dioxopyrido[3,2-g]quinoline 2,8 dicarboxylic acid

  摘要：

  新化合物的化学式为：##SPC1## 其中R从氢、一至三个碳原子的烷基、苯基、碱金属或胺阳离子中选择；X和Y可以相同也可以不同，选择自氢、一至六个碳原子的烷基、五或六个碳原子的环烷基、苯基、羟基、一至三个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、羧酰胺和O C-OQ的群中，##EQU1## 其中Q从氢、一至三个碳原子的烷基、碱金属和胺阳离子中选择，但R为氢、碱金属或胺阳离子时，Q与R相同，而R为苯基或一至三个碳原子的烷基时，Q为苯基或一至三个碳原子的烷基；Z从氢、一至三个碳原子的烷基和苯基中选择。这些化合物与药用载体配方，用于口服或静脉注射，吸入为首选方法。这些组合物在预防治疗对过敏或非过敏性的变应原或非变应原介导的变应反应敏感的人类和哺乳动物中很有用。

  公开号：

  US03959289A1

文献信息

• US3959289A
  申请人：——

  公开号：US3959289A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US4064248A
  申请人：——

  公开号：US4064248A

  公开（公告）日：1977-12-20
• US4126617A
  申请人：——

  公开号：US4126617A

  公开（公告）日：1978-11-21