3,5-二氨基-4-氯三氟甲苯 | 34207-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氨基-4-氯三氟甲苯
• 中文别名: 3,5-二氨基-4-氯三氟甲基苯
• 英文名称: 3,5-diamino-4-chlorobenzotrifluoride
• 英文别名: 2-chloro-5-(trifluoromethyl)benzene-1,3-diamine；2-chloro-5-trifluoromethyl-1,3-phenylenediamine；4-Chloro-3,5-diamine-α,α,α-trifluorotoluene；4-chloro-3,5-diaminobenzotrifluoride；2-chloro-5-α,α,α-trifluoromethyl-m-phenylenediamine；2-chloro-5-trifluoromethyl-m-phenylene-diamine
• CAS: 34207-44-8
• 化学式: C₇H₆ClF₃N₂
• mdl: MFCD00466370
• 分子量: 210.586
• InChiKey: YCWXOQCYLKOSKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91°C
• 沸点：
  270.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R37,R20/21/22,R33
• 海关编码：
  2921519090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氨基-4-氯三氟甲苯 在 氯化亚铜 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3,4,5-三氯三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of fluorine-containing diphenyl ethers

  摘要：

  一种制备二苯醚化合物的方法，其化学式为（II）##STR1## 其中X为F，Cl或Br；Z为氢，卤素，NO.sub.2或CN；W为甲基，氰基，CH.sub.3CO--或--C--OR基团，其中R为--OH；--OM，其中M为阳离子；OR.sup.1其中R.sup.1为可选取代的脂肪基；--NR.sup.2R.sup.3其中R.sup.2和R.sup.3分别为氢或可选取代的脂肪基；或--NHSO.sub.2R.sup.4其中R.sup.4为1至6个碳原子的烷基。该方法包括将3-X-取代-4,5-二氟苯基三氟甲苯与3,4-W，Z-取代酚的盐反应。该发明还包括用于该过程的新型3-X-4,5-二氟苯基三氟甲苯。

  公开号：

  US04384135A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3,5-二氨基-4-氯三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物作为抗过敏剂。2.稠环喹啉酸。

  摘要：

  合成了一系列包含两个或多个与中心芳香核融合的4-氧代-1,4-二氢吡啶-2-羧酸单元的化合物，并在大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）分析中测试了其潜在的抗过敏活性。该系列的大多数化合物在PCA分析中显示出显着的活性。这些化合物中的三种。11d，13f和21的活性是标准药物cromolyn钠的250倍以上。讨论了合成和生物活性。

  DOI：

  10.1021/jm00220a022

文献信息

• Amide compounds
  申请人：Toyo Boseki Kabushiki Kaisha

  公开号：US04912135A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  Novel amide compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, acetyl, or propionyl; R.sup.2 is hydrogen or chlorine; R.sup.3 is hydrogen or a group of the formula: --CO.sub.2 R.sup.6 (wherein R.sup.6 is hydrogen, lower alkyl or alkali metal); R.sup.4 is hydrogen, trifluoromethyl, cyano, aminocarbonyl, or a group of the formula: --CO.sub.2 R.sup.7 (wherein R.sup.7 is hydrogen, lower alkyl, or alkali metal); R.sup.5 is hydrogen, or a group of the formula: --CO.sub.2 R.sup.8 (wherein R.sup.8 is hydrogen, lower alkyl, or alkali metal), which have excellent anti-allergic activity and are useful for the prophylaxis and treatment of various allergic diseases, and a pharmaceutical composition containing the amide compound as set forth above as an active ingredient.

  新型酰胺化合物的化学式为：##STR1## 其中 R.sup.1 为氢、较低的烷基、乙酰基或丙酰基；R.sup.2 为氢或氯；R.sup.3 为氢或具有化学式的基团：--CO.sub.2 R.sup.6（其中 R.sup.6 为氢、较低的烷基或碱金属）；R.sup.4 为氢、三氟甲基、氰基、氨基甲酰基或具有化学式的基团：--CO.sub.2 R.sup.7（其中 R.sup.7 为氢、较低的烷基或碱金属）；R.sup.5 为氢，或具有化学式的基团：--CO.sub.2 R.sup.8（其中 R.sup.8 为氢、较低的烷基或碱金属），具有出色的抗过敏活性，可用于预防和治疗各种过敏性疾病，以及含有上述酰胺化合物作为活性成分的药物组合物。
• Bis basic substituted diaminobenzobisthiazoles as potential antiarthritic agents
  作者：Ernest Cullen、Reinhold Becker、Kurt Freter、Thelma LeClerq、Genus Possanza、Hin Chor Wong

  DOI：10.1021/jm00080a022

  日期：1992.1

  A series of benzobisthiazoles were screened for antiinflammatory activity in the carrageenan paw edema and adjuvant arthritis tests. Compound 26, 2,6-bis(N,N-diethylamino)benzo[1,2-d:5,4-d']bisthiazole, was found to inhibit the swelling of the uninjected paw in the prophylactic adjuvant arthritis model with an ED50 of 2.3 mg/kg orally. As with most compounds of this series, 26 was inactive in acute

  筛选了一系列苯并双噻唑类在角叉菜胶足肿胀和辅助性关节炎试验中的抗炎活性。在预防性佐剂关节炎模型中，发现化合物26，2,6-双（N，N-二乙氨基）苯并[1,2-d：5,4-d']双噻唑可抑制未注射的爪肿胀。口服ED50为2.3 mg / kg。与该系列的大多数化合物一样，在急性炎症模型（如爪水肿）中，有26种没有活性。像类固醇一样，它在肉芽肿袋试验中显示出活性，但没有抑制环氧合酶，表明其作用方式不同于经典的非甾体类抗炎药（NSAID's）。在高于产生抗炎活性的剂量时，26具有一定的免疫调节特性。
• Novel antiallergic and antiinflammatory agents. Part II: Synthesis and pharmacology of TYB-2285 and its related compounds
  作者：Masakazu Ban、Hiroaki Taguchi、Takeo Katsushima、Mitsuru Takahashi、Kiyotaka Shinoda、Akihiko Watanabe、Takanari Tominaga

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00066-2

  日期：1998.7

  chloride derivatives in pyridine. Hydrolysis of acetyl compounds gave hydroxy derivatives, from which other acyl derivatives could be synthesized. These compounds were tested in the rat PCA (passive cutaneous anaphylaxis) assay by oral administration. Benzonitrile derivatives (4c, 5c, 6c, 4h, 5h) exhibited notable inhibition in this assay. Compounds 5c and 6c also showed remarkable inhibition of eosinophil

  通过在吡啶中用乙醇酰氯衍生物处理相应的间二氨基苯衍生物，合成了一系列间二（糖基氨基）苯衍生物。乙酰基化合物的水解产生羟基衍生物，从中可以合成其他酰基衍生物。这些化合物在口服PCA（被动性皮肤过敏反应）试验中进行了测试。苯甲腈衍生物（4c，5c，6c，4h，5h）在该试验中表现出显着的抑制作用。化合物5c和6c在10（-8）-10（-5）M的范围内也显示出嗜酸性粒细胞对TNF-（肿瘤坏死因子）α处理的HUVEC（人脐静脉内皮细胞）粘附的显着抑制。化合物5c是目前正在日本进行TYB-2285（图1）研究，用于II期临床研究中的哮喘和特应性皮炎。
• Cyano phenylene dioxamic molecules
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03993679A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  Compounds represented below ##SPC1## And pharmaceutical compositions thereof, the compositions including the non-substituted phenylene dioxamates are useful in the prophylactic treatment of sensitized mammals for allergy and all anaphylactic reactions of a reagin or non-reagin mediated nature.

  下面代表的化合物##SPC1##及其制药组合物，其中包括非取代苯二酰氧胺，在对过敏反应和变态反应进行预防性治疗的敏感哺乳动物中是有用的，无论是由抗原或非抗原介导的自然。
• Derivatives of 4,6 dioxopyrido[3,2-g]quinoline 2,8 dicarboxylic acid
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03959289A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  Novel chemical compounds of the formula: ##SPC1## Wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl from one to three carbon atoms, inclusive, phenyl, alkali metal, or an amine cation; X and Y can be the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of from one to six carbon atoms, inclusive, cycloalkyl of 5 or 6 carbon atoms, inclusive, phenyl, hydroxyl, alkoxy having from one to three carbon atoms, inclusive, halogen, trifluoromethyl, cyano, carboxyamide and O C-OQ, ##EQU1## where Q is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl from one to three carbon atoms, inclusive, alkali metal, and an amine cation, with the proviso that where R is hydrogen, alkali metal or an amine cation, then Q is the same as R, and where R is phenyl or alkyl from one to three carbon atoms, then Q is phenyl or alkyl from one to three carbon atoms; and Z is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl from one to three carbon atoms, inclusive, and phenyl. The compounds are formulated with pharmaceutical carriers for oral or parenteral administration, with insufflation being the preferred method. The compositions are useful in the prophylactic treatment of sensitized humans and mammals for allergy and all anaphylactic reactions of a reagin or non-reagin mediated nature.

  新化合物的化学式为：##SPC1## 其中R从氢、一至三个碳原子的烷基、苯基、碱金属或胺阳离子中选择；X和Y可以相同也可以不同，选择自氢、一至六个碳原子的烷基、五或六个碳原子的环烷基、苯基、羟基、一至三个碳原子的烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、羧酰胺和O C-OQ的群中，##EQU1## 其中Q从氢、一至三个碳原子的烷基、碱金属和胺阳离子中选择，但R为氢、碱金属或胺阳离子时，Q与R相同，而R为苯基或一至三个碳原子的烷基时，Q为苯基或一至三个碳原子的烷基；Z从氢、一至三个碳原子的烷基和苯基中选择。这些化合物与药用载体配方，用于口服或静脉注射，吸入为首选方法。这些组合物在预防治疗对过敏或非过敏性的变应原或非变应原介导的变应反应敏感的人类和哺乳动物中很有用。