(2R,3S,4S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,4-dimethylpentanal | 443761-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,4-dimethylpentanal
• CAS: 443761-81-7
• 化学式: C₁₉H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 374.712
• InChiKey: OZORUITXYNYBII-YESZJQIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,4-dimethylpentanal 在 palladium on activated charcoal 吗啉 、 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 lithium bis(dimethylphenylsilyl)amide 、 B-butyloxazaborolidine derived from D-proline catalyst 、 Jones oxidant 、 pH 7 buffer 、 氢氟酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 mercury dichloride 、 lithium bromide 、 nickel dichloride 、 lithium diisopropyl amide 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 161.67h， 生成 盘皮海绵内酯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Discodermolides Useful for Investigating Microtubule Binding and Stabilization

  摘要：

  Discodermolide is a marine natural product reported to inhibit the proliferation of T cells and exhibit immunosuppresive activity. Total syntheses of the natural antipode of discodermolide and several variants are reported. These studies provide reagents to investigate discodermolide's recently discovered ability to bind and stabilize microtubules in cells, Retrosynthetically, the polypropionate is divided into three fragments of approximately equal complexity. This modular strategy provides convergency in the synthesis and facilitates the preparation of discodermolide-based reagents.

  DOI：

  10.1021/ja961374o
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,4-dimethylhex-5-en-3-ol 在 咪唑 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2R,3S,4S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2,4-dimethylpentanal
  参考文献：
  名称：

  潜在抗肿瘤药（-）-dictyostatin的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]潜在的抗肿瘤药（-）-dictyostatin已利用布朗的巴豆基硼化法合成，从而获得了11个手性中心中的8个。26个步骤的最长序列的产率约为4％。C9-C10偶联是通过添加立体选择性乙烯基锌酸酯实现的。

  DOI：

  10.1021/ol062737k

文献信息

• Studies on the total synthesis of sanglifehrin A: stereoselective synthesis of the C(29)–C(39) fragment
  作者：Luiz C. Dias、Airton G. Salles

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.105

  日期：2006.3

  A highly stereoselective synthesis of the C(29)–C(39) fragment of the potent immunosuppressant sanglifehrin A has been accomplished by a sequence involving 16 steps (18% overall yield) from N-propionyloxazolidinone 9. Key steps are a diastereoselective hydroboration, and a diastereoselective epoxidation of an allylic alcohol followed by a 1,5-anti boron-mediated aldol reaction of methyl ketone 4 with

  在C（29）-C（39）的有效的免疫抑制剂萨菲菌素A的片段的高度立体选择性合成已经由从包括16步（18％总收率）的序列来完成Ñ -propionyloxazolidinone 9。关键步骤是非对映选择性的硼氢化反应，以及烯丙醇的非对映选择性环氧化，然后是甲基酮4与手性醛5的1,5-抗硼介导的羟醛缩合反应。
• Synthesis of epothilones B and D from d-glucose
  作者：Mikhail S Ermolenko、Pierre Potier

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00457-4

  日期：2002.4

  An enantiospecific total synthesis of epothilones B and D from, D-glucose is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Syntheses of Discodermolides Useful for Investigating Microtubule Binding and Stabilization
  作者：Deborah T. Hung、Jennie B. Nerenberg、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ja961374o

  日期：1996.11.13

  Discodermolide is a marine natural product reported to inhibit the proliferation of T cells and exhibit immunosuppresive activity. Total syntheses of the natural antipode of discodermolide and several variants are reported. These studies provide reagents to investigate discodermolide's recently discovered ability to bind and stabilize microtubules in cells, Retrosynthetically, the polypropionate is divided into three fragments of approximately equal complexity. This modular strategy provides convergency in the synthesis and facilitates the preparation of discodermolide-based reagents.
• Total Synthesis of Potential Antitumor Agent, (−)-Dictyostatin
  作者：P. Veeraraghavan Ramachandran、Amit Srivastava、Debasis Hazra

  DOI：10.1021/ol062737k

  日期：2007.1.1

  [structure: see text] The potential antitumor agent (-)-dictyostatin has been synthesized utilizing Brown crotylboration to achieve eight of the eleven chiral centers. The yield for the 26-step longest sequence is approximately 4%. The C9-C10 coupling is achieved via a stereoselective vinylzincate addition.

  [结构：见正文]潜在的抗肿瘤药（-）-dictyostatin已利用布朗的巴豆基硼化法合成，从而获得了11个手性中心中的8个。26个步骤的最长序列的产率约为4％。C9-C10偶联是通过添加立体选择性乙烯基锌酸酯实现的。