acetonyl phenacyl ether | 33868-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetonyl phenacyl ether
• 英文别名: Diphenacylether；2,2'-Oxybis(1-phenylethanone)；2-phenacyloxy-1-phenylethanone
• CAS: 33868-49-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: ZRVBMNHMJLBKSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C
• 沸点：
  150 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetonyl phenacyl ether 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以75%的产率得到5-phenyl-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Skinnemoen,Kari; Undheim,Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 10, p. 295 - 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)methanol 在 硫酸 、 sodium hydride 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 acetonyl phenacyl ether
  参考文献：
  名称：

  Skinnemoen,Kari; Undheim,Kjell, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 10, p. 295 - 298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TRI-FUNCTIONAL UV-ABSORBING COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Domschke Angelika Maria

  公开号：US20100168359A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Described herein are tri-functional compounds useful in the production of ophthalmic lenses. The compounds are composed of UV absorber having a polymerization initiator directly or indirectly bonded to the ultraviolet absorber, and an olefinic group directly or indirectly bonded to the ultraviolet absorber. Also described herein are polymers and ophthalmic lenses produced from the tri-functional compounds described herein.

  本文描述了一种在生产眼镜镜片中有用的三功能化合物。这些化合物由具有聚合引发剂直接或间接连接到紫外线吸收剂的UV吸收剂以及直接或间接连接到紫外线吸收剂的烯烃基组成。本文还描述了从所述三功能化合物制备的聚合物和眼镜镜片。
• Base-Promoted/Gold-Catalyzed Intramolecular Highly Selective and Controllable Detosylative Cyclization
  作者：Chenghao Zhu、Lin Qiu、Guangyang Xu、Jian Li、Jiangtao Sun

  DOI：10.1002/chem.201502073

  日期：2015.9.7

  controllable and synthetically useful base‐promoted intramolecular detosylative cyclization of bis‐N‐tosylhydrazones has been achieved, affording N‐containing heterocycles and cyclic olefins under transition‐metal‐free or gold‐catalyzed procedures, respectively. Moreover, an effective and practical metal‐free or gold‐catalyzed approach to synthesize polycyclic aromatic compounds is also reported.

  已实现了对双N-甲苯磺酰hydr的高度选择性，可控和合成有用的碱促进的分子内去甲苯基化环化反应，分别在无过渡金属或金催化的程序下提供了含N的杂环和环烯烃。此外，还报道了一种有效且实用的无金属或金催化的合成多环芳族化合物的方法。
• Copper-Catalyzed Oxidative C–O Bond Formation of 2-Acyl Phenols and 1,3-Dicarbonyl Compounds with Ethers: Direct Access to Phenol Esters and Enol Esters
  作者：Jihye Park、Sang Hoon Han、Satyasheel Sharma、Sangil Han、Youngmi Shin、Neeraj Kumar Mishra、Jong Hwan Kwak、Cheong Hoon Lee、Jeongmi Lee、In Su Kim

  DOI：10.1021/jo500576x

  日期：2014.5.16

  A copper-catalyzed oxidative coupling of 2-carbonyl-substituted phenols and 1,3-dicarbonyl compounds with a wide range of dibenzyl or dialkyl ethers is described. This protocol provides an efficient preparation of phenol esters and enol esters in good yields with high chemoselectivity. This method represents an alternative protocol for classical esterification reactions.

  描述了2-羰基取代的苯酚和1，3-二羰基化合物与各种各样的二苄基或二烷基醚的铜催化的氧化偶联。该方案以高收率和高化学选择性提供了酚酯和烯醇酯的有效制备方法。该方法代表了经典酯化反应的替代方案。
• 2 Methoxy antimycin a derivatives and methods of use
  申请人：Hockenbery M. David

  公开号：US20050239873A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed are 2-methoxy antimycin derivatives or analogs that modulate apoptosis by binding to the hydrophobic groove of a Bcl-2 family member protein (e.g., Bcl-2 or BCl-x L ). The 2-methoxy antimycin derivatives or analogs are used in disclosed methods for treating apoptosis-associated diseases such as, for example, neoplastic disease (e.g., cancer) or other proliferative diseases associated with the over-expression of a Bcl-2 family member protein.

  披露了调节细胞凋亡的2-甲氧基抗霉素衍生物或类似物，通过结合Bcl-2家族成员蛋白（例如Bcl-2或BCl-xL）的疏水槽来调节细胞凋亡。这些2-甲氧基抗霉素衍生物或类似物用于治疗与凋亡相关的疾病的方法，例如肿瘤性疾病（如癌症）或其他与Bcl-2家族成员蛋白过度表达相关的增生性疾病。
• Studien zur Chemie der 1,4-Oxazine, 7. Mitt. Synthese von 1,4-Oxazinen aus 3-Oxa-1,5-dioxo-Verbindungen
  作者：Herbert Bartsch

  DOI：10.1002/ardp.19823150806

  日期：——

  Die Reaktion von 3 mit NH3/Ethanol liefert bei 20° 4, das durch verschiedene Methoden zu 5 cyclisiert werden kann. 5 wird auch auf direktem Weg aus 3 bei 80° erhalten. Versuche, durch partielle Reduktion von 4 zu 6 zu gelangen, liefern 7. Erhitzen von 5 mit Acetanhydrid/Pyridin führt zu 12, das zu 13 reduziert wird. 17 reagiert mit NH3/Ethanol zu 18, während unter reduktiven Bedingungen 19 entsteht

  3与NH3/乙醇在20°反应生成4，可通过各种方法环化成5。5 也直接从 3 在 80° 获得。尝试通过部分还原得到 4 到 6 收率 7。 用乙酸酐/吡啶加热 5 得到 12，然后减少到 13。17 与 NH3/乙醇反应形成 18，而 19 在还原条件下形成。