N-methyl-L-alanine anilide | 104261-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-L-alanine anilide
• 英文别名: N-methyl-S-alanine anilide；(2S)-2-(methylamino)-N-phenylpropanamide
• CAS: 104261-85-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: FLUVCRPZQJWVCW-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-L-alanine anilide 、 丙酮酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 3,4-dimethyl-6-methylene-1-phenyl-3S-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of an indoline carboxylic acid

  摘要：

  该发明涉及一种用于制备式中的光学纯2S-或2R-吲哚甲酸及其盐的新工艺。该工艺包括通过对映选择性环化将式中的杂环5-成员环从开链前体中形成。

  公开号：

  US04595766A1
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 4-吡咯烷基吡啶 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methyl-L-alanine anilide
  参考文献：
  名称：

  Wulff, Guenter; Stellbrink, Heike, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 3, p. 216 - 221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Heine Niklas

  公开号：US20100168070A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I), wherein the radicals R 1 -R 13 , A, B, L and i are as defined in the description and in the claims. The invention also relates to the use thereof for treating Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  该发明涉及一般式(I)的取代1,2-乙二胺，其中基团R1-R13、A、B、L和i如描述和索赔中所定义。该发明还涉及将其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• Discovery of potent and selective phenylalanine derived CCR3 receptor antagonists. Part 2
  作者：Dashyant Dhanak、Lisa T Christmann、Michael G Darcy、Richard M Keenan、Steven D Knight、Judithann Lee、Lance H Ridgers、Henry M Sarau、Dinubhai H Shah、John R White、Lily Zhang

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00249-9

  日期：2001.6

  Highly potent CCR3 antagonists have been developed from a previously reported series of phenylalanine ester-based leads. Solution-phase, parallel synthesis optimization was utilized to identify highly potent, functional CCR3 antagonists. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• WULFF, GUNTER;STELLBRINK, HEIKE, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS., 109,(1990) N, C. 216-221
  作者：WULFF, GUNTER、STELLBRINK, HEIKE

  DOI：——

  日期：——
• Wulff, Guenter; Stellbrink, Heike, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 3, p. 216 - 221
  作者：Wulff, Guenter、Stellbrink, Heike

  DOI：——

  日期：——
• Process for the preparation of an indoline carboxylic acid
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04595766A1

  公开（公告）日：1986-06-17

  The invention relates to a novel process for the preparation of the optically pure 2S- or 2R-indolinecarboxylic acid of the formula ##STR1## and salts thereof. The process comprises forming the heterocyclic 5-membered ring in formula I from an open chain precursor by diastereoselective cyclization.

  该发明涉及一种用于制备式中的光学纯2S-或2R-吲哚甲酸及其盐的新工艺。该工艺包括通过对映选择性环化将式中的杂环5-成员环从开链前体中形成。