5-(4-乙基苯基)-5-氧代戊酸 | 34670-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(4-乙基苯基)-5-氧代戊酸
• 英文名称: γ-(p-Aethylbenzoyl)-buttersaeure
• 英文别名: 5-(4-Ethylphenyl)-5-oxovaleric acid；5-(4-ethylphenyl)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 34670-04-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: FWKMYWRTBXKGBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-乙基苯基)-5-氧代戊酸 生成 Methyl 5-(4-ethylphenyl)-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  KADAM A. N.; KULKARNI S. N.; GHATGE B. B., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 1, 107-108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 乙基苯 、 三氯化铝 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KADAM A. N.; KULKARNI S. N.; GHATGE B. B., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 1, 107-108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperazine and homopiperazine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030153556A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Compounds are provided having a piperazine or homopiperazine ring which are useful in the treatment of thrombosis.

  提供了具有哌嗪或同源哌嗪环的化合物，这些化合物在治疗血栓症方面很有用。
• Electrocatalytic Dehydrogenative Esterification of Aliphatic Carboxylic Acids: Access to Bioactive Lactones
  作者：Sheng Zhang、Fei Lian、Mengyu Xue、Tengteng Qin、Lijun Li、Xu Zhang、Kun Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03333

  日期：2017.12.15

  A scalable and efficient electrocatalytic dehydrogenative esterification is reported. With an indirect electrolysis strategy, both intra- and intermolecular-type reactions were amenable to this practical method. With n-Bu4NI as the catalyst, undesired decarboxylation and Baeyer–Villiger oxidation were suppressed. More importantly, this novel method provided reliable and direct access to the natural

  据报道可扩展且有效的电催化脱氢酯化。通过间接电解策略，分子内和分子间反应都适合该实用方法。使用n -Bu 4 NI作为催化剂，可以抑制不希望的脱羧和Baeyer-Villiger氧化。更重要的是，这种新颖的方法可提供以克为单位的对天然产物胞嘧啶酮A的可靠，直接的获取。
• Second-Layer Chiral Environment-Induced Steric Hindrance Enables Catalyst Conformation Lockdown in Enantioselective Hypervalent Iodine Organocatalysis
  作者：Xiaotao Zhang、Miaomiao Liu、Hao Ge、Zhipeng Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.3c02018

  日期：2023.6.16

  A class of confined chiral hypervalent iodines have been designed and developed by incorporating two sterically demanding BINOL-derived units, which form the second-layer chiral environment, into the iodine-containing molecules to lock down the conformation of the catalyst and indirectly create a compact chiral environment around the active site. Good-to-excellent enantioselectivities have been achieved

  通过将两个空间要求高的 BINOL 衍生单元（形成第二层手性环境）结合到含碘分子中以锁定催化剂的构象并间接产生致密结构，设计和开发了一类受限手性高价碘活性位点周围的手性环境。这些催化剂在酮的 α-氧磺酰化（高达 97.5:2.5 er）和 5-oxo-5-arylpentanoic 酸氧化环化为 γ-丁内酯（高达 98:2）方面实现了良好至卓越的对映选择性呃），从而证明了这种策略在催化剂设计中的实用性。
• Huang, Xian; Zhu, Qing; Zhang, Jizheng, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 11, p. 480 - 481
  作者：Huang, Xian、Zhu, Qing、Zhang, Jizheng

  DOI：——

  日期：——
• US7115741B2
  申请人：——

  公开号：US7115741B2

  公开（公告）日：2006-10-03