我们之前已经合成了
呋喃系列醛的 O-芳酰基
丙酮酸和 O-芳酰基乙酰
肟;这些表现出明显的抗菌活性 [3]。我们有兴趣继续研究新化合物的合成,即相应的 O-取代
肟,以研究不仅对芳酰基
丙酮酰基和芳酰基乙酰基片段的
生物活性的影响,而且还研究对
生物活性的影响。分子。5-Aryl-2,3-dihydrofuran-2,3-diones 与
苯乙酮、
水杨醛、乙酰
金刚烷和
樟脑的
肟反应。当反应在 25-60°进行时,O-芳酰基
丙酮酰
肟(化合物 I-XV)以几乎定量的产率形成。反应温度增加到 100-110 ℃导致 O-芳酰基乙酰基
肟 (XVI-XXIII) 的形成,产率为 65-75%。由于芳环 CC 键的价振动叠加在 B 的 H-螯合环的振动上,芳酰基
丙酮酸肟 I-XV 的 IR 光谱在 1580-1630 cm -s 区域包含一个宽的强吸收带-分子的 -二酮片段,以及 -OC(~-O) 在 1740-1770