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5-(4-乙基苯基)呋喃-2,3-二酮 | 132680-91-2

中文名称
5-(4-乙基苯基)呋喃-2,3-二酮
中文别名
——
英文名称
5-(4-Ethyl-phenyl)-furan-2,3-dione
英文别名
5-(4-Ethylphenyl)furan-2,3-dione
5-(4-乙基苯基)呋喃-2,3-二酮化学式
CAS
132680-91-2
化学式
C12H10O3
mdl
——
分子量
202.21
InChiKey
OPGZZLVMLDJTBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-乙基苯基)呋喃-2,3-二酮N,N'-二硝基乙二胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以52%的产率得到(2Z,4Z)-1,6-Bis-(4-ethyl-phenyl)-3,4-dihydroxy-hexa-2,4-diene-1,6-dione
    参考文献:
    名称:
    1,3,4,6-tetracarbonyl compounds. 3. synthesis, structural features, and antimicrobial activity of 1,6-diaryl-3,4-dihydroxy-2,4-hexadiene-1,6-diones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02251994
  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-ethylphenyl)-2,4-dioxobutanoic acid乙酸酐 作用下, 以65%的产率得到5-(4-乙基苯基)呋喃-2,3-二酮
    参考文献:
    名称:
    1,3,4,6-tetracarbonyl compounds. 3. synthesis, structural features, and antimicrobial activity of 1,6-diaryl-3,4-dihydroxy-2,4-hexadiene-1,6-diones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02251994
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文献信息

  • O-aroylpyruvoyl- and O-aroylacetyloximes: Synthesis and study of biological activity
    作者:D. D. Nekrasov、V. G. Chizh、Yu. S. Andreichikov、R. R. Makhmudov
    DOI:10.1007/bf02219797
    日期:1994.4
    O-aroylacetyloximes of aldehydes of the furan series; these showed pronounced antimicrobial activity [3]. We are interested in continuing our studies on the synthesis of new compounds, i.e., the corresponding O-substituted oximes, for studies of the effects on biological activity not only of the aroylpyruvoyl and aroylacetyl fragments, but also of substituents in the oxime part of the molecule. 5-Aryl-2
    我们之前已经合成了呋喃系列醛的 O-芳酰基丙酮酸和 O-芳酰基乙酰肟;这些表现出明显的抗菌活性 [3]。我们有兴趣继续研究新化合物的合成,即相应的 O-取代肟,以研究不仅对芳酰基丙酮酰基和芳酰基乙酰基片段的生物活性的影响,而且还研究对生物活性的影响。分子。5-Aryl-2,3-dihydrofuran-2,3-diones 与苯乙酮、水杨醛、乙酰金刚烷和樟脑的肟反应。当反应在 25-60°进行时,O-芳酰基丙酮酰肟(化合物 I-XV)以几乎定量的产率形成。反应温度增加到 100-110 ℃导致 O-芳酰基乙酰基肟 (XVI-XXIII) 的形成,产率为 65-75%。由于芳环 CC 键的价振动叠加在 B 的 H-螯合环的振动上,芳酰基丙酮酸肟 I-XV 的 IR 光谱在 1580-1630 cm -s 区域包含一个宽的强吸收带-分子的 -二酮片段,以及 -OC(~-O) 在 1740-1770
  • Nekrasov, D. D.; Kol'tsova, S. V.; Andreichikov, Yu. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 6, p. 841 - 844
    作者:Nekrasov, D. D.、Kol'tsova, S. V.、Andreichikov, Yu. S.、Tul'bovich, G. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Interaction of 5-Aryl-2,3-dihydrofuran-2,3-diones with Functionally Substituted Hydrazides and Diaminoglyoxal Diphenylhydrazone
    作者:D. D. Nekrasov、S. V. Kol'tsova、M. A. Radishevskaya
    DOI:10.1023/b:cohc.0000028625.78327.63
    日期:2004.3
  • Synthesis and antimicrobial activity of O-aroylpyruvoyl- and O-aroylacetyloximes of aldehydes of the furan series
    作者:Yu. S. Andreichikov、D. D. Nekrasov、E. A. Kolevatova、M. A. Trushule
    DOI:10.1007/bf00766585
    日期:1990.12
  • 1,3,4,6-Tetracarbonyl Compounds. I. The Novel Synthesis of 1,6-Diaryl-3,4-dihydroxy-hexa-2,4-diene-1,6-diones from 5-Aryl-furan-2,3-diones
    作者:Vladislav O. Kozminykh、Larisa O. Konshina、Nazim M. Igidov
    DOI:10.1002/prac.19933350813
    日期:——
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