(Z)-9-benzyloxy-2,2,7-trimethyl-7-nonen-3-ol | 73454-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-9-benzyloxy-2,2,7-trimethyl-7-nonen-3-ol
• 英文别名: (Z)-2,2,7-trimethyl-9-phenylmethoxynon-7-en-3-ol
• CAS: 73454-53-2
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: MEHXTMPCSHPARA-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-9-benzyloxy-2,2,7-trimethyl-7-nonen-3-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 (3Z,7Z)-9-benzyloxy-2,2,7-trimethyl-3,7-nonadien-3-yl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of moenocinol and assignment of its carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a028
• 作为产物：
  描述：

  橙花醇 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 sodium hydride 、 臭氧 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium bromide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 86.5h， 生成 (Z)-9-benzyloxy-2,2,7-trimethyl-7-nonen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of moenocinol and assignment of its carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01301a028

文献信息

• Stereoselective synthesis of moenocinol and assignment of its carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum
  作者：Robert M. Coates、Mark W. Johnson

  DOI：10.1021/jo01301a028

  日期：1980.6