benzofuran-2-yl(3-nitrophenyl)methanone | 307325-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzofuran-2-yl(3-nitrophenyl)methanone
• 英文别名: 1-Benzofuran-2-yl(3-nitrophenyl)methanone；1-benzofuran-2-yl-(3-nitrophenyl)methanone
• CAS: 307325-62-8
• 化学式: C₁₅H₉NO₄
• 分子量: 267.241
• InChiKey: HGMZGSVPMAAXOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzofuran-2-yl(3-nitrophenyl)methanone 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91 %的产率得到(3-aminophenyl)(benzofuran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  镍催化 α-芳氧基乙腈与芳基硼酸的多米诺反应：2-芳酰基苯并[b]呋喃的合成

  摘要：

  我们公开了 α-(2-甲酰基芳氧基)乙腈与芳基硼酸的首次催化多米诺反应，产生一系列 2-芳酰基苯并[ b ]呋喃，产率高达 93%。Ni(acac) 2是一种有效的双催化剂。该方案也适用于 α-(2-乙酰基苯氧基)乙腈，产生 3-甲基-2-芳酰基苯并[ b ]呋喃。该多米诺骨牌工艺高效、无添加剂，并且与多种芳基硼酸相容，包括带有CF 3、NO 2、CN 和CO 2 Me 基团的芳基硼酸。机理研究强调了镍催化剂促进的双重活化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03241
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 反应 12.17h， 生成 benzofuran-2-yl(3-nitrophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过在Arynes上级联环化法合成2-芳基苯并呋喃

  摘要：

  通过级联[2 + 2]，然后在芳烃上进行[4 + 1]环化，已经开发出了2-芳酰基苯并呋喃的高效合成途径。通过将瞬时的芳烃插入N，N-二甲基甲酰胺中，然后用硫内鎓盐捕集，通过形成邻醌甲基化物来进行整体转化。而且，该转变具有高官能团耐受性的广泛的基板范围。该新反应已成功用于有效的CYP19芳香酶抑制剂的合成和对生物活性复合物雌酮的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00360

文献信息

• Polyethylene Glycol (PEG-400) as an Efficient and Recyclable Reaction Medium for the Synthesis of 2-Aroylbenzofurans
  作者：Sanhu Zhao、Xiaoju Wang、Liwei Zhang

  DOI：10.1080/00304948.2013.816214

  日期：2013.9.3

  Benzofuran derivatives are highly valuable molecular motifs due to their excellent properties, such as pharmaceutical, 1 antifungal, 2 , 3 antitumor 4 and other bioorganic properties. 5 Recent rese...

  苯并呋喃衍生物是非常有价值的分子基序，因为它们具有优异的特性，例如药物、1 抗真菌、2、3 抗肿瘤 4 和其他生物有机特性。5 近期研究...
• Potent α-amylase inhibitors and radical (DPPH and ABTS) scavengers based on benzofuran-2-yl(phenyl)methanone derivatives: Syntheses, in vitro, kinetics, and in silico studies
  作者：Irfan Ali、Rafaila Rafique、Khalid Mohammed Khan、Sridevi Chigurupati、Xingyue Ji、Abdul Wadood、Ashfaq Ur Rehman、Uzma Salar、Muhammad Shahid Iqbal、Muhammad Taha、Shahnaz Perveen、Basharat Ali

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104238

  日期：2020.11

  Thirty benzofuran-2-yl(phenyl)methanones 1–30 were synthesized and characterized their structures by spectroscopic techniques. Substituted phenacyl bromide and different derivatives of 2-hydroxy-benzaldehyde treated in the presence of anhydrous K2CO3 in acetonitrile at room temperature to afford the desired benzofurans 1–30. All compounds were screened for their in vitro α-amylase inhibitory and radical

  三十苯并呋喃-2-基（苯基）甲酮1 - 30合成，并通过光谱技术，其特征在于它们的结构。取代的苯甲酰甲基溴和无水K的存在下处理2-羟基-苯甲醛的不同衍生物2 CO 3在室温下在乙腈中反应，得到所需的苯并呋喃1 - 30。筛选所有化合物的体外α-淀粉酶抑制和自由基清除（DPPH和ABTS）活性。结果表明，对位取代的化合物比α-的IC 50值范围大的活性更高。-淀粉酶抑制（IC 50  = 18.04–48.33 µM），DPPH（IC 50  = 16.04–32.33 µM）和ABTS（IC 50  = 16.99–33.01 µM）自由基清除活性。将活性结果分别与α-淀粉酶的标准阿卡波糖（IC 50  = 16.08±0.07  µM），DPPH和ABTS自由基清除活性的抗坏血酸（IC 50 = 15.08±0.03和15.09±0.17 µM）进行比较。动力学研究预测，所有化合物均遵循
• Intramolecular oxidative coupling: I₂/TBHP/NaN₃-mediated synthesis of benzofuran derivatives
  作者：Wengang Xu、Qingcui Li、Chuanpeng Cao、Fanglin Zhang、Hua Zheng

  DOI：10.1039/c5ob00577a

  日期：——

  A novel intramolecular oxidative coupling reaction has been established to prepare benzofuran derivatives via direct C(sp²)–H functionalization for the formation of C–O bonds. This transformation is mediated by I₂/TBHP/NaN₃ under metal-free conditions and a catalytic amount of NaN₃ plays a crucial role in the reaction.

  已建立一种新型分子内氧化偶联反应，用于通过直接C(sp²)–H官能化形成C–O键制备苯并呋喃衍生物。此转化在无金属条件下由I₂/TBHP/NaN₃介导，而催化量的NaN₃在反应中起着关键作用。
• Benzofuran Hybrids as Cholinesterase (AChE and BChE) Inhibitors: In Vitro, In Silico, and Kinetic Studies
  作者：I. Ali、R. Rafique、K. M. Khan、S. Chigurupati、X. Ji、A. Wadood、A. U. Rehman、U. Salar、N. M. Alyamani、S. Hameed、M. Taha、S. Hussain、S. Perveen

  DOI：10.1134/s1068162022060061

  日期：2022.12

  degree of cholinesterase inhibitory potentials with IC50 value ranges for AChE (IC50 = (21.04 ± 0.51)–(87.17 ± 0.15) μM) and BChE (IC50 = (22.2 ± 0.15)–(90.17 ± 0.10) μM) on comparison with standard donepezil (AChE; IC50 = 19.08 ± 0.05 μM and BChE; IC50 = 19.58 ± 0.03 μM). Five compounds (IV) (AChE; IC50 = 21.04 ± 0.51 μM and BChE; IC50 = 22.2 ± 0.15 μM), (VI) (AChE; IC50 = 35.86 ± 0.23 μM and BChE; IC50

  摘要 胆碱酯酶 (AChE 和 BChE) 在阿尔茨海默病 (AD) 之前的胆碱能缺陷中发挥重要作用。已观察到用小化合物抑制这些酶是治疗 AD 的一种有吸引力的方法。本研究揭示了苯并呋喃混合类似物对 AChE 和 BChE 酶的抑制活性。所有分子都表现出不同程度的胆碱酯酶抑制潜力， ACh​​E (IC 50 = (21.04 ± 0.51)–(87.17 ± 0.15) μM) 和 BChE (IC 50 = (22.2 ± 0.15)–(90.17 ± 0.10)的 IC 50值范围μM）与标准多奈哌齐（AChE；IC 50  = 19.08 ± 0.05 μM 和 BChE；IC 50 = 19.58 ± 0.03 μM）比较。五种化合物（Ⅳ）（AChE；IC 50 = 21.04 ± 0.51 μM 和 BChE；IC 50 = 22.2 ± 0.15 μM），（VI）（AChE；IC
• DMAP-catalyzed cascade reaction: one-pot synthesis of benzofurans in water
  作者：Yongjia Shang、Cuie Wang、Xinwei He、Kai Ju、Min Zhang、Shuyan Yu、Jiaping Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.095

  日期：2010.12

  A series of benzofurans were efficiently synthesized in good to excellent yields using 4-dimethylaminopyridine (DMAP) catalyzed cascade reaction between salicylaldehydes and halogenated ketones in water at 80 degrees C opened atmosphere. Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.