3'-([2'-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)biphenyl-4-yl]methyl)-1,7'-dimethyl-2'-propyl-1H,3'H-2,5'-bibenzimidazole | 1191259-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-([2'-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)biphenyl-4-yl]methyl)-1,7'-dimethyl-2'-propyl-1H,3'H-2,5'-bibenzimidazole
• 英文别名: 2-(4'-((1,7-dimethyl-2'-propyl-1H,3'H-2,5'-bibenzo[d]imidazol-3'-yl)methyl)biphenyl-2-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole；3'-[2'-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-1,7'-dimethyl-2'-propyl-1H,3'H-[2,5']dibenzoimidazolyl；4,4-dimethyl-2-[2-[4-[[4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-propylbenzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]phenyl]-5H-1,3-oxazole
• CAS: 1191259-51-4
• 化学式: C₃₇H₃₇N₅O
• 分子量: 567.734
• InChiKey: KCGLCZNSSVOXKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-193 °C
• 沸点：
  796.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-([2'-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)biphenyl-4-yl]methyl)-1,7'-dimethyl-2'-propyl-1H,3'H-2,5'-bibenzimidazole 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 30.0h， 以85%的产率得到替米沙坦
  参考文献：
  名称：

  A Modification to the Synthesis of Telmisartan: An Antihypertensive Drug

  摘要：

  本文介绍了一种高效合成替米沙坦的方法。4,4-二甲基-2-苯基-4,5-二氢恶唑的定向正金属化为钯催化的 3′-（4-溴苄基）-1.H,3′H-2,5′-二芳基偶联提供了关键的有机锌中间体、7′-二甲基-2′-丙基-1H,3′H-2,5′-联苯并[d]咪唑的烷基化提供了关键的有机锌中间体。这种方法克服了以前报道的合成方法的许多缺点。

  DOI：

  10.3184/030823410x12656400473065
• 作为产物：
  描述：

  2-(4'-chloromethyl-biphenyl-2-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 、 2-正丙基-4-甲基-6-(1’-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到3'-([2'-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)biphenyl-4-yl]methyl)-1,7'-dimethyl-2'-propyl-1H,3'H-2,5'-bibenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  New and Improved Synthesis of Telmisartan: An Antihypertensive Drug

  摘要：

  An improved, cost-effective, and industrially advantageous process suitable for large-scale production of telmisartan 1 has been described. The key steps include Suzuki coupling for the preparation of key intermediate 2-(4'-chloromethyl-biphenyl-2-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 10 of telmisartan, N-alkylation, and oxazoline hydrolysis.

  DOI：

  10.1080/00397910902840850

文献信息

• Venugopal; Ramanatham; Devanna, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 4, p. 2767 - 2773
  作者：Venugopal、Ramanatham、Devanna、Sanjeev Kumar、Ghosh, Samir、Soundararajan、Kale, Bhima、Mehta

  DOI：——

  日期：——