2-((2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)thio)-N-phenylacetamide | 1216835-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)thio)-N-phenylacetamide
• 英文别名: 2-[2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-N-phenylacetamide
• CAS: 1216835-08-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 330.364
• InChiKey: GPMDDLAMXMKXTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)thio)-N-phenylacetamide 、 盐酸氨基脲 在 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以82%的产率得到2-((1-(3-nitrophenyl)-2-(2-oxo-2-(phenylamino)ethyl)thio)ethylidene)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有生物重要性的N-杂芳基-2-（杂芳硫基）乙酰胺的合成

  摘要：

  已经描述了具有通过连接中具有硫和氮的链连接的三唑和selena /噻二唑环的化合物的合成。所得的N-杂芳基-2-（杂芳硫基）乙酰胺可能具有重要的生物学意义，因为相关化合物可用于抑制HIV 1复制。

  DOI：

  10.1002/jhet.1804
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-((2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)thio)-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  具有生物重要性的N-杂芳基-2-（杂芳硫基）乙酰胺的合成

  摘要：

  已经描述了具有通过连接中具有硫和氮的链连接的三唑和selena /噻二唑环的化合物的合成。所得的N-杂芳基-2-（杂芳硫基）乙酰胺可能具有重要的生物学意义，因为相关化合物可用于抑制HIV 1复制。

  DOI：

  10.1002/jhet.1804

文献信息

• Synthesis of Biologically Important<i>N</i>-Heteroaryl-2-(heteroarylthio)acetamides
  作者：Thulasiraman Krishnaraj、Shanmugam Muthusubramanian

  DOI：10.1002/jhet.1804

  日期：2014.7

  The synthesis of compounds having triazole and selena/thiadiazole rings connected by a chain having sulfur and nitrogen in the link has been described. The resultant N‐heteroaryl‐2‐(heteroarylthio)acetamide may be biologically important as related compounds found application in the inhibition of HIV 1 replications.

  已经描述了具有通过连接中具有硫和氮的链连接的三唑和selena /噻二唑环的化合物的合成。所得的N-杂芳基-2-（杂芳硫基）乙酰胺可能具有重要的生物学意义，因为相关化合物可用于抑制HIV 1复制。