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1-(3-Nitrophenyl)-2-phenylsulfanylethanone | 838817-53-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-Nitrophenyl)-2-phenylsulfanylethanone
英文别名
——
1-(3-Nitrophenyl)-2-phenylsulfanylethanone化学式
CAS
838817-53-1
化学式
C14H11NO3S
mdl
MFCD05842809
分子量
273.312
InChiKey
AKVORDXUPYCYEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    88.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-Nitrophenyl)-2-phenylsulfanylethanone过氧乙酸 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 作用下, 以 甲醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 19.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONE LINKERS
    [FR] COUPLEURS AU SULFONE
    摘要:
    研究描述了将药物与各种载体耦合的砜键连接剂。这些连接剂允许药物以受控方式随时间释放。释放是通过β-消除而发生的,并不需要酶解。还描述了连接剂与药物和大分子的产物以及它们的使用方法。
    公开号:
    WO2013036857A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯硫酚2-溴-3'-硝基苯乙酮碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(3-Nitrophenyl)-2-phenylsulfanylethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONE LINKERS
    [FR] COUPLEURS AU SULFONE
    摘要:
    研究描述了将药物与各种载体耦合的砜键连接剂。这些连接剂允许药物以受控方式随时间释放。释放是通过β-消除而发生的,并不需要酶解。还描述了连接剂与药物和大分子的产物以及它们的使用方法。
    公开号:
    WO2013036857A1
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文献信息

  • An Organocatalytic Regiospecific Synthesis of 1,5-Disubstituted 4-Thio-1,2,3-triazoles and 1,5-Disubstituted 1,2,3-Triazoles
    作者:Dhevalapally B. Ramachary、Patoju M. Krishna、Jagjeet Gujral、G. Surendra Reddy
    DOI:10.1002/chem.201503302
    日期:2015.11.16
    AbstractOrganocatalytic azide–ketone [3+2] cycloaddition (OrgAKC) of a variety of 1‐aryl‐2‐(arylthio)ethanones and 1‐alkyl‐2‐(alkylthio)ethanones with different aryl or alkyl azides is reported in dimethyl sulfoxide or solvent‐free under ambient conditions to furnish 1,5‐disubstituted 4‐thio‐1,2,3‐triazoles in a regiospecific manner, which are further converted into useful 1,5‐disubstituted 1,2,3‐triazoles by treatment with Raney Ni at 25 °C for 1–3 h. Notable features of the OrgAKC reaction include high rate and selectivity, solvent‐free conditions, easily available substrates and catalysts, a wide range of synthetic and medicinal applications, and excellent yields generating a vast library of triazoles.
  • [EN] SULFONE LINKERS<br/>[FR] COUPLEURS AU SULFONE
    申请人:PROLYNX LLC
    公开号:WO2013036857A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    Sulfone linkers which couple drugs to carriers of various types are described. These linkers permit the release of the drug over time in a controlled manner. The release occurs through beta-elimination, and does not require enzymatic cleavage. Products of the linkers with both drugs and macromolecules and methods of using them are described as well.
    研究描述了将药物与各种载体耦合的砜键连接剂。这些连接剂允许药物以受控方式随时间释放。释放是通过β-消除而发生的,并不需要酶解。还描述了连接剂与药物和大分子的产物以及它们的使用方法。
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