N-methyl-N-({3-[3-methyl-4-(methylsulfanyl)phenoxy]-4-pyridinyl}methyl)amine | 473255-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-N-({3-[3-methyl-4-(methylsulfanyl)phenoxy]-4-pyridinyl}methyl)amine
• 英文别名: N-methyl{3-[3-methyl-4-(methylthio)phenoxy]-4-pyridyl}methylamine；N-methyl-1-[3-(3-methyl-4-methylsulfanylphenoxy)pyridin-4-yl]methanamine
• CAS: 473255-46-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂OS
• 分子量: 274.387
• InChiKey: LOEHXZBLEFAORM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-({3-[3-methyl-4-(methylsulfanyl)phenoxy]-4-pyridinyl}methyl)amine 、 L-酒石酸 以 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到N-methyl{3-[3-methyl-4-(methylthio)phenoxy]-4-pyridyl}methylamine (L)-tartrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A 3-PHENOXY-PYRIDINE DERIVATIVE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN DERIVE 3-PHENOXY-PYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备选择性血清素再摄取抑制剂N-甲基{3-[3-甲基-4-(甲硫基)苯氧基]-4-吡啶基}甲胺（L）或（D）酒石酸盐（I）的方法以及其中的中间产物。式（I）

  公开号：

  WO2006008635A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-3-[3-methyl-4-(methylthio)phenoxy]isonicotinamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到N-methyl-N-({3-[3-methyl-4-(methylsulfanyl)phenoxy]-4-pyridinyl}methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A 3-PHENOXY-PYRIDINE DERIVATIVE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN DERIVE 3-PHENOXY-PYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备选择性血清素再摄取抑制剂N-甲基{3-[3-甲基-4-(甲硫基)苯氧基]-4-吡啶基}甲胺（L）或（D）酒石酸盐（I）的方法以及其中的中间产物。式（I）

  公开号：

  WO2006008635A1

文献信息

• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20060160786A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物，其用途，制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。
• Phenyl heterocyclyl ethers
  申请人：——

  公开号：US20030207857A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to compounds of formula I 1

  该发明涉及公式I1的化合物。
• Novel salt form of a dopamine agonist
  申请人：Green Peter Stuart

  公开号：US20060183740A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  This invention relates to a novel salt form of dopamine agonist 5-[(2R,5S)-5-methyl-4-propylmorpholin-2-yl]pyridin-2-amine (I): More particularly, this invention relates to 5-[(2R,5S)-5-methyl-4-propylmorpholin-2-yl]pyridin-2-amine di-(1S)-camphorsulfonate (di-S-camsylate) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing, and the uses of this salt.

  这项发明涉及多巴胺激动剂5-[(2R,5S)-5-甲基-4-丙基吗啡啉-2-基]吡啶-2-胺的新型盐形式（I）：更具体地说，这项发明涉及5-[(2R,5S)-5-甲基-4-丙基吗啡啉-2-基]吡啶-2-胺二-(1S)-松香磺酸盐（di-S-camsylate）以及用于制备、制备中间体、含有该盐的组合物和该盐的用途的工艺。
• Treatment of male sexual dysfunction
  申请人：Wayman Peter Christopher

  公开号：US20050026810A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates the use of antagonists of vasopressin V1a receptors for the treatment of male sexual dysfunction, in particular ejaculatory disorders, such as premature ejaculation or rapid ejaculation. The present invention also relates to a method of treatment of male sexual dysfunction, in particular ejaculatory disorders, such as premature ejaculation or rapid ejaculation. The present invention also relates to assays to screen for compounds useful in the treatment of male sexual dysfunction, in particular ejaculatory disorders, such as premature ejaculation or rapid ejaculation, by screening for compounds which are V1a receptor antagonists.

  本发明涉及使用抗利尿激素V1a受体拮抗剂治疗男性性功能障碍，特别是射精障碍，如早泄或快速射精。本发明还涉及一种治疗男性性功能障碍的方法，特别是射精障碍，如早泄或快速射精。本发明还涉及筛选有用于治疗男性性功能障碍的化合物的测定方法，特别是通过筛选V1a受体拮抗剂化合物进行筛选，以治疗射精障碍，如早泄或快速射精。
• Substituted Triazole Derivatives As Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20080214622A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类式（I）的取代三唑化合物，具有催产素拮抗剂活性，其用途、制备工艺及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，尤其是早泄（P.E.）。