2-(4-aminophenoxy)benzonitrile | 30202-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-aminophenoxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-(2'-cyanophenoxy)aniline；4-(2-cyanophenoxy)aniline；2-(4-Amino-phenoxy)-benzonitril
• CAS: 30202-91-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• mdl: MFCD04966883
• 分子量: 210.235
• InChiKey: TULFOUYGBDHHPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminophenoxy)benzonitrile 在 溶剂黄146 、 盐酸 、 fluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(2'-cyanophenoxy)phenol
  参考文献：
  名称：

  对引起水稻病害的细菌具有杀菌作用的三氮 唑磺酸酯类化合物

  摘要：

  本发明涉及水稻植株病害防治领域，具体涉及对引起水稻病害的细菌具有杀菌作用的三氮唑磺酸酯类化合物，且所述三氮唑磺酸酯类化合物不为式1‑6、式1‑46、式1‑47、式1‑48、式1‑49和式1‑50所示的化合物。其中，所述三氮唑磺酸酯类化合物为式(1)所示的化合物中的一种或多种。本发明提供的三氮唑磺酸酯类化合物对引起水稻病害的细菌具有有效的杀菌作用，能够作为杀菌剂在防治水稻细菌性病害上获得优异的效果。

  公开号：

  CN106905251B
• 作为产物：
  描述：

  邻羟基苯甲腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-aminophenoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 1,2,4-triazole-1,3-disulfonamides as dual inhibitors of mitochondrial complex II and complex III

  摘要：

  1,2,4-三唑-1,3-二磺酰胺衍生物被发现具有线粒体复合物II（SQR）和复合物III（细胞色素bc1）的双功能抑制剂作用。

  DOI：

  10.1039/c5nj00215j

文献信息

• Copper-coordination polymer-controlled Cu@N-rGO and CuO@C nanoparticle formation: reusable green catalyst for A³-coupling and nitroarene-reduction reactions
  作者：Vadivel Vinod Kumar、Rajamani Rajmohan、Pothiappan Vairaprakash、Mariappan Mariappan、Savarimuthu Philip Anthony

  DOI：10.1039/c7dt02119d

  日期：——

  structural properties of coordination polymers (COPs), together with the huge variety of metal ions and organic linkers to choose from, make COPs potential precursors for fabricating carbon-encapsulated metal and metal oxide nanoparticles (NPs). Herein, we have studied the role of the COP structural assembly, prepared through making subtle changes to the ligand structure, on the formation of NPs in

  配位聚合物（COP）令人着迷的结构特性，以及可供选择的多种金属离子和有机连接剂，使COPs成为制造碳封装的金属和金属氧化物纳米颗粒（NP）的潜在前体。本文中，我们研究了通过对配体结构进行细微变化而制备的COP结构组装对碳基质中NP形成的作用。使用不同的基于氨基酸的还原席夫碱酚类螯合配体生成的铜-COP（Cu-COP-1–Cu-COP-7）在固态下显示出具有不同结构组织的晶体结构。有趣的是，在330°C下煅烧Cu-COP-1和Cu-COP-5可产生纯CuNP，而Cu-COP-2，Cu-COP-3，Cu-COP-4和Cu-COP-7生成了被碳基质包裹的CuONP。Cu-COP-6的煅烧在碳基质中同时产生了CuNPs和CuONPs。通过PXRD和XPS研究明确证实了碳基质中CuNP和CuONP的形成。使用HR-TEM和FE-SEM分析了Cu / CuONP的大小和形态。BET研究表明，碳包裹的C
• [EN] 3,4-DISUBSTITUTED MALEIMIDES FOR USE AS VASCULAR DAMAGING AGENTS<br/>[FR] MALEIMIDES 3,4-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGENTS DE DEGRADATION VASCULAIRE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005102997A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to novel compounds of Formula (I) for use as vascular damaging agents: Formula (I) wherein Rl, R7, R8, R9, ARI, AR2, AR3, p, q and r are as described in the specification. The invention also relates to methods for preparing compounds of Formula (I), to their use as medicaments (including methods for the treatment of angiogenesis or disease states associated with angiogenesis) and to pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I).

  本发明涉及用作血管损伤剂的新化合物的公式（I）：公式（I）其中Rl、R7、R8、R9、ARI、AR2、AR3、p、q和r如规范中所述。该发明还涉及制备公式（I）化合物的方法，它们作为药物的用途（包括用于治疗血管生成或与血管生成相关的疾病状态的方法）以及含有公式（I）化合物的药物组合物。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel Substituted N,N′-Diaryl ureas as Potent p38 Inhibitors
  作者：Dianxi Zhu、Xingzhou Li、Wu Zhong、Dongmei Zhao

  DOI：10.3390/molecules200916604

  日期：——

  A novel series of substituted N,N′-diaryl ureas that act as p38α inhibitors have been designed and synthesized based on two key residues (Gly110 and Thr106) that are different in p38α MAPK than in other kinases. Preliminary biological evaluation indicated that most compounds possessed good p38α inhibitory potencies. Among these compounds, 9g appeared to be the most powerful and is the main compound that we will study in the future.

  基于p38α MAPK与其他激酶相比具有两个关键残基（Gly110和Thr106）差异，设计并合成了一系列作为p38α抑制剂的替代N,N′-二芳基脲类化合物。初步生物学评估表明，大多数化合物具有良好的p38α抑制活性。在这些化合物中，9g似乎是最强大的，并且是我们未来研究的主要化合物。
• Synthesis, biochemical evaluation and computational simulations of new cytochrome bc1 complex inhibitors based on N-(4-aryloxyphenyl) phthalimides
  作者：Hua Cheng、Yan Fu、Qing Chang、Ni Zhang、Mengwei Bu、Yan Niu、Qiongyou Wu、Cheng Chen、Francis Verpoort

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.10.008

  日期：2018.12

  or complex III) is an attractive target for the discovery of numerous pharmaceuticals and pesticides. In order to identify new lead structures for this target, a new series of molecules, N-(4-aryloxyphenyl)phthalimides, were designed and synthesized in a straightforward manner. Our design strategy was to introduce a 4-aryloxyphenyl group, a fragment which exhibited promising bc1 complex-inhibiting

  摘要细胞色素bc1复合物（bc1复合物或复合物III）是发现众多药物和农药的诱人靶标。为了确定用于该靶标的新的铅结构，以简单的方式设计并合成了一系列新的分子N-（4-芳氧基苯基）邻苯二甲酰亚胺。我们的设计策略是将有价值的N-芳基邻苯二甲酰亚胺骨架的芳基引入一个4-芳基氧基苯基基团，该片段表现出有希望的bc1络合物抑制特性。之后，对新合成的化合物进行了生化评估，结果表明几种化合物对琥珀酸-细胞色素还原酶（SCR，线粒体复合物II和bc1复合物的混合物）具有良好的活性。进一步的研究证实3e'，本文中的一种代表性化合物被鉴定为bc1复合物的抑制剂。此外，还进行了计算模拟以更好地理解3e'与酶复合物的结合，这表明3e'应与bc1复合物的Qo位点结合。因此，我们认为本文可以为其他bc1复杂抑制剂的合成和发现提供坚实的平台。
• 三氮唑磺酸酯类化合物在防治水稻细菌性病 害中的应用
  申请人：浙江博仕达作物科技有限公司

  公开号：CN106879599B

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明涉及水稻植株病害防治领域，具体涉及三氮唑磺酸酯类化合物在防治水稻细菌性病害中的应用。其中，所述三氮唑磺酸酯类化合物为式(1)所示的化合物中的一种或多种。本发明提供的三氮唑磺酸酯类化合物对引起水稻病害的细菌具有有效的杀菌作用，能够作为杀菌剂在防治水稻细菌性病害上获得优异的效果。