fluoroboric acid

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属盐
• 英文名称: fluoroboric acid
• 英文别名: tetrafluoroboric acid；trifluoroborane hydrofluoride；hydrofluoroboric acid；trifluoroborane;hydrofluoride
• 化学式: BF₃*FH
• 分子量: 87.8126
• InChiKey: LEMQFBIYMVUIIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoroboric acid 在 H₂O 作用下， 生成 硼酸
  参考文献：
  名称：

  Landolph, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1878, vol. 86, p. 601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  茴香脑 、 三氟化硼 生成 fluoroboric acid
  参考文献：
  名称：

  Landolph, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1878, vol. 86, p. 601

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  苯佐卡因 、 联硼酸频那醇酯 在 fluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 37.0h， 以77%的产率得到4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  醇引发的芳基重氮离子去重氮反应生成芳基自由基：制备芳基硼酸酯的简单有效途径

  摘要：

  通过甲醇引发的芳基重氮盐的硼酸化反应，可以简单有效地获得芳基硼酸酯。通过甲醇的单电子转移还原芳基重氮离子得到芳基自由基物种，其随后与双（频哪醇）二硼形成 C-B 键。这种高度实用的硼酸化工艺可以在克级规模上进行，操作简单，条件温和且无催化剂。

  DOI：

  10.3184/174751918x15362432558247

文献信息

• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20190367452A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物以及制造和使用这些化合物的方法。
• Pyridopyridazine compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05420275A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  An assay method which comprises utilizing chemiluminescence of a pyridopyridazine compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrocarbon group or a heterocyclic group each of which may be substituted and R.sub.2 is hydroxy group, thiol group, amino group or a monosubstituted amino group, and when R.sub.2 is a monosubstituted amino group, R.sub.2 may be taken together with R.sub.1 to form the ring; R.sub.3 is hydrogen atom, a hydroxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, a thiol group which may be substituted, a halogen atom, a heterocyclic group, nitro group, cyano group, carboxyl group which may be esterified or amidated, azido group, sulfo group or an organic sulfonyl group, provided that when R.sub.1 is an aliphalic group, R.sub.3 is not hydrogen atom; and X is oxygen atom or sulfur atom/or a salt thereof; and a novel compound of the formula (I) wherein the symbols are as defined above with proviso that R.sub.3 is hydrogen atom, R.sub.1 is a substituted aryl group or a heterocyclic group which may be substituted, or a salt thereof and the production methods thereof.

  一种测定方法，包括利用式中的吡啶吡啶二氮化合物的化学发光##STR1##，其中R.sub.1是一个烃基或杂环基，每个基可能被取代，R.sub.2是羟基、硫醇基、氨基或单取代氨基，当R.sub.2是单取代氨基时，R.sub.2可以与R.sub.1一起形成环；R.sub.3是氢原子、可能被取代的羟基、可能被取代的氨基、可能被取代的硫醇基、卤素原子、杂环基、硝基、氰基、可能被酯化或酰胺化的羧基、叠氮基、磺酰基或有机磺酰基，但当R.sub.1是脂肪族基时，R.sub.3不是氢原子；X是氧原子或硫原子/或其盐；以及式(I)的新化合物，其中符号如上所定义，但R.sub.3是氢原子，R.sub.1是取代芳基或可能被取代的杂环基，或其盐以及其生产方法。
• Practical Reagents and Methods for Nucleophilic and Electrophilic Phosphorothiolations
  作者：Szabolcs Kovács、Bilguun Bayarmagnai、Alexandre Aillerie、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/adsc.201701549

  日期：2018.5.16

  using nucleophilic and electrophilic reagents. The nucleophilic reagent, tetramethylammonium O,O‐dimethyl phosphorothioate, was synthesized in near‐quantitative yield from Me3SiP(O)(OMe)2, elemental sulfur and Me4NF. Its umpolung with N‐bromophthalimide provided the electrophilic reagent, O,O‐dimethyl‐S‐(N‐phthalimido)phosphorothioate. Complementary methods based on these reagents enable the phosphorothiolation

  公开了新的晚期硫代磷酸化方法，该方法允许使用亲核试剂和亲电试剂将SP（O）（OR）2基团有效转移到功能不同的底物上。由Me 3 SiP（O）（OMe）2，元素硫和Me 4 NF以接近定量的产率合成了亲核试剂O，O-二甲基硫代磷酸四甲基铵。它与N-溴邻苯二甲酰亚胺一起提供亲电子试剂O，O-二甲基-S-（N‐phthalimido）硫代磷酸酯。基于这些试剂的补充方法可以在温和的条件下以良好的收率对各种功能化的卤代烷，芳族重氮盐，芳基硼酸和富电子芳烃进行硫代磷酸化。
• Regiospecific Intermolecular Aminohydroxylation of Olefins by Photoredox Catalysis
  作者：Kazuki Miyazawa、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1002/chem.201501590

  日期：2015.8.10

  A simple and regiospecific aminohydroxylation of olefins by photoredox catalysis has been developed. N‐protected 1‐aminopyridinium salts are the key compounds and serve as amidyl radical precursors by the action of Ir photocatalysts, fac‐[Ir(ppy)3] and [Ir(ppy)2(dtbbpy)](PF6) (ppy=2‐pyridylphenyl, dtbbpy=4,4′‐di‐tert‐butyl‐2,2′‐bipyridine). The present photocatalytic system allows for synthesis of

  已经开发了通过光氧化还原催化的烯烃的简单且区域特异性的氨基羟基化。N-保护的1-氨基吡啶鎓盐是关键化合物，并通过Ir光催化剂，fac- [Ir（ppy）3 ]和[Ir（ppy）2（dtbbpy）]（PF 6）（ppy）的作用充当酰胺基自由基前体。= 2-吡啶基苯基，dtbbpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）。本光催化体系允许在温和的反应条件下，由易于处理的具有各种官能团的烯烃合成邻氨基醇衍生物。
• Phosphorylated cyclopropanes in the synthesis of α-alkylidene-γ-butyrolactones: total synthesis of (±)-savinin, (±)-gadain and (±)-peperomin E
  作者：Matthew G. Lloyd、Richard J. K. Taylor、William P. Unsworth

  DOI：10.1039/c6ob01527a

  日期：——

  Phosphorylated cyclopropanes, generated via the Rh(II)-catalysed intramolecular cyclopropanation of α-(diethoxyphosphoryl)acetates, have been found to be useful precursors in the synthesis of α-alkylidene-γ-butyrolactones. These cyclopropyl intermediates undergo regioselective reductive ring-opening and subsequent Horner–Wadsworth–Emmons olefination to complete the synthesis. Total syntheses of (±)-savinin

  已经发现，通过Rh（II）催化的α-（二乙氧基磷酰基）乙酸酯的分子内环丙烷化生成的磷酸化环丙烷是α-亚烷基-γ-丁内酯合成中的有用前体。这些环丙基中间体会进行区域选择性还原性开环反应，随后进行Horner-Wadsworth-Emmons烯化反应以完成合成。（±）-savinin和（±）-gadain的总合成，以及（±）-peperomin E的第一个总合成，均使用此方法进行了描述。